Эргокальциферол

П., Сколько оптически деятельных изомеров возможно для эргокальциферола а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.106]

При хранении кристаллы эргокальциферола постепенно разрушаются под влиянием кислорода воздуха, влаги и света под вакуумом в ампулах из оранжевого стекла на холоду в течение 9 месяцев не было заметно признаков разложения [15]. Масляные эмульсии и водно-коллоидные растворы эргокальциферола нестойки [16]. В нейтральной и щелочной среде витамин О2 стоек к нагреванию в кислой среде разрушается [17] при омылении жиров не разрушается.-Перекись водорода, сернистый ангидрид, формальдегид разрушают витамин О2 [18]. Сложные эфиры эргокальциферола не обладают антирахитической активностью. [c.298]

Процесс превращения эргостерина в эргокальциферол протекает лишь при условии поглощения раствором лучистой энергии, поэтому весьма важно при облучении раствора создать условия надлежащего контакта между потоком ультрафиолетовых лучей и частицами растворенного вещества. Необходимо, чтобы растворитель был проницаем для ультрафиолетовых лучей. Если растворитель поглощает эти лучи, то контакт между частицами эргостерина и ультрафиолетовыми лучами установится лишь на [c.302]

ВЫБОР РАЦИОНАЛЬНОГО МЕТОДА ПРОИЗВОДСТВА ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА (Оз) И ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА (Од) [c.303]

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА — ВИТАМИНА Оз [c.304]

Выделение свободного витамина Вг. Эргокальциферол получают путем омыления 3,5-динитробензоата эргокальциферола спиртовой щелочью по следующей химической схеме [c.307]

Для получения чистого эргокальциферола проводят омыление эфира динитробензоата в реакторе 34, снабженным обратным холодильником, при помощи 5%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте, приготовленного в реакторе 35. Желтый цвет динитробензоата исчезает и начинается осаждение фиолетового осадка калиевой соли 3,5-динитробензойной кислоты. Раствор фильтруют в горячем виде через друк-фильтр 36 при помощи инертного газа. [c.307]

С. Полученные кристаллы отделяют на центрифуге 38, промывают небольшим количеством водного 10—50 %-ного метилового спирта и дистиллированной водой. Промытые кристаллы эргокальциферола высушивают в сушилке 39. [c.307]

В производстве кристаллического витамина Ог необходимо особое внимание уделить аппаратуре, которая должна быть изготовлена из эмалированной стали. Процессы должны протекать в присутствии инертного газа в тех случаях, когда в них участвует облученный эргостерин или кристаллический эргокальциферол. [c.307]

Спирт метиловый (с регенерацией) Выход (на динитробензоат эргокальциферола), %. ...... [c.313]

Расход химикалиев и полупродуктов, кг на производство 1 кг кристаллического эргокальциферола [c.313]

К = СН(СНз)(СН,)зСН(СНз), содержится в коже человека] эргокальциферола-эрго-стерин [I, а = СН(СНз)СН= [c.385]

Микробиологическим способом получают и витамин В2 (эргокальциферол), при производстве которого освоено дешевое сырье (углеводороды) и установлен стимулирующий эффект ультрафиолетовых лучей на синтез эргостерина культурой дрожжей. [c.57]

После облучения эргостерина и очистки конечных продуктов фотолиза получается два продукта разной степени активности 1) витамин В)—облученный эргостерин с примесью люмистерина, 2) витамин Вг (эргокальциферол)—облученный эргостерин, очищенный от всех примесей и обладающий высокой противорахитической активностью. [c.391]

Витамин Ог (эргокальциферол) в чистом виде представляет собой бесцветные кристаллы-призмы или иглы, без запаха. Температура плавления 120—121 °С. Имеет правое вращение. Все кальциферолы растворимы во всех обычных органических растворителях, а также в жирах и нерастворимы в воде. [c.392]

Хранение. Эргокальциферол следует хранить в герметически укупоренной таре, предохраняющей от действия света, предпочтительно в инертной среде, такой, как азот, при температуре 2—8°С. [c.134]

Дополнительная информация. Эргокальциферол подвержен действию воздуха и света. Даже в темноте оп постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [c.134]

Ш, Укажите тип гесметрической формы эргокальциферола. а. -изомер б. г-изомер в. Е, ,Ъ -изомер г. г,е,3 -изомер [c.106]

У. Какие функциональные группы образуются в бициклическом продукте восстановительного гидролиза тетраозонида эргокальциферола а. Альдегидная б. Кетонная, в. Карбоксильная [c.106]

