Реакции муравьиной кислоты

Некоторые реакции муравьиной кислоты [c.47]

В обеих описанных выше реакциях муравьиная кислота практически не образуется. Достоинством каждого из этих процессов, и прежде всего процесса с молибдатом железа, являются высокая конверсия и высокий выход. Недостаток молибдата железа состоит в том, что он сохраняет активность не так долго, как серебряная сетка в дегидрировании смесей, обогащенных метанолом. Стоимость обслуживания трубчатого реактора, используемого для оксидных систем, в 2—3 раза выше, чем реактора с серебряной сеткой. Замена катализатора чрезвычайно сложна и требует длительного времени, а возрастание сопротивления потоку газа трудно преодолимо и обычно приводит к прекращению работы установки. [c.155]

Для реакции муравьино кислоты с циклоолефинами рекомендуется в качестве катализатора хлорная кислота [32, 33]. [c.8]

В данной реакции муравьиная кислота является донором водорода. Этот же способ пригоден для восстановления нитросоединений. [c.398]

Реакция муравьиной кислоты, другой кислоты с оксидом тория [c.412]

Наличие в продуктах реакции муравьиной кислоты позволяет предполагать, что при окислении идет преимущественна атака кислородом второго атома углерода [c.91]

А40. Одним из продуктов реакции муравьиной кислоты с этанолом является [c.43]

Не вошедшая в реакцию муравьиная кислота может быть отогнана от эфира. [c.90]

Своеобразной реакцией муравьиной кислоты является распад на СО и Н2О при взаимодействии с концентрированной серной кислотой [c.548]

Образующиеся в реакции муравьиная кислота и формальдегид могут быть определены количественно. [c.223]

Напишите уравнение реакции муравьиной кислоты с этиловым спиртом. [c.125]

Реакции муравьиной кислоты [c.60]

В стакан помещают хромовый ангидрид и приливают муравьиную кислоту. Через несколько минут начинается энергичная реакция, — муравьиная кислота закипает, — появляются белые пары при этом реакционная смесь окрашивается в темнозеленый цвет вследствие образования окиси хрома. [c.168]

Реакция муравьиной кислоты с аммиачным раствором окиси серебра [c.169]

Реакция муравьиной кислоты с окисью ртути [c.169]

Другие реакции муравьиной кислоты, индуцируемые излучением, включают окислительно-восстановительные процессы (см. также гл. П1, стр. 76) [c.140]

Другой аналогичной реакцией муравьиной кислоты является радиолитическая реакция с ионами церия [586, 5131]. [c.141]

В присутствии концентрированной серной кислоты образующаяся вначале реакции муравьиная кислота разлагается на окись углерода и воду. [c.123]

Образующаяся при этой реакции муравьиная кислота снижает величину pH. [c.109]

Как следует из рис. 7.2, экспериментальные данные хорошо согласуются с указанными закономерностями. Константы скорости реакции озона с различными фенолами и соединениями, которые можно считать промежуточными продуктами реакции (муравьиная кислота, глиоксалевая кислота) и их аналогами (сорбиновая кислота), приведены в табл. 7.1. [c.220]

Ряд реакций муравьиной кислоты, отличающих ее от гомологов, часто объясняют таутомерным превращением [c.267]

Особенности реакций муравьиной кислоты по сравнению с другими карбоновыми кислотами объяснялись некоторыми авторами [900] тем, что безводная кислота представляет собою смесь двух таутомеров [c.488]

Гриньяра реакция. Муравьиной кислоты этилового эфира Ы-бензолсульфоимид. [c.359]

Точно так же, образование индолиденметана (VIII) в результате реакции муравьиной кислоты с 2-метилиндолом (VI) может быть объяснено конденсацией формильной группы кислоты с индоленином (VII) и одновременно идущей реакцией оксигруппы кислоты с водородным атомом, находящемся в положении 3 второй молекулы индола или индоленина [341, 342]. [c.54]

Можно было бы ожидать, что образующаяся в результате термической реакции муравьиная кислота будет оказывать автокатали-тическое действие на скорость суммарного превращения. Однако в присутствии довольно заметных количеств муравьиной кислоты (до 0,47о, рис. 36) скорость термической реакции практически не меняется. [c.102]

Пооцесс этерификации разделяют на два этапа Сначала ведут предварительное формилирование без катализатора Тех нический камфен подают в раставленном виде в форэтерифи катор (футерованный керамическими плитками аппарат с про пеллерной мешалкой) и перемешивают 2—3 ч при 70—80 °С с муравьиной кислотой При этом ввиду обратимости реакции муравьиную кислоту берут с избытком (25 % против расчет ного количества) В результате реакции содержание изоборнилформиата в смеси достигает 55—65 %, а температура повышается до 70—90 °С На втором этапе реакционную массу переводят в этерификатор (футерованный или освинцованный ап парат с пропеллерной мешалкой и змеевиком для охлаждения), охлаждают до 18—20 °С и медленно, при перемешивании и охлаждении, добавляют серную кислоту в количестве 130 % от воды, содержащейся в муравьиной кислоте, не допуская поднятия температуры выше 30 °С Реакцию ведут до тех пор, пока содержание изоборнилформиата в эфире сырце не достиг- [c.316]

Олефины могут превращаться в соответствующие гликоли различными способами [21]. При обработке олефинов смесью перекиси водорода и муравьиной кислоты образуются оксиформиаты, которые легко гидролизуются, давая с высоким выходом диоксипроизводные. Первая стадия реакции состоит в образовании надмуравьиной кислоты, которая затем окисляет олефин в соответствующую а-окись. Реакция муравьиной кислоты с перекисью водорода является обратимой, но равновесие сдвигается вправо, так как перекисная кислота используется в реакции с олефином. [c.201]

Продукты этой реакции (муравьиная кислота и аммиак) очеиь мало токсические соединения [c.89]

Остальные доводы Лукасевича в пользу того, что реакция имеет свободнорадикальный механизм, также не безупречны. Прежде всего мы не можем согласиться с тем, что механизм реакции бензилиден-б с-пиперидина с муравьиной кислотой можно перенести на все реакции муравьиной кислоты. Крэме того, и для механизма реакции с бензилиден-быс-пиперидином Лукасевич не приводит доказательств. [c.93]

Синтез указанных многоатомных спиртов основан на конденсации алифатетеских альдегидов с формальдегидом в присутствии щелочного реагента. Процесс конденсации протекает в две стадии. В первой стадии идет альдольная конденсация, в результате которой получаются альдегидроспирты (щелочной реагент является катализатором), во второй — реакция Канниццаро — Тищенко с получением многоатомных спиртов. Образующаяся при этой реакции муравьиная кислота реагирует либо с гидроокисью кальция, либо с едким натром с образованием формиата кальция или формиата натрия [c.245]

Более систематическое изучение реакции муравьиной кислоты с уранил-ионами на свету проводили в лаборатории Баура сначала Хатт, а позднее Уэлле. [c.235]

Японские химики [4] получали У. а. либо реакцией хлористого ацетила с формиатом натрия либо реакцией муравьиной кислоты с кетеном. У. а. формилирует аминокислоты в муравьиной кислоте как растворителе. N-формильную группу используют как защитную в пептидном синтезе. Она неожиданно оказалась устойчивой к щелочному гидролизу, но легко подвергается сольволизу разб. кислотой [5]. [c.22]

Методика ИЗ. Определение содержания камфена в изомеризате. Для этого пользуются методом В. И. Любомилова, определяя формилирующиеся терпеновые углеводороды. Метод заключается в формилировании терпеновых углеводородов по реакции (139) с последующим определением не вошедшей в реакцию муравьиной кислоты. [c.224]

При иагреваиин с коицентрированпой серной кислотой, играющей роль нодоотиимающего средства в этой реакции, муравьиная кислота разлагается на воду и окись углерода [c.325]

Получение кремнемуравьиного ангидрида [9]. К раствору 92 г муравьиной кислоты в 150 мл бензола при перемешивании и охлаждении приливают 85 г Si U. Смесь нагревают иа водяной бане при 60 С до прекращения выделения хлористого водорода и затем в течение часа на кипящей водяной бане. Затем отгоняют бензол и при остаточном давлении 20 мм не вступившую в реакцию муравьиную кислоту. Остаток в колбе представляет собой кремнемуравьиный ангидрид, загрязненный продуктами его частичного разложения — силок-санами следующей структуры [c.203]

Чтобы эта реакция прошла до конца, необходимо удалять реакционную воду, что достигается отгонкой. Так как при этом отгоняется и взятая для реакции муравьиная кислота, то этерификацию ведут в два приема сначала дают примерно требуемого количества 80—85% муравьиной кислоты и после отгонки реакционной воды (отогнанная жидкость представляет собой 50—60% муравьиную кислоту) проводят вторую этерификацию с остальным количеством муравьиной кислоты. Если после второй этерификации остается непроэтерифицированный глицерин, то проводят, третью этерификацию с новым количеством муравьиной кислоты. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология