Щавелевая дигидрат

Раствор щавелевой кислоты приготовлен в мерной колбе объемом в 500 мл из навески химически чистого дигидрата щавелевой кислоты, масса которой была 12,6067 г. Согласно (12.40) для концентрации этого раствора получают [c.168]

Щавелевая кислота кристаллизуется в виде дигидрата (т. пл. [c.63]

Коричная с Щавелевая, дигидрат т [c.105]

Определите молярность н нормальность 5%-ного раствора (р= 1,023 г/мл) щавелевой кислоты при изучении ее восстановительных свойств. Рассчитайте также объем (л, н. у.) газа, который можно получить, исходя из 0,5 л данного раствора, и массу (г) дигидрата щавелевой кислоты, взятого для приготовления указанного раствора. [c.242]

Неочищенный оксазолидин, полученный по методике 3, суспендируют в 300 мл воды и добавляют 100 г (0,79 моль) дигидрата щавелевой кислоты. [c.410]

Дигидрат щавелевой кислоты (10,00 г) + вода (23 мл) +1 (80 °С) -> раствор + карбонат калия (12,00—14,00 г, порциями. До pH 8--9, Инд фенолфталеин) —> раствор, газ раствор +1 —> горячий раствор, отфильтровать через складчатый фильтр фильтрат + 1 (упарива-нйе, удаление воды до начала кристаллизации продукта) - I (на воздухе, до комнатной температуры) -> суспензия (кристаллы, маточный раствор) вакуумное фильтрование - кристаллы, маточный раствор кристаллы — пары воды (сушка на воздухе) -> сухой продукт. [c.250]

Реагенты дигиДрат Щавелевой киспоты] вода карбонат калия [c.250]

В двух термостойких химических стаканах емкостью по 100 мл приготовьте растворы реагентов один раствор должен содержать 7,40 г тетрагидрата хлорида марганца(П) и 10 мл воды, второй — 5,30 г дигидрата щавелевой кислоты и 10 мл воды. Оба раствора нагрейте, а затем, не охлаждая их, прилейте к раствору хлорида марганца(П) раствор щавелевой кислоты. Смесь охладите, выпавший осадок продукта отделите от раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре водой и высушите при 50 °С. [c.289]

Щавелевая кислота НООС—СООН — простейшая двухоснов иая карбоновая кислота. Кристаллическое вещество (безводная — темп, плавл. 189 С дигидрат С2Н204-2Н20—темп, плавл. 101,5 С) растворяется в воде ядовита. В виде кислой калиевой солн содержится во многих растениях. Применяется при крашении тканей. [c.488]

В трехгорлую колбу с мешалкой и обратным холодильником вводят 130 г (1,38 моля) фенола, 92 г 37%-ного водного раствора формальдегида (1,13 молей), 15 мл воды, 2 г дигидрата щавелевой кислоты. Смесь кипятят в течение [c.210]

Обезвоживают 10 г щавелевой кислоты (дигидрат) нагреванием в сушильном шкафу при 110°С в течение 1 ч. Полноту обеэвожи-, вания проверяют взвешиванием потеря в массе должна составить 2,7—2,8 г. Полученную безводную щавелевую кислоту помещают в круглодонную колбу емкостью 50 мл, добавляют 10 мл абсолютного метрглового спирта и кипятят смесь с обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой (хлоркальцие-вая трубка должна свободно пропускать воздух), в течение 2 ч. Реакционную смесь в горячем состоянии переливают в колбу Вюрца емкостью 50 мл со средним отводом, снабженную воздушным холодильником, н отгоняют фракцию с т. кип. до 120 °С. Затем заменяют приемник фарфоровой чашкой и собирают в нее фракцию, перегоняющуюся при 120—165°С. При охлаждении дистиллят закристаллизовывается в чашке. Кристаллы отделяют от жидкой фазы на воронке с фильтрующим дном и перекристалли-зовывают из 50%-ного водного спирта. Выход 4 г (40% от теоретического) т. пл. 54 °С. [c.73]

Получение безводной щавелевой кислоты. У, Т. Форд подтверждает предостережение о том, что проведение дегидратации дигидрата Щ. к. нагреванием прн 100" в сушильном шкафу небезопасно. [c.556]

На рис. 8.4.11 приведен экспериментальный двухквантовый спектр монокристалла дигидрата щавелевой кислоты с 10%-ным замещением дейтерием. Сигналы от карбоксильных и гидратных дейтронов разрешены, хотя в одноквантовом спектре они не могут быть разделены [8.77]. [c.551]

Рис. 8.4.11. Двухквантовый спектр дейтерия с развязкой от протонов (эквивалентный проекции двухквантового 2М-спектра иа ось ал) в монокристалле дигидрата щавелевой кислоты (содержание дейтерия 10%). Сигналы от карбоксильных (справа) и гидратных (слева) дейтронов хорошо разрешены, хотя они ие могут быть разрешены в одноквантовом спектре дейтерия. (Из работы [8.77].)

Смесь 10G г дигидрата щавелевой кислотьг с 275 см конц. H2SO4 осторожно нагревают в круглодонной колбе до начала выделения газа, не допуская, чтобы это выделение было слищ-ком бурным. Наряду с СО в равных количествах образуется СО2, который поглощают в двух промывных склянках со 100 см 5 i%-Horo раствора КОН. Затем очищают газ так, как -было указано в методе а). [c.595]

В концентрированный раствор, содержащий 27 г дигидрата щавелевой кислоты и 12 г моногидрата оксалата калия, медленно при помешивании добавьте концентрированный водный раствор 12 г К2СГ2О7. Затем раствор медленно упарьте и охладите до кристаллизации. [c.211]

Что такое насыщенный раствор кристаллической щавелевой кислоты Объясните, каким образом Вы можете изме- (С0-2Н)2-2Н20 при комнатной темнера-рить растворимость дигидрата твердой туре. [c.209]

Как известно, новолачные смолы получают по реакции фенола с формальдегидом в кислой среде. В качестве катализатора обычно используют щавелевую кислоту в форме дигидрата Т л = 101 °С). При нагревании щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду и без разложения сублимируется (Тсубл = 157°С). Однако при еще более высокой температуре (180°С) она разлагается на оксид и диоксид углерода и воду. По-внднмому, в силу восстанавливающего действия щавелевой кислоты, получаемые новолаки очень слабо окрашены. [c.75]

Фенольный новолак может быть получен в лабораторных условиях [14]. В реактор емкостью 1000 мл загружают 130 г фенола (1,38 моль), 13 мл воды, 92,4 г 37%-ного водного раствора формальдегида (1,14 моль) и 1 г дигидрата щавелевой кислоты. Реакционную смесь перемешивают н кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин добавляют еще 1 г днгидрата щавелевой кислоты и кипятят еще 1 ч. Затем добавляют 400 мл воды и смесь [c.77]

Опыт 3. Небольшое количество твердого вещества или каплю ето раствора в органическом растворителе выпаривают с несколь-ХМми сантиграммами смеси иодида калия и дигидрата щавелевой ислоты (1 1). Пробирку накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным бензольным раствором 4-хлор- МНи-2,6-днхлорбеизохиноиа, и нагревают в глицериновой бане Йрн 150°С. Через несколько минут бумагу вносят в пары аммиака. Появление синего пятна указывает иа положительную реак-Цйю. [c.73]

Р-ции открыты А. Штреккером соотв. в 1850, 1862 и 1868. ЩАВЕЛЕВАЯ КИСЛОТА (этапдиовая к-та) НООССООН, fпл 189,5°С, iмaг 125°С гигр. раств. в воде, сп., эф. (соотв. 9,5 г, 33,7 г и 16,9 г в 100 мл) образует дигидрат ( пл 101,5°С). Сильная к-та (Кг 5,9-10 Кг 6,4-10-=) восстановитель. Соли и эфиры Щ. к. наз. оксалатами. Содержится в щавеле в виде оксалата К. Получ. быстрым нагреванием (> 350°С) формиата Ка. Примен. для очистки металлов от ржавчины и накипи компоненг композиций для чистки А1, Ag, Сг и медных сплавов компонент анодных ванн для получ. защитных плеиок па А1, Т и 5п протрава в колсев. произ-ве текст.-вспомогат. в-во для осаждения РЗЭ. ПДК 1 мг/м . [c.691]

Дигидрат щавелевой кислоты плавится при 101 —102°. Безводная же кислота (гигроскопична) плавится при 189,5° (разл.). Дальнейшую очистку кислоты осуществляют хроматографически [4] на колонке со смолой дауэкс-1 (в формиатной форме). Элюирование осуществляют сначала растворами муравьиной кислоты с постепенно повышающейся концентрацией, а затем последовательно смесями 6 н. раствора соляной кислоты с 6 н. раствором муравьиной кислоты в соотношениях 1 9 2 8 и 3 7. [c.111]

Раствор 67 г (0,1 моля) сульфата алюминия Ala(804)3 I8H2O обрабатывают раствором 24 г едкого натра. Осаждающуюся гидроокись алюминия отфильтровывают, промывают и кипятят с раствором 76,8 г гидро-оксалата калия (или смеси 55,2 г моногидрата оксалата калия и 37,8 г дигидрата щавелевой кислоты) приблизительно в 800 мл воды. Нерастворившуюся часть гидроокиси алюминия отфильтровывают и фильтрат упаривают до кристаллизации. Выход почти количественный. [c.40]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л снабжают капельной воронкой, трубкой для ввода пара и ловушкой Дина и Старка с холодильником, через который циркулирует охлажденный до -15 С ацетон. В колбу добавляют раствор дигидрата щавелевой кислоты (50,4 г, 0,40 моль) в воде (200 мл) и греют до начала кипения. Пар проходит в колбу, и когда он начинает конденсироваться в ловушке, по каплям из воронки добавляют дейтероальдимин. Альдегид и вода собираются в ловушке, из которой воду периодически удаля- [c.121]

Внесите в колбу емкостью 200 мл, снабженную водяным обратным холодильником (рис. 63, а), 38,00 г дигидрата щавелевой кислоты Н2С2О4 2Н2О, предварительно измельченного растиранием в фарфоровой ступке, и 14,00 г (9 мл) трихлорида фосфора РС1з. Осторожно нагревайте смесь с обратным холодильником до тех пор, пока она не перестанет пениться и станет прозрачной и легкоподвижной. Жидкий продукт в горячем виде перенесите в предварительно взвешенный бюкс или склянку с пришлифованной пробкой и охладите на воздухе. Жидкость кристаллизуется. Взвесьте бюкс или склянку с кристаллами и рассчитайте выход продукта. [c.262]

Растворяют 5 г (0,012 моль) растертого дигидрата ацетата уранила в 100 мл нагретой до 60 °С соляной кислоты (1 ч. конц. НС1 + 10 ч. воды) и прибавляют небольшими порциями при перемешивании 5 г (0,024 моль) измельченного NasS204-21 20. Сначала образуется коричневый осадок, который быстро окрашивается в беловато-зеленый цвет. Добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и выдерживают смесь в течение 10 мин на водяной бане до полного растворения. Полученный таким образом темно-зеленый раствор соли и(IV) обычно мутный из-за присутствия небольшого количества выделившейся серы. Раствор фильтруют, предохраняя его от воздуха, и еще теплым ( — 60 °С) медленно приливают при сильном перемешивании к насыщенному раствору щавелевой кислоты. Сразу образуется тяжелый, компактный серый осадок, который через несколько минут оседает, а после получасового выстаивания принимает темно-зеленую окраску оксалата урана(IV). Его промывают 5 раз обезгаженной водой порциями по 100 мл. При этом полностью удаляются сульфит-ион и избыток оксалат-иона. Так как оксалат ур а-Ha(lV) устойчив на воздухе, его можно сушить без особых предосторожностей. Выход почти количественный (5,7 г). [c.1342]

В раствор 27 г дигидрата щавелевой кислоты и 12 г моногидрата нейтрального оксалата калия медленно при перемешивании прибавляют по каплям конпентрированный водный раствор 12 г КаСг О . Раствор основательно упаривают и охлаждают для кристаллизации. [c.1617]

Вторым фактором, накладывающим особый отпечаток на кристаллические структуры органических веществ, является электроотрицатель-ыость. Если в составе вещества имеются ионы гудроксила или молекулы воды, а также наиболее электроотрицательные элементы — Р, О и N, то, как правило, в структуре образуется система водородных связей. Водородные же связи сильно изменяют физико-химические свойства веществ (см. стр. 249). В качестве примера рассмотрим структуру дигидрата щавелевой кислоты (рис. [c.363]

СКИХ. в них, может быть, чаще наблюдается система водородных связей, на которую мы выше уже указывали, когда шла речь о дигидрате щавелевой и дигидрате ацетиленди-карбоновой кислот. [c.375]

Фогель [1942] описал общий метод получения диалкиловых эфиров щавелевой кислоты. Мелко измельченный дигидрат щавелевой кислоты марки чистый для анализа наносили тонким слоем на большое часовое стекло и нагревали в течение 6 час. при 105°, получая таким образом беэводнУЮ кислоту. После этого готовили смесь безводной щавелевой кислоты (1 граммоль), спирта (2,5—3,5 граммоля), осушенного натрием бенэола марки чистый для анализа (объем, вдвое превышающий объем спирта) и концентрированной серной кислоты (приблизительно 60 вес. %, считая на щавелевую кислоту) смесь кипятили в течение 6—12 час. с обратным холодильником и выливали в воду, взятую в большом избытке. В цитированной работе кипячение с обратным холодильником продолжали в течение 20—34 час. Бензольную фазу отделяли, а водную экстрагировали эфиром, после чего эфирные вытяжки добавляли к бензольной фазе. Бензольноэфирные экстракты промывали сначала отдельными порциями насыщенного водного раствора бикарбоната натрия до удаления кислоты, а затем водой. Полученный эфир сушили безводным сульфатом магния и перегоняли. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология