Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тронова

    Б. В. Тронов [801 в дополнение к этому механизму высказал предположение об участии в реакции двух молекул азотной кис юты. возможно связанных в комплекс. А. В. Топчиев рядом работ по нитрованию ароматических соединении азотной кислотой и ее солями в присутствии комплексообразователей [84] подтвердил правильность экспериментальных результатов Б. В. Тронова. [c.25]


    Опыты Б. В. Тронова и Г. Я. Вера показали отсутствие простой зависимости между скоростью реакции и ориентирующим влиянием заместителей, как это обычно принималось ра нее. Например, метильная группа, ориентирующая в о- и п-положение, замедляет нитрование замена в метильной группе [c.165]

    Накопленный промышленный опыт эксплуатации промысловых объектов обустройства нефтяных месторождений показывает, что типовое давление первой ступени сепарации нефти от газа составляет 0,6-0,8 МПа. Как правило, первая ступень сепарации технологически совмещается с ДНС. Между дне и скважинами находятся групповые замерные установки (ГЗУ). Расстояние от устьев добывающих скважин до технологического объекта промыслового обустройства, на котором производится первая ступень сепарации нефти от нефтяного газа, может достигать нескольких километров. Как показали исследования В.П. Тронова и его учеников, в рельефных трубопроводах при движении по ним газожидкостных смесей потери давления могут на 40-50 % превышать аналогичные в горизонтальных трубопроводах. Фактическая величина типового давления на устьях добывающих скважин нефтяных месторождений в России составляет 1-1,5 МПа. [c.163]

    На поздней и заключительной стадиях разработки нефтяных месторождений призабойная зона пласта (ПЗП) в значительной степени изменена в результате техногенного воздействия. Особенно подвержена изменению ПЗП нагнетательных скважин. Зафязнение ПЗП компонентами бурового и цементного растворов, окалиной из труб, закачка больших объемов пресных и плохо очищенных вод, образование осадков, бактериальное заражение и т.п. часто необратимо кольматирует пласт в прискважинной зоне. Ударные воздействия при перфорации, высокие градиенты давления в ходе закачки и перепады температур приводят к образованию техногенных трещин в ПЗП. Исследования проф. В.П.Тронова показывают [244], что фильтрация закачиваемой жидкости в ПЗП на поздней стадии разработки в основном осуществляется через трещины, а матрица породы пласта коль-матирована. Таким образом, составные линейные модели пласта не могут обеспечить достоверного физического моделирования условий реального пласта и ПЗП на поздних стадиях разработки. [c.48]

    На скорость реакции с диазометаном влияет- прежде всего подвижность водорода (кислотность) соединения, которое подвергается метилированию поэтому с диазометаном легче всего реагируют кислоты, труднее—фенолы и енолы, а спирты практически не реагируют совсем. Производные спиртов, содержащие в молекуле несколько электроотрицательных заместителей, как, например, трихлорэтиловый спирт, а также тар-троновая и "мезовинная кислоты и их сложные эфиры, реагируют с диазометаном, но не в эфирном растворе, а в среде углеводородов, например в гептане и циклогексане . [c.338]


    Данная схема построена Б В Троновым по типу реакции образования кетонов при взаимодействии хлорангидридов с ароматиче- [c.122]

    Отвергая механизм нитрации азотной кислоты, предложенный Виландом, Михаэль и Карлсон остановились на механизме нитрации, аналогичном предложенному Наметкиным и Троновым и описанному Михаэлем еще в 1896 г. [c.55]

    Групповое отделение альдоновых кислот от галактуроновой и глюкуроновой кислот имеет практическое применение и является количественным, даже когда разделяется большое количество веществ. Если в качестве элюента используется раствор ацетата цинка, разделение иногда значительно улучшается по сравнению с использованием раствора ацетата натрия (например, разделение молочной и глюкуроновой кислот или эри-троновой и левулиновой кислот, которые ацетатом натрия элюируются в одной и той же зоне элюирования). В других случаях разделение ацетатом натрия дает лучшие результаты, часто эти методы дополняют друг друга. [c.172]

    Эти наблюдения были уточнены дальнейшими количественными исследованиями, проведенными Б. В. Троновым, Ингольдом, Робинсоном и др. Для определения относительной активности соединений Тронов сравнивал скорости нитрования ацетилнитратом в уксусном ангидриде в этих условиях нитрование проходит в гомогенной среде. Было выяснено, что алкильные группы увеличивают скорость реакции, а галогены и особенно нитрогруппы—сильно ее снижают [21]. [c.343]

    Окислители реагируют с разными соединениями с различной скоростью. Особенно наглядно это было установлено Б. В. Троновым путем проведения опытов по сравнительному окислению спиртов (табл. 94). [c.901]

    Данные Б. В. Тронова [128] приведены в сокращенном виде. [c.901]

    В противоположность мнению Виланда, согласно которому азотная кислота может присоединяться к двойной связи только с разрывом по связи НО — N02, Михазль и Карлсон [161 предполагают, что азотная кислота при действии на непредельные соединения при низкой температуре может присоединяться по схеме Б. В. Тронова и С. С. Наметкина с разрывом по связи Н — 0N02. Образование нитросоединений есть результат вторичной реакции. Таким образом, процесс нитрования ароматических соединений должен протекать по схеме [c.119]

    Из работ, посвященных кинетике процесса нитрования азотной кислотой, заслуживают внимания работы Мартинсена и более поздние Б. В. Тронова и Г. Я. Вера. [c.161]

    Относительная скорость нитрования различных соединений вычислялась по промежутку времени, в течение которого затрачивается одинаковый процент HNOз, причем скорость реакции измерялась трижды, а именно после вступления в реакцию 5,15 и 25% азотной кислоты. Опыты Б. В, Тронова и Г. Я. Вера показали, что заместители влияют на скорость реакции ускоряющим или замедляющим образом, причем на разных стадиях нитрования ускоряющее (или замедляющее) действие заместителя неодинаково. [c.165]

    Нитрование, как процесс присоединения-отщепления, в трактовке Виланда (1920—1921 гг.) заключался в присоединении элементов азотной кислоты по двойной связи ароматического ядра и в последующем отщеплении воды с восстановлением двойной связи, а в трактовке Б. В. Тронова (1924— 1929 гг.), С. С. Наметкина и А. С. Забродиной (1925 г.), а также Михаэля и Карлсона (1935 г.) — в присоединении молекулы азотной кислоты целиком к одному из атомов углерода ароматического ядра с одновременным переходом атома водорода от этого атома углерода к одному из атомов кислорода присоединяющей- [c.202]

    Наметкин и Забродина считают неправильной теорию Виланда (см. выше) о том, что при нитровании сначала происходит присоединение азотной кислоты по двойной связи и затем отщепление молекулы воды, и защищают другую схему нитрования, предложенную несколько ранее Троновым [c.213]

    Нитрование азотными эфирами спиртов. Бедкер нашел, что этилнитрат энергично нитрует бензол в присутствии хлористого алюминия. Эта реакция подробнее изучена Троновым и Сибгатуд-линым, установившими, что эквимолекулярная смесь бензола и этилнитрата в присутствии 0,5 мол AI I3 при 48-часовом стоянии при обыкновенной температуре дает выход нитробензола от теории 50%. Реакция имеет только теоретическое значение. [c.27]

    МЕХАНИЗМ НИТРАЦИИ АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ 1. Работы Виланда, Наметкина, Тронова, Михаэля и Карлсона. [c.49]

    Поданным Тронова и Крюгера [118], относительные величины констант омыления для галоидобензолов располагаются в ряд фторбензол—1 хлорбензол—1,8 бромбензол—4,4 иод-бензол —36,5. [c.115]

    Ведущее место в изучении органических комплексов в настоящее время, бесспорно, принадлежит советской щколе, возглавляемой Б. В. Троновым, которая по размаху и универсальности исследований далеко опередила зарубежных исследователей. [c.11]

    Однако после 1925 г. в ряде работ Б. В. Тронова [12], А. Рави-ковича [13] и при систематическом изучении скоростей реакции замещения галогена в галогеналкилах, проведенном Ингольдом и Хьюзом с сотрудниками [14, 16], было установлено, что указанная зависимость между скоростью реакции, величиной и строением углеводородной группы наблюдается не всегда. На основании этих данных было высказано предположение о различии механизмов течения реакции замещения. [c.302]



Библиография для Тронова: [c.572]   
Смотреть страницы где упоминается термин Тронова: [c.183]    [c.45]    [c.406]    [c.408]    [c.408]    [c.433]    [c.139]    [c.51]    [c.283]    [c.119]    [c.120]    [c.1265]    [c.54]    [c.166]    [c.168]    [c.89]    [c.253]    [c.240]    [c.209]    [c.99]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте