Пальмитиновая кислота, соль

Кроме использования мыла в качестве моющего средства оно щироко применяется при отделке тканей, в производстве косметических средств, для изготовления полировочных составов и водоэмульсионных красок. Имеется и не столь безобидное его применение. Алюминиевое мыло (алюминиевые соли смеси жирных и нафтеновых кислот) применяют в США для получения некоторых видов напалма — самовоспламеняющегося состава, используемого в огнеметах и зажигательных авиабомбах. Само слово напалм происходит от начальных слогов нафтеновой и пальмитиновой кислот. Состав напалма довольно простой — это бензин, загущенный алюминиевым мылом. [c.99]

Обычное мыло состоит в основном из смеси натриевых солей стеариновой и пальмитиновой кислот. При изготовлении жидкого мыла ( зеленое мыло ) исходят из различных растительных масел и КОН, поэтому в нем преобладает олеиновокислый калий. Кроме этих солей, в состав мыла вводят обычно ряд различных примесей, в частности — красящих и пахучих веществ. Важным побочным продуктом мыловаренного производства является глицерин. [c.565]

Усматриваемое нз таблицы увеличение зета-потенциала отнюдь не является следствием влияния величины pH, в доказательство чего названные исследователи приводят данные, свидетельствующие о том, что зета-потенциал в буферных растворах натриевой соли пальмитиновой кислоты оставался фактически постоянным. [c.84]

В заключение упомянем также напалм, который хотя, и не относится к боевым химическим веществам в буквальном смысле этого слова, но является очень жестоким оружием уничтожения. Напалм представляет собой смесь алюминиевых солей циклогексанкарбоновых и жирных кислот (из кокосового масла), суспендированных в бензине. Его название образовалось потому, что. горение инициируется натрием, а среди жирных кислот. преобладает пальмитиновая кислота. Вызванный напалмом огонь практически невозможно погасить с помощью воды. Во время боевых действий напалм применялся в зажигательных бомбах и огнеметах. [c.339]

Измерение растворимости солей карбоновых кислот с большими радикалами показало, что для этих солей Igs почти не изменяется с ростом 1/е, а растворимость солей кислот с еще большими радикалами, например пальмитиновой кислоты, повышается, а Ig 7о падает. На рис. 48 представлена зависимость Ig от 1/е этих солей, отнесенных к метиловому спирту, как стандарту. [c.191]

Содержание в природной воде ионов Са и Mgr обуславливает ее жесткость, В жесткой воде плохо пенится мыло, так как составляющие его основу хорошо растворимые натриевые соли стеариновой и пальмитиновой кислот по обменной реакции переходят в плохорастворимые кальциевые и магниевые соли [c.66]

Стеариновая и пальмитиновая кислоты проявляют многие свойства, характерные для карбоновых кислот. Практическое значение имеет реакция их со щелочами с образованием солей. Соли стеариновой и пальмитиновой кислот — основные компоненты мыла. Стеариновую и пальмитиновую кислоты применяют в производстве моющих средств, лаков, красок, линолеума, резины. [c.403]

Пальмитиновой кислоты цинковая соль. Цинк пальмитат [c.544]

Литий пальмитат Пальмитиновой кислоты литиевая соль [c.282]

Пальмитиновой кислоты аммонийная соль см. Аммоний пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты железная (III) соль см. Железо (III) пальмитиновокислое [c.400]

Пальмитиновой кислоты кадмиевая соль см. Кадмий пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты калиевая соль см. Калий пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты кальциевая соль см. Кальций пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты кобальтовая (II) соль см. [c.400]

Пальмитиновой кислоты литиевая соль см. Литий пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты магниевая соль см. Магний [c.400]

Пальмитиновой кислоты свинцовая (II) соль Свинец (П) пальмитат 1СН ,(СН.,) С00],РЬ [c.438]

Пальмитиновой кислоты медная (II) соль см. Медь (II) пальмитиновокислая [c.400]

Пальмитиновой кислоты натриевая соль см. Натрий пальмитиновокислый [c.400]

Пальмитиновой кислоты свинцовая (И) соль см. [c.400]

Пальмитиновой кислоты цинковая соль см. Цинк [c.400]

Стеариновая и пальмитиновая кислоты. С,,Нз5СООН и С,.г,Нз1С00Н. Являются важными в промышленном отношении представителями высших жирных кислот. Получают их омылением жиров и каталитическим окислением парафинов. Соли этих кислот называются мылами. Натриевые п калиевые соли хорошо растворимы и мылятся. Смесь твердых жирных кислот идет на изготовление стеарина, который используется в производстве стеариновых свечей. [c.236]

Магний пальмитат Пальмитиновой кислоты магниевая соль [СНз (СНг),4СОО]2М [c.288]

Составьте уравнения реакций между а) уксусной кислотой и аммиаком б) пропноновой кислотой и гидроксидом магния в) калиевой солью пальмитиновой кислоты и соляной кислотой. [c.145]

Натрий пальмитат Пальмитиновой кислоты натриевая соль H3( H2)u OONa [c.347]

Высшие жирные кислоты и их соли (мыла). Важнейшими представителями высших предельных одноосновных кислот являются пальмитиновая ( isHgi OOH) и стеариновая (С17Н35СООН) кислоты. Обе они имеют нормальную (неразветвленную) цепь углеродных атомов и представляют собой бесцветные твердые воскообразные вещества (табл. 13). Эфиры этих кислот с глицерином — основная составная часть различных, главным образом твердых, жиров и масел пальмитиновая кислота в виде эфиров с высшими спиртами входит в состав пчелиного воска и так называемого спермацета (стр. 184). Путем гидролиза жиров, масел и воска высшие жирные кислоты могут быть получены в свободном виде (стр. 188). Твердая смесь стеариновой и пальмитиновой кислот, отделяемая путем отжима от жидких кислот, называется стеарином, последний применяют для изготовления свечей. [c.166]

Обычное мыло состоит в основном нз смеси натриевых солей стеариновой н пальмитиновой кислот. Кроме них, в состав мыла вводят обычно ряд примесей, в частности — красящих и пахучих веществ. Важным побочным продуктом маловаренного производства является глицерин. [c.318]

Бромпропзводное получают с высоким выходом разложением [1] серебряной соли пальмитиновой кислоты бромом. [c.493]

Аммоний пальмитиновокислый Аммоний пальмитат Пальмитиновой кислоты аммонийная соль СНз (СНа)14СООКН4 [c.40]

Железо (III) пальмитат Пальмитиновой кислоты железная (III) соль [СНз ( Hj)i4 00JaFe [c.221]

Кадмий пальмитиновокислый - Кадмий пальмитат Пальмитиновой кислоты кадмиевая соль СНз(СН2),4СОО]2Са 100890 ТУ 5П—7—68 ч [c.235]

Калий пальмитат Пальмитиновой кислоты калиевая соль СНз ( HJh OOK [c.246]

Кальций пальмитат Пальмитиновой кислоты кальциевая соль [СНз (СН2)14СОО]2Са [c.257]

Медь (II) пальмитат Пальмитиновой кислоты медная (Н) соль [СНз (СН2),4СОО]гСи [c.300]

При омылении была получена несколько необычная смесь кислот. В ней присутствовало большое количество пальмитиновой кислоты и только следы обычных жирных кислот ia вместо них был найден ряд редких жирных кислот. Путем разложения до более простых соединений было доказано, что одна из них, названная туберкулостеариновой кислотой, является 10-метилстеариновой кислотой. Интересно, что метильная группа, разветвляющая цепь, понижает температуру плавления с 70°С (стеариновая кислота) до 10—11°С. Первоначально казалось, что природная туберкулостеариновая кислота оптически недеятельна, однако позднее Кэзон показал, что она является одним из двух эпимеров, обладающим очень слабым оптическим вращением. Этот вывод был сделан на основании сравнения природной туберкулостеариновой кислоты с синтетическими ( + )- и (—)-формами, полученными из дека-нола-2. Деканол-2 был разделен на оптические антиподы кристаллизацией соли его кислого фталата с бруцином. Каждая из полученных активных форм спирта была далее подвергнута следующему ряду превращений [c.619]

Выход продукта реакции удовлетворительный предлагаемый метод выгодно отличается от метода, основанного на взаимодействии хлоруксусной кислоты с калиевой солью пальмитиновой кислоты. [c.520]

Однако Пако и Гурсак при изучении окнсления пальмитиновой кислоты при 100—120°С в присутствии каталитических количеств фталоцианина никеля и натриевых или калиевых солей окисляемой кислоты обнаружили, что продукты реакции содержат кислоты с четным числом атомов углерода (Се—Си), щавелевую кислоту, кетоны и лактоны. [c.501]

Получение метилового эфира пентадецилкарбаминовой кислоты. Раствор 4,6 г натрия в 115 г метилового спирта смешивают с раствором 25,5 г амида пальмитиновой кислоты в 65 г метилового опирта и к смеси прибавляют по каплям 16 г брома. Реакцию доводят до конца нагреванием на водяной бане в течение 10 мии, затем смесь нейтрализуют уксусной кислотой и спирт отгоняют. Остаток промывают водой для удаления натриевых солей н [c.294]

Значительно интенсивнее, чем сами хроманы, были изучены их 6-оксипро-изводные. Оксигруппа в положении 6 ведет себя как обычный фенольный гидроксил, образуя сложные эфиры, которые в случае токоферолов биологически так же активны, как и исходные соединения [93—95]. Были получены следующие сложные эфиры а-токоферола (VII) ацетат, пропионат, капроат, сукцинат, бензоат, стеарат [96], пальмитат [93] и фосфат [97]. Из них только ацетат [98] и кислый эфир янтарной кислоты [93] представляют собой твердые соединения. Кислый эфир янтарной кислоты также образует твердые натриевую и кальциевую соли [99]. Ни уксусная, ни янтарная кислоты не дают кристаллических эфиров с тремя другими токоферолами. р-Токоферол (VIII) образует при взаимодействии с пальмитиновой кислотой кристаллический эфир [93], а 7- (IX) и 8-токоферолы (X) [100] дают кристаллические я-фенилазобензоаты. [c.313]