Уильямса

Ирвин и Уильямс [64] на основании анализа данных по константам нестойкости комплексов двухзарядных катионов переходных металлов четвертого периода нашли, что порядок Мп2+< Zn2+ остается неизменным для устойчивости почти всех комплексов, независимо от природы лиганда. Сопоставляя этот ряд с результатами гидрогеиолиза в присутствии этих катионов (см. табл. 3.2) по времени реакции, содержанию высших полиолов и глицерина в катализате, можно расположить катионы в порядке возрастания их каталитической активности [c.92]

Иллюстрацией сказанному является пример расчета, составленный Уильямсом и Джексоном. [c.575]

Алан Фаулер Уильямс, [c.400]

Характеристическое отношение для ПЭ при комнатной температуре [4] равно 8,0 по сравнению с расчетным значением 2, полученным при пренебрежении заторможенным вращением связи. Поэтому сила между концами цепи будет в 2 раза меньше, если учесть влияние потенциальной энергии на конформацию цепи. Путем детальных расчетов Флори и Уильямс [5] получили для полиамидных цепей следующие характеристические отношения 6,08 для ПА-6 и 6,10 для ПА-66. Это очень хорошо соответствует экспериментальному значению 5,95, полученному Саундерсом [6] для ПА-66. Поэтому рассчитанная сила между концами цепей ПА будет в - 1,7 раза меньше ранее полученных значений. [c.122]

При уменьшении ра возрастает концентрация напряжения, в то время как кажущаяся критическая удельная энергия разрушения (Сс)туп уменьшается. С учетом размера пластической области Гр Плати и Уильямс [64] получили [c.407]

Всякий раз, когда для определения критической удельной энергии разрушения используются результаты измерения энергии разрыва образца при растяжении или изгибе, следует помнить, что эта энергия является суммой ряда совершенно различных слагаемых. Как показано в гл. 8 (разд. 8.2.1), потери энергии маятника Ап при ударе и разрыве образца суммируются из накопленной энергии упругой деформации We, энергии разрушения поверхности Ws, кинетической энергии оторванных кусков образца и разными путями диссипированной энергии. Энергия упругого изгиба образца до достижения прогиба б под действием нагрузки Р равна Ше=Ч2 )Р=Ч2Р С, где С — податливость при изгибе. Энергия распространения трещины в образце берется равной ( в=СсВ 0 — а). Проблема связи этих двух составляющих энергии с удельной ударной вязкостью а впервые независимо и одновременно была исследована Брауном и Маршаллом, Уильямсом и Тернером [53]. Недавно был опубликован обзор по этой теме Уильямсом и Бэрчем [69]. [c.407]

Если полагать, что Я не зависит от а, то выражение (9.38) будет соответствовать условию неустойчивого роста трещины, рассмотренному Уильямсом и др. [64, 69]. [c.408]

Плати и Уильямс [64] составили таблицы калибровочного коэффициента ф (а/О) для двух наиболее часто применяемых испытаний на удар — трехточечного изгиба (испытание по Шарпи) и консольного изгиба (испытание по Изоду) при значениях а 0 от 0,04 до 0,60 2110 от 4 до 12. Если подвергаемый изгибу образец ослабляется вследствие неустойчивого роста трещины, то энергия, затраченная на его ослабление, должна соответствовать энергии упругой деформации, накопленной к моменту начала быстрого роста трещины, которая теперь может быть выражена в виде [c.408]

Поэтому график зависимости от ВОф должен иметь вид прямой линии с наклоном Я = Ос. Проводя испытания по Шарпи и Изоду девяти различных по хрупкости и пластичности полимеров (от ПС до ПЭ), Плати и Уильямс [64] получили фактически однозначные значения Ос (табл. 9.1). Однако они указали, что для получения линейных графиков зависимости Л от ВОф им приходилось учитывать эффективную длину тре- [c.408]

Из сказанного следует, что оценить склонность масел к образованию отложений на поршне можно путем определения термоокислительной стабильности масла нри окислении в тонком слое на металле. Методы определения стабильности масел при их окислении в тонком слое на металле были разработаны и предложены Мак-Николеми Уильямсом [19], Р. А. Липштейном [24], В. В. Пановым [25], К. К. Папок [26] и др. Наиболее широкое распространение получил метод Панок (ГОСТ 4953-49), в котором оценивается скорость образования на металле пленки стандартной прочности. По данным автора, таким путем удается характеризовать склонность масла вызывать пригорапие поршневых колец в двигателе. Термоокислительная стабильность , по К. К. Папок, повышается при добавлении к маслу различных мыл, например нафте- [c.355]

Мэр рей Д., Уильямс Д. Синтезы органических соединений с изотопами углерода. Ч. 1 и 2. ИЛ, 1961—1962. [c.288]

Уравнения (4.66) — (4.68) для энергии взаимодействия справедливы и в классической и в квантовой механике. Различие состоит лишь в расчете моментов (г и 0, причем эти моменты могут быть вычислены только квантовомеханическими методами, тогда как с помощью классической механики этого сделать нельзя. Другими словами, плотность заряда р должна быть найдена с помощью квантовомеханических расчетов. Практически такие расчеты трудно выполнить с желаемой точностью, поэтому предпочтение отдается экспериментальному определению моментов. Дипольный момент можно определить по диэлектрическим свойствам или, например, по эффекту Штарка в микроволновом спектре. Молекулярным дипольным моментам посвящена обширная литература компактный обзор по этому вопросу приведен в работе Уэтерли и Уильямса [57]. Определить экспериментально квадрупольный момент гораздо сложнее. Для этого используются такие обусловленные давлением эффекты, как уширение микроволнового спектра и поглощение в инфракрасной части спектра. Обзор всех этих методов приводится в работе Букингема [55]. Около половины известных в настоящее время [c.196]

Не составил исключения и кислород. В 1929 г. американскому химику Уильямсу Фрэнсису Джиоку (род. в 1895 г.) удалось показать, что кислород имеет три изотопа. Наиболее распространен кислород-16, на его долю приходится около 99,8% всех атомов. В ядре кислорода-16 8 протонов и 8 нейтронов. В ядре кислорода-18, второго по распространенности изотопа, 8 протонов и 10 нейтронов, в ядре кислорода-17, который обнаружен лишь в следовых количествах, 8 протонов и 9 нейтронов. [c.169]

Общее уравнение для процесса кластеризации при любом ритернн оптимальности (уравнение Лписа — Уильямса) имеет ннд [c.248]

Мзррей А., Уильямс Д., Синтез органических соединений с изотопами углерода, перев. с англ., ИЛ, 1961, ч. I (америк. изд. см. стр. 127). [c.121]

Мартин P., Уинтерс Дж., Уильямс Дж. Распределение углеводородов в составе нефти и ее генезис.— В кн. Новые исследования в области генезиса нефти и газа. М. ЦНИИТЭнефтегаз, 1964, с. 38—78. [c.33]

В 1934 г. Мак-Николь, Уильямс и Ламарк [290] предложили оценивать склонность масел образовывать лаки в зоне поршневых колец двигателей внутреннего сгорания окислением масла в тонком слое в металлической чашке при температуре до 240° и определением прочности пленки по усилию, которое нужно приложить для отрыва кольца (при помощи рыча кного безмена), заложенного в масло перед началом опыта. [c.582]

Метод, предложенный Уильямсом и Джексоном Г9451 (см. стр. 460), можно применять следующим образом. Рассчитывают два параметра, представляющие собой функции расстояния т и скорости ф, строят график и определяют к. п. д. (рис. П.2). [c.574]

Оба автора, написавшие эту книгу в частном порядке, некогда работали вместе как ученые-исследователи в исследовательском центре компании Эссо в Абиндоне, где они приобрели большую часть своих знаний и опыта. Один из них (У. Л. Лом) перешел работать в Европейский инвестиционный банк, где стал ведущим специалистом, другой (А. Ф. Уильямс)—остался верен фирме Эссо Петролеум Компани и испытывает творческий подъем, [c.10]

С 19112 г. преподавание курса было продолжено совместно с про- фессором У. К. Льюисом, а позднее — одним Льюисом куро назывался Конструкционные материалы . Преподавание коррозии как самостоятельного предмета в Массачусетском технологическом институте было начато в 1922 г. профессором В. Уитменом. Впоследствии этот предмет читали и другие сотрудники кафедры химического машиностроения, включая и Льюиса. С 1931 по 1942 г. профессор кафедры металлургии Р. С. Уильямс читал курс Коррозия и жаростойкие сплавы . С 1938 г. я продолжил чтение лекций по курсу коррозии, которые раньше читал Уитмен. После перерыва, вызванного второй мировой войной, эти лекции были возобновлены и продолжаются до настоящего времени. [c.11]

Значительное улучшение процесса абсорбции пропилена в присутствии растворителя обнаружили Манн и Уильямс, еш,е в 1921 г. (52). Применение жидкого абсорбента пропилена позволяет работать с газами, содеряиицими даже малые количества олефина. В случае же использования газа с высоким содержанием пропилена такой способ дает возможность резко затормозить [c.461]

Применение механики разрушения к вязкоупругой среде ограничивается отклонением от условия бесконечно малой деформации вследствие молекулярной анизотропии, локальной концентрации деформаций и зависимости напряжения и деформации от времени. Эта теория эффективна при исследовании распространения трещин. Аналитическое обобщение работы Гриффитса на линейные вязкоупругие материалы было предложено Уильямсом [36] и несколько раньше Кнауссом [37]. В гл. 9 будет дан более подробный расчет распространения трещины с позиций механики разрушения. Будут рассмотрены морфологические аспекты разрушения и влияние пластического деформирования, зависящего от времени, возникновения и роста трещины серебра и разрыва цепи на энергию когезионного разрушения полимеров. [c.72]

Браун, Деври и Уильямс повторили описанные эксперименты и продолжили их на каучуке (хайкар-1043) из акрилонитрила и бутадиена [32] и на силиконовом эластомере (силастик ERTV) [33]. На примере последних полимеров они подтвердили описанное выше влияние предварительной деформации на характер зависимости напряжение—деформация при низких температурах (118—193 К), образование свободных радикалов при увеличении деформации образца и влияние скорости деформации [c.215]

Несколько иная двухфазная система с сильными связями на границах фаз получена на основе трехблочных сополимеров типа бутадиен-стирольного сополимера. Как показано в гл. 2, молекула такого сополимера состоит из твердых концевых блоков (стирол), соединенных центральными эластомернымп блоками (бутадиен). Блоки стирола накапливаются и образуют небольшие домены, которые выполняют роль сшивок, вызывая резиноподобную эластичность блочного сополимера ири температурах окружающей среды и обусловливают пластическую деформацию ири высоких температурах. Для выяснения механизма разрушения таких систем было бы полезно определить, в какой из фаз чаще всего происходит разрыв молекулярной цепи. Прямые пути решения данной задачи заключались бы в разрушении материала и анализе сверхтонкой структуры образующихся в результате спектров ЭПР. Однако в интервале температур от температуры жидкого азота до комнатной температуры деформирование растяжением не вызывает накопления свободных радикалов в количестве, достаточном для их обнаружения. Вследствие этого Деври, Ройланс и Уильямс [36] использовали менее убедительный, но более доступный метод сравнения спектра бутаднен-стирольных блочных сополимеров (5В5) с отдельными спектрами стирола и бутадиена. Эти исследования были выполнены при температуре жидкого азота путем измельчения материала с целью увеличения поверхности разрушения. При низкой температуре радикалы становились более стабильными и, по-видимому, замораживались на стадии первичных радикалов. Сравнение спектров трех материалов показало, что спектр 5В5 содержал все линии радикала бутадиена, но не содержал линий радикала стирола. Поэтому радикал системы 5В5 был отнесен к фазе бутадиена. К сожалению, в данных исследованиях не удалось выяснить, был ли радикал, полученный при измельчении в условиях низких температур, тем же самым, что и образовавшийся в нормальных условиях при комнатной температуре, и являлся ли обнаруженный радикал первичным или вторичным. [c.219]

Хотя Деври, Ллойд и Уильямс [49, 50] имели дело с нормальным распределением относительных длин цепей, они не полагались на него в полной мере. Их предположения можно переформулировать с помощью предыдущих соображений. Во-первых, предполагается, что распределение длин сегментов И Ь1Ьо), полученное с помощью пространственно-однородного распределения разрывов цепей реального материала, типично для однородности распределения молекулярных напряжений в любой средней аморфной области волокна. Во-вторых, первоначально узкое распределение быстро расширяется вследствие изменения длины сегментов. В-третьих, полный разрыв проходных сегментов в микрофибриллярных аморфных областях ограничен сравнительно небольшой зоной разрушения, которая не вносит существенного вклада в число образующихся свободных радикалов. Они учитывали ширину построенных ими распределений длин цепей V(L/Lo) и сравнивали ее с макроскопической прочностью (рис. 8.15). Другими словами, они сопоставляли неоднородность распределения молекулярных напряжений с макроскопической прочностью и получили обратную зависимость. [c.251]

В исследованиях Маршалла и Уильямса и др. [52, 102, 133, 151, 164], Нарисава и др. [127], Китагава и др. [144], а также Кренца и др. [159—160] рост трещин серебра и ползучесть были связаны с параметрами механики разрушения. Грэхем и др. [164] моделировали трещины серебра в ПММА линейной пластической областью, на которую действует напряжение образования трещины Осг- В присутствии активных жидкостей Осг уменьшается от значения на воздухе 100 до 7 МПа (в метаноле), 5 МПа (в этаноле и пропаноле) и 10 МПа (в бута-ноле). Установлено, что между Кт и Осг имеется явная линейная связь. Авторами работы [164] получено единственное значение размера трещины серебра при ее образовании (т. е. непосредственно перед началом ее роста), составляющее 11,5 мкм. Подобные исследования влияния растворителей на образование трещин серебра в ПС методами механики разрушения были выполнены Кренцем и др. [159—160] с помощью голографической интерферометрии. [c.388]

Некоторые данные, часто приводимые в справочной литературе, не включены в настоящую главу главным образом потому, что за последние годы были получены экспериментальные результаты, отличающиеся зиачтельно большей точностью. Так, не включены данные Мэсьюза [166] по диэлектрическим пронгщаемостям, а также величины динольных моментов ряда алкенов, вычисленные Смайсом [223] на основе старых измерений диэлектрических проницаемостей, выполненных еще и прошлом веке. Не включены и данные Уильямса [272] по дипольпым моментам бензола, метилбензола и диметил-бензолов и данные Стьюарта [242] по диэлектрическим проницаемостям терпенов. [c.396]

Метод лантаноидных сдвигающих реагентов (ЛСР, LSR) появился в ЯМР-спектроскопии в 1969 году. Начало ему положили работы К. Хинкли, Дж. Сандерса и Д. Уильямса, которые обратили внимание на то, что трис (дипивалоилмета-нат) европия-ИI, сокращенно Ей (ДПМ)з1 вызывает сильные избирательные сдвиги сигналов в спектрах ЯМР разнообразных органических соединений без заметного уширения линий. На рис. 46 показано, как меняется спектр ПМР н-пентанола при добавлении Ей (ДПМ)з. При отсутствии реагента в спектре этого соединения удается идентиф ицировать только два сигнала пик гидроксильной группы и триплет соседней с ним метиленовой группы. Остальные протоны, как и в случае других высших гомологов, дают сложную бесструктурную полосу. После добавления около 0,7 моль Ей (ДПМ)з спектр н-пента-нола распадается на ряд мультиплетов с ярко выраженной структурой, которую можно интерпретировать по правилам спин-спинового взаимодействия первого порядка. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология