Молярная эквивалента

В качестве меры способности растворенного вещества переносить в растворе электрические заряды принята величина, называемая молярной эквивалент-ной) электрической проводимостью. [c.198]

Когда температура реакционной массы достигнет 140°, жидкость начинает кипеть отгоняется вода с очень небольшим количеством фенола. Отгонку ведут до тех пор, пока не будет собрано 60 л<л (1 молярный эквивалент) воды, на что обычно требуется около [c.284]

Один молярный эквивалент стирола (при.мечание 6) растворяют в 2 объемах дихлорэтана и прибавляют этот раствор при перемешивании к суспензии диоксан-сульфотриоксида. Во время прибавления, продолжающегося в течение 1 часа, температуру раствора поддерживают ниже 10° при этом суспензия бесцветного твердого вещества превращается в мутный раствор бурого цвета. Охлаждающую баню отставляют и перемешивание продолжают еще 1 час. После стояния в течение ночи почти прозрачный окрашенный в желтый цвет раствор кипятят в продолжение [c.57]

Первый молярный эквивалент брома вступает в реакцию с трехбромистым фосфором, в результате чего образуется твердый пятибромистый фосфор, который в свою очередь быстро расходуется с образованием бромангидрида кислоты. [c.40]

В тарированную колбу емкостью 500 мл, охлаждаемую смесью твердой углекислоты с эфиром, вводят приблизительно 300 мл жидкого хлора, полученного прямо из баллона. В колбу добавляют отвешенное количество твердого иода, составляющее приблизительно половину молярного эквивалента хлора, находящегося в колбе. После добавления иода содержимое колбы затвердевает. Затем колбу вынимают из охладительной смеси, н она постепенно нагревается до комнатной температуры. Во время нагревания удаляется не вошедший в реакцию хлор. [c.160]

Третичные амины сравнительно мало использовались для растворения литийорганических соединений, хотя триэтиламин, по-видимому, заслуживает дальнейших испытаний. Пиридин нельзя использовать, так как он легко алкилируется литийорганическими соединениями (см. разд. 5.2). ТМЭДА чаще используется в качестве добавки, а не растворителя одного молярного эквивалента обычно достаточно для получения требуемого активирующего эффекта, а в избытке он чувствителен к металлированию [5 ]. [c.15]

Изучение реакционной способности 2,4-дихлор-1,5-нафтиридина по отношению к нуклеофильным реагентам позволило установить ярко выраженное предпочтительное замещение атома хлора в положении 2 на аммиак, гидразин н воду (водн. соляная кислота) [62[. Однако в случае анилина и бензиламина 2,4-диаминопроизводные были получены даже в тех случаях (с анилином), когда расходовалась только половина молярного эквивалента амина. [c.179]

Гидрирование 2,5-диоксиацетофенона при низком давлении. Смесь из 45,6 г (0,3 моля) 2,5-диоксиацетофенона, 200 мл этилового спирта и 3 г платинового катализатора (катализатора Адамса) гидрируют в автоклаве для низкого давления при давлении водорода 3,5 атм. В течение 315 мин. поглощается—1,0 молярный эквивалент водорода. 2,5-Диоксифенилметилкарбинол не выделяют, а превращают в [c.164]

Применением 2 молярных эквивалентов серной кислоты с 1 молярным эквивалентом карбонильного соединения (или карбоновой кислоты) в трихлоруксусной кислоте как растворителе обеспечивают гомогенность и жидкую реакционную среду и наименьшую опасность сульфирования [Smith, J. Ат. hem. So ., 70, 320 (1948)]. [c.454]

При использовании хлористого бензоила, который предварительно не был перегнан, выход снижается на 20- -30%. Применение хлористого бензоила в количестве, равном его молярному эквиваленту, приводит к образованию (со значительным выходом) бензаль-6 с-тиобензоата ,H5 H(S O ,H5)2, который ранее был выделен в качестве продукта взаимодействия хлористого бензоила с сернистым калием в растворе этилового спирта. [c.467]

Приведенная выше методика применима и к другим аминокислотам, причем работать можно и в больших масштабах. Так, при работе с 1,5 моля из -аланина был получен N-фта-лил-р-аланин с выходом 96% и из L-аланина — Ы-фталил-1-аланин с выходом 91% из хлористоводородной соли этилового эфира глицина (с применением более 1 молярного эквивалента триэтиламина) был получен этиловый эфир N-фталилглицина с выходом 96%. [c.167]

При.иечание. Гидрохлорид анилина приготавливают растворением анилина в 1,5-молярном эквиваленте конц, НС1 и упариванием в вакууме до начала кристаллизации, т. пл. 198-199 С. [c.420]

Реакция. Энантиоселективное альдольное присоединение в присутствии хирального амина. Реакцию можно проводить с эквимольным количеством амина (в данном случае с нролином) или с каталитическим его количеством (3% молярного эквивалента). В сравнении с другими добавками пролин дает наибольший э.и. [c.484]

Триазол получали окислением замещенных 1,2, 4-триа-золов , действием на уразол пятисернистого фосфора , нагреванием эквимолярных количеств формилгидразина и формамида , отщеплением аминогруппы от 4-амино-1,2,4-триазола, окислением 1,2,4-триазолтиола-3(5) перекисью водорода декарбо-ксилированием 1, 2,4-триазол-З(5)-карбоновой кислоты , нагреванием солей гидразина с формамидом быстрой перегонкой смеси гидразингидрата с двумя молярными эквивалентами форм-амида", нагреванием N, N -диформилгидразина с избытком аммиака в автоклаве в течение 24 час при 200°реакцией 1,3,5-триазина с солянокислым гидразином [c.148]

Двуокись теллура (0,5 г) растворяют в 5 40-про-центной бромистоводородной кислоты. Затем добавляют насыщенный раствор двух молярных эквивалентов бромистого калия (0,75 г примерно в 1,4 мл воды). Раствор выпаривают на паровой бане и перемешивают, при этом происходит осажденйе оранжевых кристаллов. Соль перекристаллизовывают из кипящей воды, содержащей 5—10% бромистоводородной кислоты, и высушивают в вакуум-эксикаторе сначала над натронной известью и затем над серной кислотой. Выход 1,60 г (75%). [c.183]

Для малеинирования исследуемый белок растворяют в 8 М мочевине, содержащей 0,1 М пирофосфата, до концентрации 10 мг/мл. В этот раствор вносят одну каплю фенолфталеина и в три приема добавляют 30 молярных эквивалентов чистого малеинового ангидрида (в расчете на количество аминогрупп), тщательно перемешивая раствор. Непрерывно подавая 10%-ный раствор NaOH, pH этой смеси постоянно поддерживают в зоне перехода окраски фенолфталеина. По окончании реакции (через 10—12 мин) мочевину удаляют диализом против дистиллированной воды или гель-филь-трацией на колонке с сефадексом G-25 (крупнозернистый). [c.112]

Реакцию цитраконилирования проводят так же, как и реакцию малеинирования, в 8 М растворе мочевины, содержащем 10 мг/мл белка, в автотитраторе. Величина pH поддерживается на постоянном уровне с помощью непрерывной подачи 10%-ного раствора NaOH. К раствору белка в три приема при тщательном перемешивании прибавляют 30 молярных эквивалентов цитраконового ангидрида (в расчете на количество аминогрупп). В конце реакции смесь обессоливают диализом или гель-фильтрацией. [c.112]

Эфирный раствор эквимолекулярных количеств триэтиламина и фенола или 2-нафтола был загружен в автоклав. Туда же при взбалтывании постепенно введено немного больше одног молярного эквивалента гексафторциклобутена, причем давление поддерживалось в интервале О—1 атм. Автоклав с этой смесью был оставлен на ночь, после чего эфир удаляли и остаток или перегоняли или перекристаллизовывали из разбавленного метилового спирта. Был получен с выходом 81% [c.110]

Спиро-[4,4]-нонатетраен (5) [1]. Это спиросоединение, которое долгое время никак не удавалось получить, было наконец синтезировано из дихлорангидрида диаллилмалоновой кислоты (1). Раствор вещества (I) в хлористом метнлене, содержащий несколько молярных эквивалентов нитрометана, обрабатывают хлористым алюминием при 25° и после гидролиза водным раствором хлористого аммония получают спиро-[4,4]-нонадиен- [c.389]

Были предложены два общих метода 1) взаимодействие двух молярных эквивалентов амида щелочного металла с одним молем метилпиридинового соединения и, по меньшей мере, с одним молем сложного эфира и 2) взаимодействие двух молекулярных эквивалентов амида щелочного металла и метилпиридинового соединения с одним молем сложного эфира. Применение первого метода не всегда приводит к успеху, однако второй, повидимому, имеет общее значение. При применении этих методов, которые по своей эффективности превосходят все описанные ранее, хинальдин, лепидин и а-пиколин были сконденсированы с этиловым эфиром бензойной кислоты, фениловым эфиром уксусной кислоты, уксусным ангидридом, фениловым эфиром пропионовой кислоты, пропионовым ангидридом, этиловым эфиром н-масляной кислоты, этиловым эфиром изомасляной кислоты, этиловым эфиром щавелевой кислоты или этиловым эфиром угольной кислоты с образованием кетонов, эфиров уксусной кислоты или эфиров пировиноградной кислоты. [c.66]

Как уже указывалось, бромирование феноксатиина одним молярным эквивалентом брома дает 3-бромпроизводное при действии избытка брома образуется 3,6-дибромпроизводное (V) [17ж1 последнее соединение получается также по реакции [21] [c.72]

В абсолютном спирте. Реакция была прекращена после поглощения одного молярного эквивалента водорода. Может быть введено до 1,7 молярного эквивалента водорода, однако при этом было выделено наряду с 53% дигидропроизводного только небольшое количество тетрагидро-4-метилциииолина. Дигидросоединение давало дибензоильное производное и окислялось хлорным железом в 4-метилциииолии. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Молярная эквивалента: [c.236] [c.412] [c.111] [c.165] [c.385] [c.426] [c.148] [c.132] [c.183] [c.399] [c.124] [c.492] [c.14] [c.15] [c.135] [c.274] [c.124] [c.492] [c.14] [c.15] [c.135] [c.135] [c.274] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология