Структура волокон классификация структур

Не претендуя на полноту предложенной нами классификации, отметим, что она дает достаточно правильное представление о том, что надо относить к полимерным композиционным материалам. Этот принцип классификации основывается прежде всего на размерном параметре вводимых в полимерную матрицу компонентов дисперсные частицы, анизотропные материалы (волокна и ткани) и полимерные частицы в смесях. Хотя теоретически структуры вводимых в полимер веществ следует характеризовать большим числом параметров (форма, размер, распределение по размерам, ориентация, состав и т.п.), наиболее легко определяемым и поддающимся классификации является средний размер частицы дисперсной фазы. При этом понятие "фаза используется как описательное, а не термодинамическое определение структурно-однородной части материала, поскольку вводимые в полимер дисперсные и волокнистые наполнители сами по себе могут быть гетерофазны-ми системами. [c.10]

Классификация неньютоновских жидкостей. Под неньютоновскими жидкостями понимаются подвижные среды, для которых связь градиента скорости с вызывающим его касательным напряжением выражается более сложными, чем (1.132), зависимостями. Неньютоновские жидкости широко распространены в производственной практике. К ним относятся, например, растворы полимеров, всевозможные суспензии, коллоидные растворы, пены и т. д. Вследствие взаимодействия частиц неньютоновские жидкости имеют сложное строение и в той или иной мере структурированы. Структура таких жидкостей определяется характером взаимодействия частиц. В дисперсиях это взаимодействие обусловливается контактом частиц или взаимным влиянием адсорбционных слоев. В растворах полимеров и в дисперсиях волокнистых материалов структурирование происходит вследствие переплетения гибких микро-или макрочастиц либо вследствие взаимодействия полярных функциональных групп. В неньютоновских системах, содержащих несимметричные частицы, например длинные макромолекулы или волокна, при движении возникает анизотропия свойств, так как частицы ориентируются в направлении потока. [c.129]

Для рентгенографического исследования кристаллической структуры целлюлозы I использовали высокоориентированные образцы целлюлозы - целлюлозу рами и хлопковую и метод просвечивания целого волокна. На основании полученных результатов измерений заключили, что ячейка целлюлозы, в соответствии с принятой в кристаллографии классификацией ячеек, является моноклинной. Моноклинная ячейка - один из простейших типов ячеек (рис. 9.6, а). У кубической ячейки ребра равны между собой <3 = Ь = с и все углы между ними (а, Р, у) равны 90°. У ромбической ячейки а Ь Ф с, но все углы составляют по 90 . У моноклинной ячейки аФЬ СК угол моноклинности у Ф 90° (у > 90°). [c.247]

Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксаитогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксаитогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. Таким процессом является коагуляция, т. е. фазовый переход от раствора к гелю [4]. [c.212]

Рассмотрим те структурные особенности волокон, которые обусловлены не строением и свойствами полимера, а процессом формования нити. Структуру волокна и других изделий из полимеров принято подразделять на уровни (типы). Четкой классификации уровней структуры пет, поскольку в ее основу часто заложены различные принципы. Согласно размерному [c.270]

Текстильные волокна не обрабатываются, как пластики (хотя некоторые из них синтезируются схожим образом), но прядутся в нити и ткутся в ткани. В этих механических операциях для успешного гтрименения волокна требз ется знание его структуры и свойств. Природа и классификация наиболее важных волокон ясна из табл. 1. [c.481]

Обычно углеродные материалы разделяют на два класса гомогенно графитирующиеся и неграфитирующиеся [6]. Такая классификация весьма условна, поскольку, как показано в ряде работ [7, 8], упорядочение структуры при термообработке происходит в любом углеродном материале, включая такой классический пример неграфитирующегося мапериала, как стеклоуглерод. С целью проверки этого положения термохимическим методом в качестве объектов исследования были взяты углеродные волокна, полученные на основе различных полимеров. Ими являлись углеродные волокна на основе волокон из полиакрилонитрила, гидратцеллюлозы и фенолформальдегидной смолы. Первые два вида волокон относят [1] к частично графитирующимся материалам, волокно на основе фенолформальдегидной смолы — к неграфитирующимся материалам. Температуры термообработки углеродных волокон изменялись в диапазоне 1750—3000 К- [c.80]

Механизм выцветания зависит не только от природы субстрата, но и от структуры красителя. Поэтому красители, которые легко восстанавливаются, но трудно окисляются, могут быть восстановлены в процессе выцветания на небелковых волокнах. Изменение строения красителя может привести к его фотоокислению на белковом субстрате, как это имеет место в случае гематина. В связи с этим следует руководствоваться классификацией красителей и основных структур, приведенных на стр. 412. Она наглядно иллюстрирует связь между фотохимической активностью по отношению к окислителям и восстановителям и структурой красителей. Например, кубовые красители, низшее возбужденное состояние которых (га, л ), характеризуются очень сильной окислительной способностью карбонильных групп (т. е. активностью в процессах отрыва водорода) и могут фотовосстанавливаться на небелковых [c.447]

На первый взгляд термин мебранный фильтр кажется тавтологией, поскольку и мембрана, и фильтр являются полупроницаемыми перегородками, пропускающими одни и задерживающими другие компоненты разделяемой системы. Необходимо уточнить, в чем отличие пористых мембран от фильтров и процесса мембранного разделения от процесса фильтрования. В случае мембраны вероятнее всего можно говорить о пленочной структуре, в случае фильтра — о переплетенных волокнах. Однако если рассматривать структуру мембран на микроскопическом уровне, то среди ряда морфологических картин будет обнаружено и фибриллярное (т. е. волокнистое) строение мембран. Следует, однако, упомянуть о светофильтрах, которые не являются волокнистыми материалами, или о ядерных фильтрах, представляющих собой пленку, что должно привести к выводу, что точная классификация по структуре невозможна. [c.14]

Часть IV. Указатель помещенных в книге материалов. Классификация материалов по более чем 200 рубрикам проведена но принципу видов материалов (волокна, смолы, каучуки и т. д.), видам применения или их снециальпым свойствам (конструкционные, вспомогательные и прочие материалы), а внутри разделов — по их химической структуре (карбоценные и гетероцепные соединения). [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология