Хлормалеиновая кислота, ангидрид

Для обнаружения сопряженных диеновых углеводородов можно использовать реакцию диенового синтеза с ангидридом малеиновой (или хлормалеиновой) кислоты при нагревании [c.231]

Определения скорости реакции диенов с ангидридом хлормалеиновой кислоты методом газовой хроматографии при 40° [c.474]

Хлормалеиновый ангидрид 1 3 Кипячение в кислоте 25 уксусной ч 40 204 [c.95]

Для вычитания олефинов и ароматических углеводородов из смесей углеводородов используют и другие методы. Олефины удерживают насадками, содержащими серную кислоту, соли серебра, меди и ртути некоторые насадки удерживают и ароматические соединения [78]. Присоединение брома к летучим алкенам путем пропускания их через насадку из адсорбированного на угле брома приводило к образованию нелетучих соединений [80] изменяя температуру насадки, можно избирательно поглощать (вычитать) этилен и ацетилен [101]. Бутадиен селективно вычитали с помощью колонки с малеиновым ангидридом при 100—140°С [84, 85]. Для вычитания антрацена из его смеси с фенантреном и карбазолом были эффективны полиэфир малеинового эфира и этнленгликоль [86]. г цс-гракс-Сопряженные диены разделяли, пропуская их через колонку с хлормалеиновым ангидридом транс-изомер сильнее реагирует с ангидридом, и поэтому из смеси вычитается большее количество этого изомера [87, 102]. [c.147]

Гиль-Ав и Герцберг-Мпнцлп (1961), а также Березкин с сотр. (1964) описали в дальнейшем интересные варианты кинетических исследований. Они определили скорость реакции Дильса — Альдера, использовав колонку длиной 2 м с диенофилом (ангидридом хлормалеиновой кислоты) в качестве жидкой фазы, нанесенной на инертный носитель в отношении 1 2. При прохождении через колонку проба диена частично реагирует с жидкой фазой, при этом образуются нелетучие сложные соединения, которые остаются в колонке. Непрореагировавший диен регистрируется детектором. Таким образом, скорость реакции можно представить как функцию времени пребывания диена в колонке, если варьировать скорость потока. [c.472]

Атом хлора в молекуле 4-хлор-6-метил-2-фенил-3-пиридазона относительно реакционноспособен и обменивается на амино-[75, 120] и на замещенную аминогруппу [75, 168], а также на этоксильную группу [4, 121]. Аналогично ведут себя другие 4-хлорпиридазоны [168]. Обмен атома хлора в 5-хлор-2,6-диме-тил-З-пиридазоне на аминогруппу происходит при несколько более высоких температурах [74], что, однако, не может служить указанием на меньшую реакционную способность атома галогена в положении 5 по сравнению с реакционной способностью атома галогена в положении 4. Имеются данные относительно обмена на алкоксильную и замещенную аминогруппы [184] замещение на нитрильную группу в присутствии солей закиси меди было проведено в жестких условиях 178]. Атом брома, находящийся в молекуле 4,5-дибром-2-фенил-3-пиридазона в положении 5, является более реакционноспособным и может быть заменен на алкоксильную и аминогруппы [173, 186]. Реакции этого соединения важны для доказательства структуры циклических гидразидов, полученных из ангидрида хлормалеиновой кислоты, и подробно изображены на схеме, приведенной на стр. 108. На этой схеме, как и на двух других, предшествующих ей (стр. 106 и 107), представлены некоторые реакции 6-хлор-2-фенил-3-пиридазонов. Изучен также 6-бром-2-фенил-3-пиридазон- [187]. [c.103]

Ангидрид хлормалеиновой кислоты реагирует с фенилгидразином аналогично цитраконовому ангидриду, однако в этом случае имид М-анилинокислоты образуется в значительно меньшем количестве [211]. Реакции этих и родствен- [c.107]

Давно известно, что образование кислоты с ацетиленовой связью при каталитическом отщеплении HHal, в частности НС1, под действием щелочей происходит для хлорфумаровой кислоты в десятки раз скорее, чем для хлормалеиновой кислоты. Малеиновая кислота легко превращается в малеиновый ангидрид, в то время как фумаровая не образует ангидрида из-за большого расстояния между карбоксилами. Как правило, траис-формы более устойчивы, чем г ис-формы, и обладают заметно меньшей энтальпией. Различия не только в реакционной способности геометрических изомеров, но и в их физических и физико-химических свойствах (кислотность, температура кипения и т. д.) больше, чем у оптических изомеров с асимметрическими атомами углерода, поэтому морфологическая селективность в первом случае осуществляется легче. [c.33]

Ненасыщенные кислотные реагенты. Основной марочный ассортимент ненасыщенных полиэфиров в СССР и за рубежом производится на базе малеинового ангидрида, что обусловлено его доступностью и сравнительно низкой стоимостью. Малеиновая и фумаро-вая кислоты находят меньшее применение. Иногда часть малеинового ангидрида в рецептуре полиэфиров заменяют итаконовой кислотой, благодаря чему увеличивается срок хранения их растворов в мономерах и уменьшается поверхностная липкость отливок. Хлормалеиновую кислоту можно использовать для повышения огнестойкости продуктов. Практическое значение цитраконовой и ме-законовой кислот при синтезе полиэфиров невелико. Они дороже, а их полиэфиры образуют со стиролом сополимеры, уступающие по комплексу свойств сополимерам на основе полималеинатов. [c.11]

Смесь перхлората ртути и хлорной кислоты, оксид алюминия, 20% N,N-би (2-циaнo этил)формамида на твердом носителе Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и борогидрид лития, 3% борной кисло-ты+10% карбовакса 20М на твердом носителе, 3% гидроксида лития 10% полиэти-ленгликоля на твердом носителе Малеиновый ангидрид, хлормалеиновый ангидрид, полиэтиленгликольмалеат Нитрат серебра (бромалкилы), версамид-900 (хлоралкилы) [c.158]

Исходные вещества. Для синтеза ПМ и ПФ, помимо малеиновой и фумаровой к-т, используют малеиновый ангидрид (о свойствах этих соединений см. Малеинового ангидрида полимеры и сополимеры, Малеиновой и фумаровой кислот сополимеры). Аналоги ПМ и ПФ — полиэфиры др. ненасыщенных двухосновных к-т, напр, итаконовой, цитраконовой, мезаконовой и хлормалеиновой, имеют значительно меньшее практич. значение. [c.353]

Особенно интересно получение аддуктов гексахлорциклопентадиена с ангидридами хлормалеиновой и броммаленновой кислот, так как в этом случае в реакцию вступают соединения, не содержащие ни одного водорода при углероде с двойной связью. Другим примером является реакция гексахлорциклопентадиена с аконитовой кислотой (пропентрикарбоновой-1,2,3) [12]. [c.28]

Реакции, приведенные в табл. 14, и другие реакции Дильса — Альдера, изучавшиеся в растворе, имеют второй порядок вплоть до высоких степеней превращения. В растворах измерения проводили при более низких температурах, чем в газовой фазе, и поэтому кинетика реакции существенно не осложнялась. При присоединении диалкилазодикарбоксилатов к цикло-пентадиену [190] в метаноле, этаноле, хлороформе и уксусной кислоте второй порядок реакции не наблюдался, возможно, вследствие протекания необратимой реакции между растворителями и этим диенофилом. Реакции между малеиновым или хлормалеиновым ангидридами и антраценом или диметилантраценом идут с меньшими осложнениями [185]. По-видимому, в этом случае устанавливается предварительное равновесие диен-1-диенофил окрашенный комплекс, однако возможно [152, 185] также, что окрашенный продукт образуется в ходе побочной реакции и не имеет отношения к механизму диенового синтеза ). [c.66]

Подобно малеиновому ангидриду с ненасыщенными эластомерами взаимодействуют другие соединения, содержащие связь С=С, например М-метилмалеимид, хлормалеиновый ангидрид, фумаровая кислота, акрилонитрил и т. д. Активность этих соеди-нёний тем выше, чем меньше электронная плотность двойных свя- [c.178]

Монокарбоксамиды. При ацилировании красителя, содержащего аминогруппу, хлормалеиновым ангидридом (вместо дихлорангидрида хлорфумаровой кислоты) образуются моноамидокарбоновыв кислоты, например [74] [c.31]

Для синтеза этих олигоэфиров помимо малеиновой и фумаровой кислот используют малеиновый ангидрид. Аналогами этих олигоэфиров являются олигоэфиры других ненасыщенных двухосновных кислот, например итаконовой, цитраконовой, мезаконовой, хлормалеиновой. Однако последние имеют значительно меньшее практическое применение. [c.8]

Кристалл вещества обрабатывают 1 каплей 20%-ного раствора три-фенилфосфина в хлороформе. В присутствии малеинового ангидрида появляется оранжево-красная или красновато-коричневая окраска. Метилма-леиновый и хлормалеиновый ангидриды и различные производные хинона дают положительную реакцию. Янтарный и фталевый ангидриды, а также лимонная, малеиновая, фумаровая и трансаконитовая кислоты дают отрицательную реакцию. [c.156]

Легко реагирует тетрациклон с хлормалеиновым ангидридом (при кипячении в бромбензоле), образуя в качестве конечного продукта с выходом 75% ангидрид тетрафенилфталевой кислоты (ХСП) [208]. [c.334]

В последнем случае наличие хлора в молекуле диенофила весьма активизирует как сам ход аддуктообразоваиия, так и последующие превращения получающегося аддукта, что было использовано для синтеза пропилового, бутилового и амилового эфиров тетрафенилфталевой кислоты [461]. Аналогично с хлормалеиновым ангидридом конденсируются и различные гомологи, а также галоидзамещенные тетрациклона, давая в качестве конечных продуктов ангидриды соответствующих фталевых кислот [408, 462, 463]. [c.334]

Хлормалеиновый ангидрид [226] присоединяет винилнафталин с последующим отщеплением хлористого водорода, в результате чего образуется с небольшим выходом также ангидрид 3,4-дигидрофенантрендикарбоновой-1,2 кислоты (XIX). Реакция проводится в уксусной кислоте при кипячении в течение 25 час. в токе азота. [c.493]