Из фитостеринов отметим близкий к холестерину эргосте-рин, содержащийся в больших количествах в дрожжах. При УФ-облучении из него образуется структурно подобный стероидам витамин Оа, эргокальциферол. Недостаток этого витамина в пище приводит к рахиту, который проявляется в нарушении развития костей. К витамину Ог близок витамин Вз, образующийся аналогичным образом при облучении 7-дегидрохолестерина. [c.225]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Исследования последних лет показывают [10], что синтетические витамины холекальцеферол и эргокальциферол, введенные в животный организм, функционируют в нем не в виде неизменных кальциферолов, а в виде [c.297]

Витамин О2 — эргокальциферол (феро —греч. — несущий), jaH O, молекулярная масса 396,63, температура плавления 115—117° С [13] 120—12Г С [14] бесцветные кристаллы [а]д = + 106° в спирте +82,6°— в ацетоне +91,2° — в эфире > тах = 265 нм Гсм = 19400 (в спирте) = = 490 [14, 15]. Витамин Oj получают из эргостерина (провитамина l a) в результате его облучения УФ. [c.298]

Изомеры эргокальциферола — пирокальциферол. (температура плавления 94° С) и изопирокальциферол (температура плавления 112—115° С) образуются при нагревании витамина Оа до 160—190° С. Оба изомера неактивны и нетоксичны. Эмпирическая формула как и для эргостерина 028 4 4О. [c.298]

Полный химический синтез кальциферолов или их провитаминов представляет пока что теоретический интерес и не имеет практического значения вследствие сложности синтеза пергидроциклопентанофенантренового скелета молекулы стерина. Несравненно проще пользоваться в качестве исходного сырья для получения кальциферолов стероидными структурами, синтезируемыми в природе. В этой области особый интерес представляет эргостерин — провитамин Вг, синтезируемый пекарскими дрожжами. Технология извлечения эргостерина из дрожжей подробно описана (стр. 423), [18, 43]. Превращение эргостерина в эргокальциферол осуществляется фотосинтезом. [c.303]

Получение 3,5-динитробензоата витамина Вг. 3,5-Динитробензоат эргокальциферола получают путем взаимодействия фотосмолы, содержащей около 60% эргокальциферола, с 3,5-динитробензилхлоридом в растворе пиридина. Реакция этерификации протекает по следующей схеме [c.306]

Выход витамина Ог 80% к теоретическому, считая на дииитробензоат. Маточный раствор эргокальциферола перекристаллизовывают ио той же схеме, как и динитробензоат. [c.307]

ПРОИЗВОДСТВО КРИСТАЛЛИЧЕСКО- Выход (на динитробензойную кислого ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА ту),%. ............85 [c.312]

Облучение эргостерина и получение концентрата витамина Оа- Ряд исследований показывает, что в эфирном растворе процесс активации эргостерина протекает не так интенсивно, как в спирте. Если в последнем максимум активации наступает через 30—40 мин, то в среде эфира через 150— 200 мин, что позволяет избежать переоблучения раствора. Это особенно важно для производства кристаллического эргокальциферола, так как продукты переоблучения эргостерина удерживают эргокальциферол в растворе [5, 12 ], препятствуя его кристаллизации. Сухой эргостерин I подвергают облучению Б растворе серного эфира. Предполагают, что эргостерин вначале изомеризуется в прекальциферол, который при нагревании переходит в эргокальциферол и частично в люмистерин (см. стр. 300). В реактор 52 из сушилки поступает эргостерин, а из сборника 53 — эфир. Полученный раствор фильтруют через друк-фильтр 54, фильтрат через мерник 55 подают в сборник 56, откуда он непрерывно течет через облучающие аппараты 57. Облученный раствор переходит в сборник 58, затем в перегонный аппарат 59 для отгонки эфира и выделения непрореагировавшего эргостерина, который отфильтровывают в друк-фильтре 60 и передают на перекристаллизацию. Этот эргостерин должен быть перекристаллизован вследствие низкой чистоты (80—90%). Фильтрат стандартизуют по активности маслом в смесителе 61, фильтруют через нутч-фильтр 62 в сборник 63, откуда направляют на расфасовку. [c.427]

Фармакопейным препаратом витамина D2 является раствор эргокальциферола в масле 0,125% (Solutio Ergo al iferoli oleosa 0,125%). Это прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. [c.393]

В нормальных условиях человек получает достаточно солнечных лучей для образования нужных количеств холекаль-циферола из 7-дегидрохолестерина в коже, так что добавки витамина О в пищу не требуется. Это в особенности относится ко взрослым. Детям обычно рекомендуется давать с пищей 20 мкг (400 М. Ед.) эргокальциферола в день. Большие количества витамина О нежелательны, а десятикратное увеличение указанной дозы оказывает значительный токсический эффект. [c.587]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.122 ]

Биохимия (2004) -- [ c.98 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.554 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.15 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.291 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.365 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.292 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.2 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.80 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.497 , c.585 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология