дифенилфосфина

Исследованы оптические и электрохимические свойства комплексов [Ы(Ви)4][Р1(1ру)С12], М(1ру)С1(В1) (М = Р1(П), В1 = р2, Ьр, с1рр М = Рс1(Т1), В1 = Ьр), [М(Ьру)2С1(В1)]ВР4 (М = Оз(И), В1 = рг, Ьр, М = аи(П), В1 = (1рр) и биядерных систем на их основе [Р1(1ру)С1]2((л-В1) (В1= Ьр, <1рр), С1(1ру)Р1(й-Ьр)Рс1(1ру)С1, [С1(1ру)Р1( а-В1)08(Ьру)2С1]ВР4 (В1 = рг, Ьр), [С1(1ру)Р1(ц-с1рр)Ки(Ьру)2С1]Вр4 (1ру депротонированная форма 2-(2 -тиенил)пиридина, рг - пиразин, Ьр - 4,4 -бипиридил, с1рр - транс-1,2-бис-(дифенилфосфин)этилен, Ьру - 2,2 -бипиридил). Установлена природа низших спин-разрешенных и спин-запрещенных оптических переходов и ре-докс орбиталей, определяющих характер электрохимических процессов их восстановления и окисления. Получены количественные параметры, характеризующие процессы деградации энергии фотовозбуждения и переноса электрона. [c.67]

Кроме указанных реагентов, в качестве оснований применяли натрий и бутиловый спирт (для бензилфениловых эфиров) [30] и натрий или смесь натрия и калия в жидком аммиаке [31]. Мягким расщепляющим агентом является литиевая соль дифенилфосфина [32] [c.288]

Соединения типа R M(0)y(ОН) при М=Р или As, их аналоги и производные имеют специальные названия, основанные на родоначальных кислотах (табл. 9.3, см. также с. 36). Замену водорода, стоящего у атома фосфора или мышьяка, на органические группы обозначают префиксами, как обычно, например [(СбН5)2Р—0]-Na+ дифенилфосфинит натрия. Замена —ОН, =0 или обоих указывается с помощью вставки (инфикса) перед последним слогом названия кислоты. Полный список таких инфиксов имеется в правилах, здесь же приведем лишь примеры их формы хлорид или хлоридо , амид или ами-до , тио и т. д. Таким образом образуются названия типа [c.196]

Некоторые аллильные р-кетоэфиры (например, 23) декарбоксилируются с отщеплением Н и OOR, давая а,р-ненасы-щенные кетоны, при действии ацетата палладия (И) и 1,2-бис (дифенилфосфино) этана (dppe) [218] [c.290]

Триф анял-2-бензил-2Я-пиран Д6,157. л-Фенилен-бис (дифенилфосфин) ТЗ,1,220. [c.267]

Из фильтрата после отсасывания сырого амида при подкислении выделяется с 30%-ным выходом дифенилфосфино-вая кислота, которая действием пятихлористого фосфора [1], треххлористого фосфора (2 или хлористого тионила [3] легко [c.135]

По литературным данным. ди-[ ( З-дифенилфосфинил)-этил]малоновую кислоту получают омылением ди-[(Р-дифе-нилфосфинил)этил]малонового эфира раствором едкого кали [1]. Нами проверен и уточнен этот метод. [c.70]

В трехгорлую колбу, емкостью 500 мл, снабженную механи мешалкой, обратным холодильником и вводом аргона, заполнен аргоном помещают 250 мл абсолютного ТГФ (абсолютирование проводят над металличесЕСИм натрием с бензофеноном до появле темно-синего насьпценного окрашивания, после чего ТГФ отгон сразу используют в синтезе). Затем через широкую воронку в противотоке аргона нарезают мелко 6,1 г (0,88 моль) лития и засыпают при интенсивном перемешивании 65,6 г (0,25 моль) трифеш1лфос-фина. Быстро раствор приобретает темно-вишневое окрашивание и немного разогревается (=40 С). Перемешивание проводят при комнатной температуре 5 часов Затем реакпионную смесь фильтруют от остатков лития через аргоновую воронку, заполненную на дне стекловатой. Все операции проводят в токе сухого аргона. Полученный раствор переносят обратно в реакцио колбу и медленно по каплям прибавляют эквимольное количество г (0,25 моль, 26,9 мл) трет.-бутилхлорида (для удаления образовавшегося при реакции фениллития). Раствор кипятят 10-15 минут Полученный дифенилфосфид лития используют сразу в дальнейших реакциях. Раствор не подлежит хранению, т.к. фосфид лития при стоянии реагирует с ТГФ образуя дифенилфосфин. [c.26]

Получение ди-[( -дифенилфосфинил)этил]малоновой кислоты. В одногорлую колбу помещают 3,3 г (0,00495 М] Ди-[([3-дифенйлфосфинил) этил]малонового эфира, приливают раствор 1,7 г (0,03 М) едкого кали в 8 мл воды, смесь нагревают- на кипящей водяной бане 1 час. По охлаждении прибавляют 4 мл 1Л1нцентрированной соляной кислоты (до кис-. 10Й реакции по универсальной индикаторной бумаге). Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.71]

Синтез [(Р-дифенилфосфинил)этил]малоиового эфира проводят в токе сухого азота. [c.72]

Из литературных данных известно, что дифенилфосфинил-уксусную кислоту получают омылением этилового эфира ди-фенилфосфинилуксусной кислоты раствором едкого кали с последующей обработкой концентрированной соляной кислотой [1]. [c.95]

Синтез этилового эфира дифенилфосфинистой и дифенилфосфинил-уксусной кислоты проводят в токе сухого азота. [c.97]

Общее количество полученного ( -дифенилфосфинил-этил) малонового эфира составляет 18,2 г (70%) т. пл. 97— 98°. [c.99]

Недавно Хорнер [42] описал два синтеза олефинов ), аналогичных реакции Виттига. В первом синтезе кипячением алкиЛдифенилфосфинрксида LXX с кетоном и амидом натрия в бензоле были получены натриевая соль дифенилфосфино- [c.107]

Гидропалладирование наиболее изучено как присоединение комплексов типа Pd lHLa, в которых лигандами Ь являются 1.2-бис (дифенилфосфино) этан я 1,2-бис(дифениларсино)этан, к различным ди- и триенам с образованием г) -аллиль-ных палладиевых комплексов, налример [c.122]

Реагент трифенилфосфин — ССЦ реагирует со спиртами по двум механизмам (схемы 46, 47) [69]. Доказано, что соответствующая реакция с участием полимерного аналога трифенилфосфина протекает в основном по пути б, по крайней мере в тех случаях, когда субстратом являются спирты [74]. Для того чтобы реакция шла по пути б, необходимо, чтобы значительная часть фосфорсодержащих остатков могла контактировать между собой. Очевидно, в случае гибкой смолы с высоким содержанием фос-финовых фрагментов вероятность контакта между ними выше, чем при реакции с участием мономерного фосфина. Этим же можно объяснить и тот факт, что реакция с полимерным фосфи-ном протекает примерно в 15 раз быстрее, чем с трифенилфосфи-ном, и примерно втрое быстрее, чем с 4-дифенилфосфино-1-изо-пропилбензолом, который является более близким аналогом полимерного фосфина [74]. [c.331]

В трубку Шленка, снабженную трубкой для ввода газа, помещают раствор 0,78 г (2 ммоль) Мп2(С0)ю примерно в 200 мл тетрагидрофурана и прн интенсивном перемешивании (магнитная мешалка) облучают ртутной лампой высокого давления (например, Hanovia S, 200 Вт), одновременно продувая через раствор слабый ток N0. Примерно через 2 ч, когда в спектрах ИК исчезнет полоса поглощения карбонильной группы, прозрачный желто-зеленый раствор фильтруют через стеклянный фильтр, покрытый фильтровальной бумагой, добавляют 0,4 г (1 ммоль) 1,2-бис (дифенилфосфино) этана и оставляют на ночь перемешиваться. После удаления растворителя остаток зеленого цвета растворяют в бензоле и хроматографируют на кизельгеле бензолом. Элюат упаривают и продукт высаживают добавлением гексана. Выход 1,26 г (92 /о). [c.2092]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология