Нитробензальдегид Хлорбензальдегид

Пиперональ. ... о-Нитробензальдегид п-Хлорбензальдегид [c.226]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

Ароматические альдегиды применяют для синтеза триарилме-тановых красителей. Наибольшее значение среди ароматических альдегидов имеют бензальдегид, о-нитробензальдегид, о-сульфо-бензальдегид, о- и п-хлорбензальдегид, ж-гидроксибензальдегид и др. [c.204]

Линейная зависимость Гаммета получена с р = 1,6. Однако в то время как реакция анисового альдегида при этих концентрациях протекает по второму порядку, в случав более реакцнонноспособного ге-хлорбензальдегида на стадии, определяющей скорость реакции, происходит ионизация, в результате — это реакция первого порядка. В случае и-нитробензальдегида при гораздо более высоком значении а вновь повторяется второй порядок реакции, возможно потому, что скорость реакции определяется стадией дегидратации, так как р для этой стадии отрицательно, хотя и не вызывает появления максимума. [c.174]

Реакцию с бензал1здегидом часто используют для доказательства присутствия активной метиленовой группы. Более пригодны для этой цели п-хлорбензальдегид и п-нитробензальдегид, так как они быстрее реагируют с метиленовой группой. [c.433]

Написать структурные формулы следующих соединений а) а-фенилпропионового альдегида б) п-хлорбензальдегида в) ж-толуилового альдегида г) м-нитробензальдегида д) о-нитробензофенона е) метил-бензилкетона. [c.121]

Бензальдегид, а-оксибензальдегид, /г-хлорбензальдегид, л-нитробензальдегид, м-диметиламино- и м-диэтиламинобенз-альдегиды — продажные продукты при необходимости подвергались дополнительной очистке. [c.340]

Среди ароматических альдегидов имеют значение как сам бензальдегид, так и различные его замещенные (о-нитробензальдегид и его хлорпроизводные — для индиго и хлориндиго, о-сульфо- и 2,4-днсульфокислота бензальдегида, о- и л-хлорбензальдегид, ж-окси-бензальдегид и ряд других—для красителей ряда триарилметана). Так как у альдегидной группы СНО ориентирующая способность (мета-) при замещениях иная, чем у группы СНз (орто-, пара-), во многих случаях представляется пнтересны.м получать замещенные беизальдегиды не превращениями готового бензальдегида, а путем образования альдегидной группы в соединениях с имеющимися уже заместителями. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология