Аминоантипирин производные

Правильная формула бензилиденового производного аминоантипирина [c.179]

Метод основан на образовании окрашенных соединений фенола и его производных с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата (III) калия в щелочной среде, примерно в интервале pH от 9,6 до 10,0. Реакция фенола с 4-аминоантипирином протекает по схеме [c.228]

Метод основан на образовании окрашенных соединений фенола, его производных и гомологов с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата(П1) или персульфата аммония при pH = 10,0 0.2. [c.259]

Метод основан на образовании окрашенных индофенолов при взаимодействии фенола и его производных с 4-аминоантипирином при pH 9,6—10 в присутствии окислителей [128]. В качестве окислителя используют персульфат натрия, так как он не вызывает желтого окрашивания растворов и результаты определения становятся более воспроизводимыми, [c.132]

Метод основан на образовании окрашенных индофенолов при взаимодействии фенола и его производных с 4-аминоантипирином в присутствии окислителей [163, с. 71]. [c.222]

В организме человека амидопирин быстро (на 10—30% в час) подвергается бнотрансформации. Только 3°/о амидопирина выделяется неизмененным. Главным метаболитом является ацетильное производное 4-аминоантипирина. [c.239]

Определяемый первичный ароматический амин диазотируют и сочетают затем с каким-либо другим амином или фенолом, т. е. в этом варианте определяемый амин является диазосоставляющей. Кроме ароматических аминов диазотируются также гетероциклические первичные амины, например, аминопиридины, аминопико-лины, 3-аминопиррол, 4-аминопиразол, 4-аминоантипирин, 5-амино- ,2,4-триазол, 5-аминоизоксазол, 2-аминотиазол, 2-аминобензо-тиазол, 3-аминоиндол и их производные [1]. Сре,ди алифатических аминов способность к диазотированию отмечена только у аминогуанидина [26]. [c.25]

Под воздействием азотистой кислоты антипирин образует изумрудно-зеленое 4-нитрозопроизводное, которое восстанавливают до 4-аминоантипирина (см. стр. 400). Этот амин по своим свойствам близок ароматическим основаниям, он диазоти-руется и сочетается по реакциям Зандмейера, обменивая свою диазогруппу на другие заместители при этом получается большая группа пиразолоновых красителей, где азосоставляющими служат производные пиразолона. Эта группа красителей отличается значительной светопрочностью. [c.79]

Аналогично улучшению терапевтических свойств сальварсана присоединением к его аминогруппам остатка ронгалита (—СНгЗОгМа) или формальдегидсульфоната (—СНгЗОзЫа) были улучшены терапевтические свойства антипирина и пирамидона получением производного аминоантипирина — анальгина. [c.407]

Определение фенола с 4-ай1иноантипирином (4-ААП) основано на образовании окрашенных соединений фенола и его производных с 4-аминоантипирином в присутствии Кз [Ре(СМ)б] в щелочной среде. Метод изложен с использованием в основном модификации, разработанной в гидрохимическом институте АН СССР. [c.148]

Фенол и его производные можно определять с использованием диметиламиноантипирина и 4-аминоантипирина в присутствии 20%-ного раствора персульфата аммония в качестве окислителя. Такое сочетание реактивов позволяет устранить влияние желтой окраски ферроцианида калия на результат анализа и сократить его продолжительнос гь до 40 мин. Чувствительность определения фенолов составляет 0,05-0,1 мг/л, относительная ошибка 5-10% " . [c.36]

Очистка аминоантипирина, а также выделение его из различных растворов (фильтратов, промывных вод и пр.), успешно осуществляется через бензилиденовое производное XXI (светложелтые, блестящие кристаллы т. пл. 172—173°), легко образующееся при взаимодействии аминоантипирина (XIX) с бензальдегидом (XX). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология