Поли-эфиры гликоля простые

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Некоторые простые диглицидиловые эфиры гликолей, например дигли-цидиловый эфир бутандиола-1,4 (XX) и диглицидиловый эфир поли-пропиленгликоля (XXI), используются в качестве эластомеров, содер- [c.334]

Растворители, применяемые в производстве поли-эфироимидных лаков, в основном те же, что и в про-и-зводстве полиэфирных крезолы, ксиленолы, их смеси, ксилол, сольвент каменноугольный и др. В связи с интенсивным развитием во всем мире работ по разработке и производству высококонцентрированных полиэфироимидных лаков в последнее время широко привлекаются растворители амидного типа диметил-формамид, Ы-метил-2-пирролидон и др., а также простые эфиры гликолей. [c.72]

АЦЕТАЛИ и КЕТАЛИ, простые эфиры неустойчивых геминальных диолов, эфиры гидратированных альдегидов (ацетали) нли кетоиов (кетали их иаз. также ацеталями кетоиов) общей ф-лы RR (OR")(OR" ), У симметричных А, и к. R" = R ", у несимметричных, смешанных, R" и R " разные. Соед,, у к-рых R" нли R " = Н, иаз, полу-ацеталями (полукеталями). Циклнч. А, н к,-продукты взаимод. альдегидов или кетоиов с 1,2-гликолями, наз. , 3-диоксоланами, с 1,3-гляколями-1,3-диоксанами. Сернистые аналоги А. и к. общей ф-лы RR (SR")(SR" ) наз. меркапталямн. [c.223]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных поли-гликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полиглнколи или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.292]

Они могуг быть получены в результате взаимодействия жирной кислоты с окисью этилена, окисью пропилена или их смесью [13] при повышенном давлении тем же способом, как и полиоксиэтиленовые эфиры. Обычно их получают посредством этерификации жирной кислотой предварительно полученного полиэтиленгликоля. В США для этого используют полиэтиленгликоли определенного молекулярного веса [14]. При этой реакции, наряду с нужным моноацилированным соединением, в качестве примеси образуется некоторое количество диацилировапного полигликоля, тогда как взаимодействие с жирной кислотой окиси этилена приводит к образованию исключительно моно-ацилированных соединений. Сложные эфиры жирных кислот и поли-гликолей ведут себя аналогично соответствующим простым эфирам [c.204]

Мирошникова Т.В..Мирошников А.М.-В кн. Получение,свойства и применение полимер, материалов. -М.,1978,с.86-90 РЖХим,1979,13Г183. Использование поли-сорба I для анализа смесей гликолей и их простых эфиров. (Разделение моно-. ДИ-. три- и тетраэтиленгликолей моноэтиловых и монометиловых эфиров этих гликолей, а также их смесей и воды.) [c.288]

Кислород- содержащие соединения Простые эфиры Поли(океи- метилен) Поли(окси- этилен) Параформ Полиэти- леноксид, иолиатилен- гликоль —ОСПа-—ОСПаСПз- [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология