Щавелевая кислота, из ацетилена

В присутствии перманганата калия ацетилен легко окисляется до щавелевой кислоты, которая, в свою очередь, далее расщепляется на муравьиную кислоту и оксид углерода (IV) [c.307]

Имеются данные о получении щавелевой кислоты при окислении ацетальдегида 20%-ной азотной кислотой при 30—60 [37], а также при окислении ацетилена влажным кислородом при ультрафиолетовом облучении [38]. Выход щавелевой кислоты при окислении ацетилена, по-видимому, не превышае т 62%. Если учесть, что ацетилен заметно дороже этилена и пропилена, дальнейшая разработка этого метода представляется мало целесообразной. [c.35]

Рис. 177. Проекция структуры дигидрата щавелевой кислоты на базисную грань (дл5Г удобства сопоставления со структурами дигидратов ацетилен- и диацетилендикарбоновой кислот выбрана ячейка с осями а+с и а—с).

Возможно получение щавелевой кислоты при взаимодействии двуокиси азота с ацетиленом и при пропускании ацетилена над твердым нитратом ртути [33]. Щавелевая кислота получена также при введении ацетилена в 72 %-ную азотную кислоту, содержа-, щую окись азота и соль ртути [34]. [c.34]

Первые синтезы органических веществ удалось провести немецкому химику Ф. Вёлеру. В 1824 г. он наблюдал образование щавелевой кислоты из дициана, а в 1828 г.— образование мочевины из цианата аммония. Были разработаны методы для элементного анализа органических соединений Ж- Дюма разработал метод количественного определения азота, а Ю. Либих — метод определения углерода и водорода в органических соединениях. В середине XIX в. быстро расцвел органический синтез. В 1845 г. Г. Кольбе синтезировал уксусную кислоту, в 50-е годы М. Бертло из простых неорганических веществ синтезировал муравьиную кислоту, этиловый спирт, ацетилен, бензол, метан, а из глицерина и жирных кислот получил жиры. [c.10]

Ацетилен-алленовая перегруппировка наблюдалась при действии окиси цинка или щавелевой кислоты на некоторые ацетиленовые а-окиси > [c.101]

В этой же работе сообщается о возможности получения щавелевой кислоты при действии двуокиси азота на ацетилен и при пропускании ацетилена над твердым нитратом окиси ртути. [c.25]

В японском патенте [39] описан способ получения щавелевой кислоты из ацетилена, согласно которому ацетилен пропускают через раствор азотной кислоты ( L= 1,3) в смеси с кислородом или воздухом. Реакция ведется в присутствии азотнокислой ртути. Маточник после отделения кристаллов щавелевой кислоты укрепляется и повторно используется для окисления. [c.26]

В течение тех же двадцати шести лет были изучены основные химические свойства ацетилена. Бертло [28] окислял ацетилен в различных условиях с образованием муравьиной, уксусной и щавелевой кислот. Воздействуя на ацетилен электрическим разрядом в присутствии азота [29], он получил цианистоводородную кислоту. В дальнейшем он изучил горение, гидрирование, галогенирование и гидрогалогенирование ацетилена. Бертло исследовал ацетнлениды меди, серебра, ртути, щелочных и других металлов [33, 34], действие тихого электрического разряда [35] на ацетилен и определил его растворимость [36] в одиннадцати растворителях. Кучеров [37] впервые наблюдал превращение ацетилена в ацетальдегид (а гомологов ацетилена в кетоны) под действием нейтральных растворов солей ртути [c.17]

Реакция ацетилена с марганцевокислым калием, как и реакция этилена, здесь может быть рассмотрена лишь в общих чертах. Учащимся указывается, что марганцевокислый калий окисляет ацетилен в щавелевую кислоту. Уравнение реакции окисления не может быть полностью понято учащимися. В крайнем случае можно привести его лишь в самом схематическом виде [c.104]

Однако нами вместе с а-оксиизомасляной кислотой выделена также и щавелевая кислота как из продуктов окисления а-гликоля — метил-(1-оксициклогексил)-ацетиленилкарбинола [31], так и из продуктов окисления этиленовых глицеринов [32, 33], где никакой ацетилен-диеновой таутомерии не может быть, и, следовательно, предположение Дюпона и Крестинского должно отпасть. Но тогда необходихмо признать, что окисление непредельных гидроксилсодержащих соединений не обязательно всегда должно пойти с разрывом по месту непредельной связи. Е> том случае, когда гидроксильная группа связана с углеродом, стоящим в а-положении к непредельному углероду, окисление может протекать и по ординарной связи между этими углеродами. Если оба непредельных углерода связаны с гидроксили-рованными углеродами, то в продуктах их окисления всегда следует ожидать щавелевую кислоту. [c.194]

Методы получения щавелевой кислоты могут быть разделены на две основные группы. Первую группу составляют методы, основанные на окислении различных соединений, вторую - базирующиеся на синтезе щавелевой кислоты из окиси или двуокиси углерода. В качестве исходного сырья в первой группе методов используются сахар, древесина, каменный уголь, торф, сланда, отходы целлюлозной промышленности, олефины, ацетилен и др. Окисление осуществляется химическими реагентами или биохимически. [c.16]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Кирнс, Хицер и Нью.1энд [13] позднее нашли, что растворы азотной кислоты в присутствии нитрата ртути восстанавливаются ацетиленом и что большая часть ацетилена окисляется ири ,том в щавелевою кислоту и отчасти в углекислоту. [c.103]

Неполные алкиловые [53] или алкениловые [54] эфиры щавелевой, малоновой или янтарной кислот присоединяются к ацетилену в присутствии указанных катализаторов с образованием винилалкиловых или виннлалкениловых эфиров кислот. [c.212]

Строение кристаллогидратов органических соединений существенно ничем не отличается от строения неорганических. В них, может быть, чаще наблюдается система водородных связей, яа которую мы выще уже указывали, когда шла речь о дигидрате щавелевой и дигидрате ацетилен-дикарбоновой кислот. [c.343]

По другому способу, путем присоединения формальдегида к ацетилену получают через пронаргиловый спирт и его ацетиленид меди гександиин-2,4-диол-1,6. Водный раствор последнего очень легко гидрируется с образованием гександиола-1,6. При окислении его азотной кислотой получается с 70%-ным выходом адипиновая кислота. Среди побочных продуктов окисления циклогексанола находятся щавелевая, янтарная и глутаровая кислоты [c.700]