Натрий тритионат

Механизм этой реакции еще недостаточно ясен. Интересно отметить, что тритионат натрия аналогичным способом получить не удается. [c.774]

При взаимодействии сульфита натрия с пента- и тетратионатом натрия образуются тиосульфат, а также тритионат [c.558]

Политионаты представляют собой непрочные соединения, способные разлагаться с выделением серы, которая придает кристаллам тиосульфата натрия желтый цвет. При взаимодействии с сульфитом натрия в растворе неустойчивые политионаты переходят в более устойчивый тритионат [c.99]

Тритионат натрия получен пропусканием 30а охлажденный раствор Ка ЗгОз [201. После повторной кристаллизации и [c.101]

При кипячении раствора 1—1,5 ч в присутствии сульфита тритионат почти полностью разлагается с образованием тиосульфата В этих условиях тиосульфат образуется в результате гидролиза тритионата, а сульфит натрия служит буфером, защищающим ионы ЗгОз от дальнейшего распада под влиянием ионов Н+. [c.558]

Тритионаты. Тритионаш калия КгЗзОе получают действием двуокиси серы на тиосульфат калия в водном растворе. Тритионаш натрия NaaSsOg можно получить при действии перекиси водорода на сильно охлажденный насыщенный раствор тиосульфата натрия [c.774]

Политионаты хюжио получить разными способамш. Их смеси готовят восстановлением растворов тиосульфата при по1 юш,и 30., г> присутствии окиси А5(1П), а также взаимодействием сероводорода с водным раствором двуокиси серы в последне.м случае получается раствор, называемый жидкостью Вакенродера. Хотя отдельные политионаты можно выделить нз этих смесей, многие из них лучше пол чать селективными методами. Так, тритионат люжно приготовить действием перекиси водорода па холодный насыщенный раствор тиосульфата натрия [c.411]

Сера также отличается многообразием образуемых анионов кроме сульфатов, сульфитов и тиосульфатов, существуют тионо-вые кислоты, начиная с НзЗоОв. Их также можно разделить анионообменной хроматографией. Тионаты разделяются на колонке с помощью хлорида натрия [77]. Для разделения более сложных смесей можно использовать псследсвательно ряд элюентов раствор кислого фталата калия вымывает сульфит и тиосульфат затем пропускают ацетатный б>ферный раствор, а за ним растворы соляной кислоты вплоть до концентрации 9 УИ, которые вымывают тритионат-, тетратионат- и пентатионат-ионы [78]. Фильтрат анализируют путем титрования иодатсм. [c.217]

На дальнейших стадийх производства необходимо наличие в растворе сульфита натрия, так как он является стабилизатором раствора. С его помощью неустойчивые политионаты переводят в устойчивый политионат — тритионат натрия по реакциям [c.279]

Чтобы исключить выделение серы в раствор, получение тиосульфата натрия ведут при pH > 7 в присутствии NajSOj. Присутствие последнего необходимо для перевода тритионата в тиосульфат натрия. Так, при кипячении раствора, содержащего тритионат и сульфит, в течение 1-1,5 ч тритионат почти полностью разлагается с образованием тиосульфата [116]. [c.99]

Сульфат от разложения тритионата осаждался нитратом стронция. В первых опытах значительная ошибка вводилась тем, что часть сульфата при этом оставалась в растворе и затем переходила в тиосульфат. В окончательных опытах остаток сульфата после осаждения SrSOj удалялся из фильтрата осторожным добавлением Ba la до прекращения появления мути. После этого тиосульфат осаждался избытком ВаСЦ. Выпавший тиосульфат бария промывался спиртом и сушился. Затем навеска его растворялась в горячей воде и переводилась в тиосульфат натрия добавлением рассчитанного количества сернокислого натрия. После этого тиосульфат был совершенно чистым. Все описанные операции не изменяют изотопного состава, так как сульфаты не обменивают серу с сульфитами, тиосульфатами [6, 7] и тритионатами. Обмев с последними при 25° С за 26 ч нами не был обнаружен. [c.287]

Для выяснения роли тиосульфата натрия представлялось важным сравнить его действие на кинетику химического созревания с влиянием других соединений с лабильной серой. Было изучено действие тиомочевины, тетра-тионата и тритионата натрия и роданида калия. Кроме того, в целях сопоставления были проведены опыты с сульфидом натрия и гидразинсульфатом, которые, по всей вероятности, могут образовывать на поверхности эмульсионных микрокристаллов новую твердую фазу (АдаЗ или Ag). Была выполнена также серия опытов с сульфитом натрия, который может находиться в числе примесных веществ в натуральной желатине. Условия синтеза эмульсий были такими же, как в случае серии III опытов с тиосульфатом натрия (см. табл. .13). [c.219]

Хотя и остальные из дополнительно изученных соединений вызывают ускорение химического созревания, однако этот эффект заметно уменьшается с увеличением концентрации. По степени уменьшения эффекта ускорения исследованные вещества располагаются в следующий ряд тиомочевина, тет-ратионат, сульфид, роданид, тритионат и гидразин. Что касается сульфита натрия, то он по характеру действия ведет себя как перечисленные вещества, но влияет на скорость созревания лишь при значительно больших (на три порядка) концентрациях. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология