Дегидратация одноатомных спиртов

Предельный первичный одноатомный спирт А окислили в соот-ветствующую кислоту Б. Такое же количество спирта А подвергли сначала дегидратации, а затем гидратации, в результате чего получили изомерный спирт В. Затем из кислоты Б и спирта В синтезировали сложный эфир. Какое строение имеет сложный эфир, если при действии избытка металлического натрия на 30 г спирта А выделилось [c.41]

При нагревании предельного одноатомного спирта А с концентрированной бромистоводородной кислотой образуется соединение Б, которое содержит 58,4% брома в молекуле. Определить строение соединений А и Б, если известно, что при дегидратации спирта А основным продуктом реакции является непредельный углеводород В симметричного строения. [c.53]

Определите формулу предельного одноатомного спирта, если при дегидратации образца его объемом 37 мл и плотностью 1,4 г/мл получен алкен массой 39,2 г. [c.206]

Дегидратацией предельного одноатомного спирта получили алкен симметричного строения с неразветвленной цепью массой 8,4 г, который взаимодействует с бромом массой 24 г. Определите структурную формулу исходного спирта и назовите его. Ответ бутанол-2. [c.226]

При дегидратации предельного первичного одноатомного спирта выделяется газообразный непредельный углеводород, объем которого в 3 раза меньше объема оксида углерода(IV), образующегося при сжигании того же количества спирта. Какой спирт был подвергнут превращениям Какое минимальное количество 0,2 М раствора гидроксида калия потребуется для поглощения СО2, если сжечь 3 г этого спирта [c.39]

При количественной межмолекулярной дегидратации смеси двух одноатомных спиртов неизвестного строения выделилось 10,8 г воды и образовалось 36 г смеси трех органических соединений в равных молярных соотношениях и принадлежащих к одному и тому же классу органических соединений. Каково строение исходных спиртов [c.544]

Задача 28-4. При окислении (без разрыва С—С связи) предельного одноатомного спирта получена кислота с выходом 80%. При действии на эту кислоту избытка цинка выделилось 4,48 л водорода (н, у.). Какая кислота была получена и каково ее количество вещества Сколько граммов и какого спирта потребовалось, если известно, что при дегидратации спирта образуется 2-метилпропен [c.360]

Реакция дегидратации одноатомных спиртов под действием серной кислоты или ее солей является классическим методом получения простых эфиров. В образовании молекулы эфира участвуют две молекулы спирта. Реакция дегидратации гликолей в аналогичных условиях протекает в двух направлениях с образованием линейных полигликолей или с внутримолекулярной циклизацией (если возможно образование ненапряженных пяти- или шестичленных циклов). Этиленгликоль под действием серной кислоты образует полигликоли или шестичленный циклический эфир 1,4-диоксан [c.213]

При обработке первичного предельного одноатомного спирта натрием выделилось 6,72 л газа (н. у.). При дегидратации той же массы спирта образуется этиленовый углеводород массой 33,6 г. Установите молекулярную формулу спирта. [c.344]

При межмолекулярной дегидратации 30 г одноатомного спирта неизвестного состава выделилось 3,6 г воды, причем выход реакции составил 80% от теоретического. Каково строение исходного спирта, если известно, что в его молекуле имеются две метиленовые группы [c.344]

Укажите, для каких из приведенных одноатомных спиртов реакция дегидратации протекает легче. Какие дегидратирующие агенты вы знаете [c.67]

Определите формулу предельного одноатомного спирта, если при дегидратации образца его объемом 37 мл 222 [c.222]

Задача 0-30. При межмолекулярной дегидратации смеси из двух одноатомных спиртов ROH и R OH образуется смесь трех простых эфиров [c.243]

Процесс дегидратации одноатомных спиртов в олефины в основном состоит в отщеплении элементов воды от двух соседних атомов углерода [c.117]

А. А. Волков показал, что спирты, не разлагаясь при температурах до 300°, термически достаточно устойчивы [150]. Но прибавления ничтожных количеств иодистого метила или галоидоводородных кислот при нагревании достаточно, чтобы вызвать дегидратацию спиртов [151], причем, дегидратация вторичных и третичных спиртов приводит к образованию олефиновых углеводородов, а первичные спирты при тех же условиях дают простые эфиры [152]. Эти интересные исследования А. А. Волкова легли в основу дальнейших разработок процессов дегидратации одноатомных спиртов с целью синтеза как эфиров, так и непредельных углеводородов этиленового ряда. [c.201]

А. А. Волков. Механизм дегидратации одноатомных алкоголей. ЖРХО, 1889, 21, 87 Материалы к разъяснению вопроса о дегидратации одноатомных спиртов. ЖРХО, 1889, 21, 327. [c.218]

Дегидратация спиртов. Реакция осуществляется в присутствии водоотнимающих средств — фосфорной и/ и серной кислот — при нагревании. При этом из предельных одноатомных спиртов образуются непредельные углеводороды [c.223]

При дегидратации насыщенного одноатомного спирта и последующей обработке образовавшегося соединения избытком бромоводорода получено 65,4 г бромида с выходом 75% от теоретического. При взаимодействии того же количества спирта с натрием выделилось 8,96 л газа (н. у.). Определите, какой был взят спирт. [c.344]

Реакции, идущие с отнятием воды, могут в конечном результате приводить для одноатомных спиртов К—ОН к образованию или этиленовых углеводородов, или простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) — реакция внутримолекулярной дегидратации [c.202]

Для каких из одноатомных спиртов дегидратация протекает легче Какие дегидратирующие агенты вы знаете [c.165]

При межмолекулярной дегидратации смеси двух одноатомных спиртов неизвестного строения выделилось [c.368]

Для одноатомных спиртов легкость дегидратации различна спирты по их способности к дегидратации можно расположить в следующий ряд третичные > вторичные > первичные. Так, если в качестве дегидратирующего агента использовать серную кислоту, то требуется меньшая концентрация и (или) более низкая температура для третичных спиртов по сравнению со вторичными, и аналогичным образом дегидратацию вторичных спиртов следует проводить в более мягких условиях, чем первичных спиртов. Действительно, в соответствующих условиях можно дегидратировать только ту спиртовую функцию, которая более подвержена атаке [c.87]

Для каких из одноатомных спиртов дегидратация протекает легче Какие [c.120]

При межмолекулярной дегидратации смеси двух одноатомных спиртов неизвестного строения выделилось 10,8 г воды и образовалось 36 г смеси трех органических соединений в равных [c.345]

В другом методе [66] одноатомные спирты в растворе обрабатывали трихлоруксусным эфиром изоциановой кислоты. Спирты при этом реагируют количественно, и их хроматографические пики на получаемой хроматограмме не появляются. Этим способом анализировали 15 спиртов. При этом наблюдались некоторая дегидратация третичных спиртов, изомеризация одного третичного эфира и перегруппировка одного эпоксисоединения. Трихлоруксус-ные эфиры изоциановой кислоты можно экстрагировать разбавленной щелочью и регенерировать спирты (за некоторыми исключениями) количественно путем перегонки с сильной щелочью. [c.54]

Конденсация альдегидов с олефинами, идущая в присутствии катализаторов кислотного тииа (реакция Принса), приобрела практическое значение для синтеза ряда веществ. В зависимости от условий проведения реакции получаются главным образом производные 1,3-диоксана или 1,3-гликоли. Кроме того, побочно образуются ненасыщенные одноатомные спирты, насыщенные спирты (продукты гидратации исходных олефинов) и более сложные кислородсодержащие соединения. При повышении температуры может также происходить дегидратация гликоля и ненасыщенного спирта с получением диена. Образоватше всех этих веществ хорошо объясняет следующая схема [c.555]

Мы также обследовали дегидратацию ряда одноатомных спиртов и этиленгликоля на некоторых основных и кислотных окислах. [c.298]

Основное направление научных исследований — химия углеводородов. Под руководством Бутлерова установил механизм термической дегидратации одноатомных спиртов. Совместно с Б. Н. Меншутки-ным открыл (1899) удобный спо- [c.113]

Дегидратация одноатомных спиртов при 300—400 °С в газовой фазе над катализатором AI2O3 представляет собой удобный способ получения разнообразных олефинов. Эта реакция протекает наиболее легко с третичными и вторичными спиртами, но сейчас данный метод имеет только лабораторное значение, так как в промышленности для производства олефинов используют более экономичные процессы крекинга, дегидрирования и др. [c.329]

Сходные миграции, и в особенности сдвиги, происходящие при дегидратации одноатомных спиртов и гликолей и называемые неопенти-ловой [48] или пинаколиновой [49] перегруппировками, давно были известны химикам-органикам, получившим сходную классификацию алкильных групп, что является веским доводом в пользу одних и тех же карбониевых промежуточных соединений в обоих случаях. [c.166]

ЦИИ протекают и пр и 230—250°. Это отчетливо проявляется на примере дегидратации спиртов при 340—360° низшие одноатомные спирты образуют олефины, однако процесс идет и при 230—250°—, в этих условиях образуются простые эфиры. Часто дегидратирую- цая функция катализатора совмеш,ается с дегидрирующей его способностью, что видно из табл. 40, где приведена серия катализаторов, испытанных П. Сабатье и М. Мэйлем [II для разложения этилового спирта. [c.451]

Задача 0-7. При нагревании предельного одноатомного спирта СдНзд+хОН с концентрированной серной кислотой происходит его дегидратация с образованием алкена СдН2 [c.212]

Однако нет оснований быть полностью уверенными в правильности механизма (V). имеет величину примерно 10 , так как относится к процессу, несомненно лимитируемому диффузией. Кинетически простое поведение системы означает, что к 2 должна быть по крайней мере в 10 раз больше удельной скорости дегидратации гидрата ацетальдегида. Самой слабой кислотой, способной катализировать реакцию, был ион 2,6-лутидиния (Ка = = 1,9-10 ) удельная скорость в этом случае была равна 0,018. Следовательно, механизм (V) приемлем лишь тогда, когда К2 < 6-10 , т. е. если Ка сопряженной кислоты гидрата ацетальдегида не превышает 10. Непосредственные данные об этой величине отсутствуют она должна быть значительно больше Ка сопряженной кислоты одноатомного спирта ( 10 [29]), но трудно сказать, на сколько больше. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология