Альдегид Альдегид энантовый

Многочисленные опыты, проделанные с естественными нефтяными продуктами, не подвергавшимися окислению и предварительно подвергнутыми окислению, а также с нефтяными продуктами, содержащими минимальные количества искусственно введенных высших альдегидов (энантового, октадецилового, гидрокоричного и др.), показали, что наиболее удобным и надежным методом обнаружения альдегидов в отработанных маслах и других как светлых, так и темных нефтепродуктах следует считать цветную реакцию с реактивом Шиффа [2], который можно готовить обычным методом [3], обесцвечивая 0,1%-ный раствор парафуксина сернистым газом. [c.212]

Альдегиды (муравьиный, уксусный, пропионовый,. масляный, валериановый) придают спирту резкие привкус и горечь. Особенно неприятный запах и жгучий вкус обусловливают непредельные соединения — акролеин и кротоновый альдегид. Напротив, энантовый альдегид способствует появлению приятного аромата. Диацетил (6 мг/л) в зерно-картофельном спирте высшей очист- [c.303]

Метил-2-этилакролеин Метилэтилкетон Пировиноградная кислота Пропионовый альдегид Уксусный альдегид Хлорацетон Энантовый альдегид [c.396]

При нагревании (до 250 " С) рицинолевая кислота расщепляется на альдегид энантовой кислоты и ундециленовую кислоту, образование которой связано с изомеризацией. В этих же условиях [c.170]

Г идрогенизация производных альдегидов и кетонов оксимы, полученные из ацетона, валерианового альдегида, энантового альдегида, бензальдегида, и оксимы бензофенона и камфоры были гидрогенизованы количественно в соответствующие амины температура 100° давление водорода 100 ат выход первичных аминов 62— 75% и вторичных аминов 10—27% [c.253]

Изовалериановый альдегид Энантовый альдегид Изоамиловый спирт Гептиловый спирт Р1 (чернь) в воде, 20—25° С [872] [c.1109]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

А м и н о у н д е к а н о в а я кислота. Из касторового масла получается также и 11-аминоундекановая кислота. При 300° С в вакууме (100 мм рт. ст.) рицинолевая кислота распадается. образуя ундециленовую кислоту и альдегид энантовой кислоты [c.59]

Гептиловый спирт, вода, уксусный, энантовый и каприловый альдегиды, уксусная, энантовая и капроновая кислоты идентифицированы при окислении каприлового альдегида [86]. Окисление каприлового альдегида, меченного С по карбонильной группе, показало, что за счет карбонильного углеродного атома выделяется 30—45% двуокиси углерода от ее общего количества. Образование большей части двуокиси углерода происходит в результате окисления метиленовых групп каприлового альдегида с последующим разрывом углеродной цепи. [c.114]

Была изучена также сополимеризация высших альдегидов (энантового и октилового) с некоторыми низшими альдегидами. [c.166]

Энантовый альдегид. . . . , Этил [c.760]

Энантовый альдегид (энентол, гепти-ловый альдегид) Энантовая кислота Эозин (тетрабром-флуоресцеин). . . [c.142]

В настоящей работе исследовалась реакция взаимодействия сульфолена-3 2,4- и 3, 4-диметилсульфолепа-З с масляным и эпантовым альдегидами. Опыты проводились при 20, 50 и 80°. В качестве конденсирующего агента применялся едкий натр (в виде 10%-ного раствора), ингибитором полимеризации служил пирогаллол (0,05% к весу компонентов). Молярное соотношение сульфолен альдегид составляло 1 2 (при соот-дюшении компонентов 1 1 конденсация не происходила — возвращался исходный сульфолен). Методика проведения реакции заключалась в том, что к водно-спиртовому щелочному раствору приливалось (дважды равными порциями) рассчитанное количество сульфолена и альдегида в этиловом спирте, после чего реакционная смесь энергично перемешивалась при заданной температуре в течение определенного времени и по охлаждении экстрагировалась бензолом. Из высушенного над хлористым кальцием экстракта бензол отгонялся при пониженном давлении, а оставшиеся в перегонной колбе продукты подвергались дальнейшей обработке (жидкие перегонялись в вакууме, твердые перекристаллизовывались до постоянной температуры плавления) и исследованию. При 20° (независимо от продолжительности) альдегиды частично осмолялись, а сульфолен выделялся неизменным. Однако при нагревании реакционной смеси до 80° в течение 1,5 ч и последующей ее обработке по приведенной методике наряду с большим количеством смолы были выделены масляная и энанто-вая кислоты (в количествах, позволивших идентифицировать их по температуре кипения, показателю преломления и плотности, а также оставшийся после их отгонки не растворимый в обычных растворителях желтый порошок. Последний после промывки эфиром и сушки на воздухе не плавился при 230°, разлагаясь при дальнейшем нагревании, и дальнейшему исследованию не подвергался. Выход этого продукта (по-видимому, полимера сульфолена) составлял 40—45% от веса исходного сульфолена. Наиболее благоприятным для конденсации оказалось нагревание реакционной смеси при 50° в течение трех часов. При этом после отгонки бензола из бензольного экстракта оставалось светло-желтое масло, представляющее собой раствор продуктов конденсации в масляной или энантовой кислотах. Разделение этих продуктов проводилось вымораживанием при —70° в эфирном растворе. Кислоты растворялись в эфире и переходили в фильтрат, а не растворимые в эфире продукты конденсации отделялись на стеклянном фильтре и перекристаллизовывались из спиртобензольной смеси до постоянной температуры плавления. Структура полученных соединений устанавливалась при помощи ИК-спектров поглощения и данных элементарного анализа. Для некоторых продуктов при- [c.230]

Мейер [32] наблюдал, что альдегиды реагируют с диазометаном с выделением азота Шлоттербек [33] установил, что из бенз-альдегида или энантового альдегида и диазометана образуются соответствующие метилкетоны. Он предполагал, что эта реакция является общей для всех альдегидов и что их можно метилировать с помощью диазометана, т. е. водород альдегидной группы обладает по отношению к диазометану подвижностью, подобной подвижности водорода кислых соединений. [c.99]

Гептаналь (гептиловый альдегид, энантовый альдегид) (СНз.(СН2)5.СНО). Получают при перегонке касторового масла. Бесцветная жидкость с резким запахом. [c.174]

Кроме того, довольно общий вид двойного разложения, свойственного альдегидам, имеет место при действии на них аммиака или аминов — более или менее замещенных аммиаков (см. 80). G последними это замещение происходит с особенною легкостью и происходит даже для уксусного альдегида и акролеина (S hiff), между тем как с аммиаком дают такой обмен некоторые более сложные предельные альдегиды (энантовый 7HJ4O) и альдегиды ароматичес1чие. Весь кислород альдегида и весь водород аммиака или аммиакальный — прямо соединенный с азотом — водород амина выделяется при этом в виде воды, так что реакции выразятся вообще следующими уравнениями [c.277]

Чувствительность величин Уа,1 и —АУх при адсорбции на ОВГТС к геометрии молекул позволила применить этот адсорбент для разделения сложных и простых эфиров, кетонов и альдегидов. Например, на ОВГТС разделяются изоамилбутират и амилбутират (рис. 3.11, а) и этилацетат, бутилформиат, дипропиловый эфир, бутилацетат, ди-пропилкетон и амилацетат (рис. 3.11,6). На ОВГТС легко отделяются, например, примеси, сопутствующие энантовому альдегиду. [c.45]

В качестве побочных продуктов при получении р-аминокаприновой кислоты были выделены непредельная кислота с эквивалентным весом 264 (очевидно, смесь дециленовой кислоты с гептилбутиролактоном) и капри-ловая кислота. Образование каприловой кислоты следует отнести за счет частичного диспропорционирования исходного альдегида. Возможность подобной реакции наблюдалась нами и ранее при получении р-аминопе-ларгоновой кислоты, где удалось выделить оба продукта диспропорционирования альдегида энантовую кислоту в виде ее соединения с молекулой -аминопеларгоновой кислоты (вещество с т. пл. 140°, кристаллизующееся из воды и не изменяющееся при растворении в щелочи и выделении кислоты) и гептиловый спирт. [c.465]

Отделение свободных С-концевых аминокислот от смеси гидразидов аминокислот следует проводить быстро, так как гидразиды малоустойчивы и в присутствии воды легко превращаются в свободные аминокислоты. Чувствительность определения зависит от метода разделения и чувствительности детектора. В первоначальном варианте к водному раствору гидразидов аминокислот добавляли свежеперегнанный бензальдегид, который превращал гидразиды аминокислот в маслянистые дибен-зали, легко отделяемые от свободных аминокислот путем центрифугирования [1]. Однако при однократной обработке бензаль-дегидом гидразиды аминокислот отделялись не полностью. Изменение методики и использование изоамилового альдегида [2], энантового (гептилового) альдегида [9], а также /г-нитро-бензальдегида [66] не дали заметного улучшения. Гидразиноли-зат обрабатывали 2,4-динитрофторобензолом (ДНФ), что привело к образованию нейтральных ди- и три-ДНФ-производных, которые легко отделяются от кислой моно-ДНФ-С-концевой аминокислоты путем экстракции этилацетатом и диэтиловым эфиром [46]. Кислые ДНФ-производные идентифицировали методом двумерной бумажной хроматографии [53]. Можно обрабатывать гидразиды сначала бензальдегидом, потом ДНФ-бен-золом, а затем уже проводить экстракцию [65]. С-Концевую ДНФ-аминокислоту определяли методом бумажной хроматографии. [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегид Альдегид энантовый: [c.833] [c.52] [c.169] [c.127] [c.524] [c.1267] [c.127] [c.130] [c.926] [c.176] [c.99] [c.260] [c.236] [c.256] [c.73] [c.132] [c.160] [c.130] [c.148] [c.43] [c.364] [c.36] [c.170] [c.596] [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология