Триарилметил

Триарилметил-катионы [59] имеют форму пропеллера, хотя центральный атом и связанные с ним три углеродных атома циклов расположены в одной плоскости [60] [c.224]

Электропроводность солей карбокатионов изучена относительно мало. Полученные результаты трудны в интерпретации из-за неполноты диссоциации солей [35]. Для изучения равновесия типа НзС+ НзС и оценки различий в свободной энергии между карбениевыми ионами была сконструирована обратимая электрохимическая ячейка [36]. Однако эта ячейка, по-видимому, использовалась только для изучения триарилметил-катионов. В табл. 2.7.12 приведены потенциалы полуволны полярографического восстановления карбениевых ионов в соответствующие радикалы. [c.532]

Это означает, что радикал атакует оба центра мезомерной системы оксида азота (IV). Активные радикалы присоединяются по пара-положению ароматического кольца триарилметила [c.514]

Триарилметил. Радикалы с длинным периодом сушествования. При встряхивании хлористого т р и ф с н и л м е т и, i а ( eHsIa l с металлами, например с ртутью, молекулярным серебром или цинком в индифферентном растворителе (бензоле) без доступа кислорода воздуха, образуется желтый раствор, при упаривании которого выделяются бесцветные кристаллы они представляют собой гексафенилэтан (СбН5)зС—С(СбН5)з [c.495]

Удалось также получить (Циглер) ряд радикалов типа триарилметила, у которых вместо фенильных групп имеются остатки, занимающие меньший объем и обладающие более ненасыщенным характером таков, например, 1,1,3,3-тетрафенилал- [c.497]

У = 0 ИЛИ N), превосходит устойчивость триарилметил-анио-нов, поскольку эти электроотрицательные атомы способны лучше удерживать отрицательный заряд, чем углерод. Однако возникает вопрос, следует ли иопы такого типа называть кар-банионами. Например, в случае енолят-йонов вклад структуры 15 в резонансный гибрид больше вклада структуры 14, [c.230]

Аналогично образуются также триарилметил- и 9-метил-9-флуоре-нил-анионы. [c.119]

Арилметановые красители представляют собой производные диарилметана или триарилметана [c.311]

Вскоре носле открытия Гомбергом триарилметильных радикалов Г. Виланд установил (1911 - 1915), что тетраарршгндразнны АггК - МАгг ведут себя аналогично димерам триарилметила и нри нагревании диссоциируют [c.1138]

Один несколько старомодный тест на алкилбенаолы основан иа появлении красного или оранжевого окрашивания при обработке алкилбензола хлорофориои и хлоридо>1 алюминия. Считается, что это окрашивание обусловлено образованием триарилметил-ка-тиопа. Объясните, как оп образуется. [c.652]

Бензоилирование амина Ацилирование по Фриделю-Крафтсу активированного ароматического соединения N-зaмeщeнным амидом и РОС1з Третичный спирт из кетона и реактива Гриньяра Образование триарилметил-кати-она [c.625]

Проще всего происходит литиирование относительно сильных углеводородных кислот (рК 33), таких, как 1-алкины и триарилметаны эти процессы можно рассматривать как простые кислотно-основные реакции. Однако легко литиируются и многие соединения, кислотность которых, согласно ожиданиям, много ниже. Этот процесс протекает в заметной степени, если кинетическая и/или термодинамическая кислотность отдельного атома водорода увеличивается под действием а- или )8-ге-тероатома [3]. Этот тип активации особенно полезен для введения заместителя в орто-положение к имеющейся функциональной группе или в орто-метильиую группу через литийор-ганический интермедиат [c.39]

Одной из наиболее обычных реакций карбениевых ионов, широко представленной в процессах 5 1, является взаимодействие с неподеленной ( ) парой электронов нуклеофила. В качестве нуклеофилов могут выступать анионы, например R0", СГ, Ni, илн нейтральные молекулы (например, ROH, СО) в последнем случае устойчивые, электрически нейтральные молекулы могут образоваться только за счет последующей реакции, такой как перенос протона. Эти реакции проходят обычно очень быстро, и их скорости могут быть надежно измерены только в случае очень устойчивых карбениевых ионов типа триарилметила. Однако бензил-, ди-фенилметил- и трифенилметил-катионы, генерированные импульсным радиолизным методом в дихлорэтане [43], реагируют с гало-генид-ионами с диффузно-контролируемыми скоростями. Чаще всего для оценки реакционной способности нуклеофилов используют метод конкурентных реакций. В табл. 2.7.17 приведены логарифмические величины относительной реакционной способности [c.539]

Соли ксантнлия заметно отличаются по свойствам от простых солей пирилия и напоминают триарилметил-катион их даже лучше рассматривать как соединения, имеющие строение карбениевого иона (77), а не оксониевого иона (76). [c.37]

Окисление группы, связывающей арильные радикалы в ди-(соотв. три-) арилметаиовых замещенных, практикуется преимущественно для получения основных и кислотных красителей типа триарилметана. [c.356]

Перекись свинца применяется и в этом случае в присутствии разведенной серной (иногда соляной) кислоты, чаше без подогревания. Окисление триарилметана стремя нитрогруппами в соответственный тринитрогндрол было осушестелено братьями Фишер действием хромовой кислоты в растворе ледяной уксусной кислоты. Так же окисляется сам трифенилметан в трифенилкарбинол 2). [c.357]

Третичные ароматические карбинолы, получаемые при обработке щелочью триарилметановых красителей, переходят в триарилмета-новые замещенные уже при обработке цинком в присутствии кислоты. [c.396]

Для меркуриметрического титрования сильнокислых растворов (4—10 Ы) рекомендуют применять красители триарилметано-лого ряда ксилолцианол ГР, азур синий 8, цианин В и другие [371]. [c.84]

В качестве восстановителя в этом случае следует применять соли ванадия (II), хрома (II), титана (II). Триарилметил-катион образуется при растворении триарилметилкарбинолов в серной, трифторуксусной кислотах или, в отдельных случаях, в смеси уксусной и хлористоводородной кислот [c.509]

Галоидные третичные алкилы гидролизуются легче всего. При нагревании их с водой с обратным холодильником в течение непродолжительного времени легко образуется соответственный спирт наряду с большим или меньшим количеством олефина. Бромистые или иодистые третичные алкилы омыляются настолько быстро, что по этому способу может быть очень легко количественно определено содержание их в смеси с галоидопроизводными, у которых галоид присоединен к первичному или вторичному углероду. Титрование выделившейся галоидоводородной кислоты является прямым методом определения третичного галоидного алкила Галоидпроизводные триарилметана также гладко превращаются в соответствующие спирты при действии теплой воды. [c.475]

Такие катионы могут отрывать гидрид-ион от триарилметана, превращая его в стабильный триарил-катион [c.288]

Конденсация ди- или триарилметана в многоядерные углеводороды ряда антрацена в присутствии кислорода или выделяющих кислород веществ [c.422]

Ионы же триарилметильной группы образуются при ионизации определенных солей, как, например, КСХ (где Р —арил, X —сульфат, нитрат и т.д.), дающих катион (Ра С) , и РзС а, дающях аишн (КзС)-, и не обладают ненасыщенными свойствами нейтрального свободного радикала триарилметила. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Триарилметил: [c.495] [c.497] [c.1203] [c.261] [c.247] [c.419] [c.589] [c.794] [c.345] [c.197] [c.54] [c.174] [c.515] [c.368] [c.368] [c.338] [c.39] [c.697] [c.419] [c.589] [c.33] [c.33]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.442 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.442 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.318 , c.445 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.495 , c.497 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология