эфир, реакция

Превращение пероксида бензоила в днэтиловый эфир (реакция первого порядка) при 333 К прошло за 10 мин на 75,2 %. Вычислите константу скорости реакции. [c.350]

Замещение боковых функциональных групп, имеющихся в макромолекуле, на другие группы или атомы в результате реакции с низкомолекулярными соединениями. Так, из целлюлозы, содержащей в каждом своем элементарном звене три гидроксильные группы, получают ряд эфиров. Реакция нитрования целлюлозы может быть представлена так [c.200]

При нагревании этилового спирта с концентрированной серной кислотой не выще 140°С образуется простой диэтило-вый эфир или серный эфир (реакция дегидратации спиртов) [c.330]

Пример 3. Превращение пероксида бензола в диэтиловый эфир (реакция первого порядка) при 60°С прошло за 10 мин на 75,2%. Вычислить константу скорости реакции. [c.81]

Катонное и кислотное расщепление ацетоуксусного эфира. Реакция кетонного раси1,еиления заключается в гидролизе и последующем декарбоксилировании образовавшейся ацетоуксусной кислоты при нагревании. Реакцию проводят в присутствии разбавленных водных растворов кислот или щелочей [c.250]

Реакцией ацетилена со спиртом в присутствии щелочи образуются виниловые эфиры. Реакция идет в соответствии с уравнениями [c.249]

Этиловый эфир уксусной кислоты под действием натрия или этилата натрия образует ацетоуксусный эфир (реакция Клайзена). Разберите схему и объясните механизм этой реакции. [c.88]

Гидролиз эфиров проводился водой, содержащей тяжелый кислород 0, отмеченный на схемах звездочкой. Если реакция протекает по первой схеме, то в результате должен получиться спирт, содержащий тяжелый кислород в случае протекания реакции по второй схеме образующийся спирт не будет содержать тяжелого кислорода. Для опыта был взят уксусноамиловый эфир. Реакция проводилась в присутствии щелочи. Отделенный от продуктов реакции спирт дал после гидрирования воду нормальной плотности. Таким образом, опыт показал, что реакция протекает по второй схеме. Аналогичные результаты были получены при гидролизе монометилового эфира янтарной кислоты. [c.370]

Поскольку в результате реакции могут образовываться вторичные и третичные амины, существует возможность получения смешанных аминов. Например, метиланилин и диметиланилин можно получить из анилина и метанола или метилани-лина и метанола /38/. В процессе можно использовать как алюмосиликатные катализаторы, так и окись алюминия, но с окисью алюминия при превращении метиланилина в диметиланилин получается больше диметилового эфира. Реакция применима к алифатическим или циклоалифатическим спиртам с большим молекулярным весом и аминам с малым молекулярным весом например, додециловый спирт и диметиламин (в большом избытке) образуют диметилдодециламин. [c.336]

При температурах ниже 0° серный ангидрид вступает в реакцию с метиловым спиртом, образуя кислый эфир. Реакция не сопровождается заметными побочными процессами [145]. Как указывалось выше, хлорсульфоновая кислота тоже легко реагирует в этих условиях [34]. , [c.27]

Исследована переэтерификация рисового масла непосредственно после рафинации в присутствии серной кислоты в качестве катализатора [233]. При использовании метанола процесс проходит в течение 15 мин с получением практически чистых метиловых эфиров реакция с этанолом менее эффективна. [c.243]

Образование сложных эфиров (реакция этерификации). Сложные эфиры можно рассматривать как продукты замещения водородного атома в гидроксильной группе на остаток кислоты — ацил [c.109]

Образование сложных эфиров (реакция этерификации) [c.92]

Чтобы сместить это равновесие в сторону образования эфира, реакцию этерификации ведут или с избытком одного из реагирующих веществ, или удаляют его из сферы реакции, или.свя-зывают одно из образующихся в результате реакции веществ эфир либо воду. Поэтому реакцию этерификации выгодно вести в присутствии серной кислоты, которая, с одной стороны, катализирует реакцию, а с другой — связывает воду, препятствуя тем самым протеканию обратной реакции. [c.349]

С карбоновыми кислотами спирты образуют сложные эфиры. Реакция обратима. Равновесие прямой реакции может быть сдвинуто в сторону образования эфира добавлением какой-либо кислоты (кислотный катализ). [c.343]

В присутствии сильных минеральных кислот (H SOJ карбоновые кислоты со спиртами (первичными, вторичными) образуют сложные эфиры - реакция этерификации [c.107]

Если, например, смесь уксусной кислоты и этилового спирта нагреть с концентрированной серной кислотой, то образуется вещество с приятным запахом, которое и принадлежит к классу сложных эфиров,— уксусноэтиловый эфир. Реакция протекает по уравнению [c.348]

С кислотами спирты образуют сложные эфиры (реакция этерифи-кации) [c.261]

В щелочном растворе та же реакция с Na" 0G2H дает нормальный продукт — этилнеопентиловый эфир реакция протекает по закону второго порядка, указывая на то, что в этом случае имеет место замещение по механизму 3 2. Мостиковый ион карбония не всегда образуется в качестве метастабильного промежуточного соединения в некоторых случаях более стабильны другие структуры [20]. [c.478]

Магнийорганические соединения получаются взаимодействием галогеналкилов или арилов с металлическим магнием в абсолютном эфире. Реакция идет по схеме [c.208]

Оксиалкильные эфиры дифенилолпропа-н а. Дифенилолпропан реагирует с окисями олефинов с образованием соответствующих оксиалкильных эфиров . Реакция протекает аналогично реакции с одно- и двухатомными фенолами, например с п,п-диоксибензофеноном . [c.33]

При определенной температуре 0,01 н. раствор уксусноэтилового эфира омыляется 0,002 н. раствором NaOH за 23 мин на 10%. Через СКОЛ1.КО минут он будет омылен до такой же степени 0,005 н. раствором NaOH, если реакция омыления эфира — реакция второго порядка, а щелочи диссоциированы полностью [c.342]

Взаимодействие олефинов с Н2804 протекает последовательно с образованием моно- и диалкилсульфатов, полимеров олефина, а если в серной кислоте есть вода, — с образованием также спирта и простого эфира. Реакция идет через промел уточное образование иона карбония [c.320]

Реакции с металлоорганичесЕИмв соединениямн. Под термином металлоорганические соединения в данном случае подразумеваются натриевые производные ацетоуксусного и малонового эфиров, реакции которых с сульфохлоридами в некоторых отношениях сходны с реакциями цинкалкилов и магнийорганических соединений. Все эти соединения металлов действуют как восстановители, причем один из продуктов реакции представляет собой пли соль сульфиновой кислоты, или сульфоксид. [c.333]

В первом случае (а) образуются одноосновные карбоновые кислоты, во втором (б)—изомерные им алкилформиаты, т. е. сложные эфиры. Реакция (а) по теории промежуточного образования кислот является основной в синтезе синтола (стр. 708). [c.733]

Новым процессом снижения ненасыщенности молекул является лимеризация, пригодная как для получения смазочных масел, так и Д.ЧЯ производства присадок к маслам. Известна реакция полимеризации, ведущая к получению двухосновных кислот, образующихся из ненасыщенных жирных моно- или поликислот или из их сложных эфиров. Реакция идет под давлением, при нагреве в присутствии источников радикалов, катализатора (глинистый минерал) и воды. Фракционирование полученных продуктов на MOHO-, ди- и тримеры осуществляют путем молекулярной перегонки. [c.244]

А нтрилметилкарбинол получают восстановлением 2-ацетилантрацена по методике, предложенной для синтеза Э-антрилметил-карбинола (см. стр. 191). Вследствие худшей растворимости 2-ацетилантрацена в эфире реакция протекает более длительное время. Из 81 г 2-ацетилантрацена получают 72 г 2-антрилметилкарбинола с т. пл. 162—163,5 (из хлористого метилена или из смеси хлористого метилена с эфиром) выход составляет 88% от теорет. [383]. [c.190]

Широко распространен кислотно-основной катализ. К нему относится, например, катализируемое кислотой омыление эфиров [реакция (19)]. При реакциях окисления анионами различных оксокислот (призводные оксокислот галогенов, хрома, марганца и др.) зачастую заметно, что протонированный анион реагирует значительно быстрее, чем непротонированный. Например, многие органические соединения (спирты, альдегиды) очень медленно окисляются хроматом в нейтральном растворе, в то же время при уменьшении pH раствора скорость окисления резко возрастает. Очевидно, на реакцию окисления влияет про-толитическое равновесие [c.193]

Концентрированная ссрная кислота пог. ющаст выделяющуюся воду н способствует сдвигу равновесия реакции вправо. Бораты в среде серной кислоты переходят в борную кислоту, а затем также и эфир. Реакция горения проходит по уравнению [c.137]

При работе с оксидом алюминия следует помнить о его каталитических свойствах. Так, в процессе хроматографирования могут протекать гидролиз ангидридов, хлорангидридов, сложных эфиров реакции конденсации альдегидов, кетонов отщепление галоге-новодородов и другие химические превращения неустойчивых соединений. [c.58]

Г. сложных эфиров — реакция, широко применяющаяся в промышленности для получения спиртов щелочной гидролиз жиров — для получения глицерина и солей высших алифатических кислот (мыла). Гидролиз винилацетата и поливинилацетата — промышленные способы синтеза соответственно ацетальдегида и П0ЛИВИ1ШЛ0В0Г0 спирта. Кроме большого промышленного значения для ОСНОВНОГО и тонкого органического синтеза, Г. с. э. играет важную роль в процессах жизнедеятельности организмов, в природе, а также в лабораторной практике. [c.74]

СНзСООН, Ha l OOH, H I2 OOH, I3 OOH константы ионизации изменяются в такой последовательности 1,754 10 1,38 -10- 5,6-10-2 2,2-10 2. Гидроксил карбоксильной группы можно. заместить другими группами. Так, при взаимодействии со спиртами образуются сложные эфиры (реакция этери-фикации) [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология