Папаверин строение

Как известно, к алкалоидам относятся азотосодержащие вещества сложного состава их строгая и однозначная классификация по химическому строению затруднена. Имея основной характер, алкалоиды должны оказывать сильное влияние на кинетику катодных процессов. Действительно, небольшие добавки алкалоидов к электролитам для нанесения гальванопокрытий благоприятно влияют на физико-механические свойства катодных осадков меди [564] (кофеин), цинка [565] (стрихнин, бруцин), хрома [566] (морфин, папаверин, кодеин). Добавки алкалоидов (цинхонин, кофеин, теобромин) к раствору для химического никелирования повышают блеск осадков никеля [567]. Алкалоиды могут применяться так- [c.221]

К настоящему времени известно более 1000 веществ, принадлежащих к классу алкалоидов. Выделение их из растений и выяснение строения составляет один из разделов органической химии. Значительное количество выделенных алкалоидов получило практическое применение и их получение осуществляется в производственных масштабах. Многие современные лекарственные вещества составляют алкалоиды или являются веществами, полученными в результате поисков аналогов алкалоидов. Так, синтез кокаина привел к новокаину, работы с хинином привели к акрихину, получен ряд препаратов, обладающих действием морфина, алкалоиды кураре привели к получению папаверина и.т. д. [c.510]

Строение и свойства алкалоидов группы папаверина. Опийные алкалоиды второй группы, или группы папаверина, являются производными бензилизохинолина [c.247]

Кристаллическое вещество с температурой плавления 147°. Наркотин в количестве 9—10% содержится в опии. По строению он близок папаверину (т. е. является производным бензилизохинолина), отличаясь от него 1) наличием в положении 6 и 7 вместо двух метоксилов [c.578]

Примером алкалоида, производного изохинолина сравнительно несложного строения, может служить содержащийся в опии папаверин (опием называется затвердевший сок, вытекающий из надрезов на головках незрелого мака, в котором содержится около двадцати разных алкалоидов). [c.677]

Исследования посвящены выяснению строения гетероциклических соед., алкалоидов и углеводов, изучению состава каменного угля и нефти. Синтезировал никотин (1903), а также алкалоиды группы опиума — лауданозин и папаверин [c.346]

Далее в соответствующих разделах, посвященных обширной группе изохинолиновых алкалоидов, описывается значительное число случаев перехода алкалоидов одного типа в другой. Например, описывается переход папаверина через лауданозин в глауцин и берберина в криптопин. Может быть возможностью таких превращений и объясняется наличие в одном и том же растении алкалоидов, заметно различающихся по строению. [c.19]

В высохщем соке, выделенном из надрезов на головках мака (опий), имеется алкалоид папаверин, строение которого установил Гольдщмидт, а синтез осуществил Пикте (1910 г.). Папаверин находит широкое применение в медицине как сосудорасширяющее средство (например, при гипертонии). [c.628]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Лауданозин 2lH27N04. Это основание содержится в опни лишь в незначительных количествах. По строению оно близка к папаверину и является его Н-метилтетрагидропроизводным. Поэтому его можно получить (в виде рацемата) восстановлением хлорметилата папаверина. [c.1096]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Другие алкалоиды опия отличаются от морфина по химической природе и являются производными изохинолнна. Среди них наиболее ценен папаверин, выделенный в 1848 г. В. Мерком. Он обладает спазмолитическим и умеренным сосудорасширяющим действием, повышает потребление миокардом кислорода и широко применяется при гипертонии, стенокардии, спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга, гладкой мускулатуры брюшной полости и других заболеваниях. Строение папаверина выяснено в 1883—1898 гг. Г. Гольдшмидтом, а синтез осуществлен в 1909 г. А. Пикте. Большая часть мироаой потребности в папаверине удовлетворяется сейчас за счет химического синтеза. Среди синтетических аналогов папаверина наиболее широко известны но-шпа и дибазол. Наркотмн (его [c.641]

Научные исследования посвящены выяснению строения гетероциклических соединений, алкалоидов и углеводов, изучению состава каменного угля и нефти. Синтезировал никотин (1904), а также алкалоиды группы опиума — лаудано-зин и папаверин (1909), Выдвинул гипотезу о путях образования алкалоидов в растениях. Сторонник органической теории генезиса нефти, Осуществил синтез ряда ди- и трисахаридов мальтозы, мелибио-зы, лактозы и раффинозы. [c.393]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Аналогичным образом были отщеплены алкильные группы и от веществ более сложного строения, папример от папаверина и пи-пероналл. [c.216]

Лауданозин Сг1Н24М04 — основание, содержится в опии лишь в незначительных количествах. По строению он близок к папаверину и является его Ы-метилтетрагидропроизводным. [c.516]

Строение папаверина было определено главным образом работой Гольдшмита. [c.626]

Папаверин широко применяется при гипертонической болезни (в комбинации с другими сосудорасширяющими и успокаи-ваюшлми средствами), при стенокардии, при спазмах желудка и кишечника. Папаверин малотоксичен, быстро разрушается в организме. Спазмолитическое действие папаверина зависит от наличия в его молекуле остатка бензилового спирта, связанного с гетероциклом (изохинолином). В дальнейшем при использовании этого принципа строения вещества были созданы новые спазмолитические средства дибазол, спазмолитин, тифен. [c.630]

Морфин, кодеин и тебаин. В опил1, т. е. в высушенном млечном соке, вытекающем при повреждении недозрелых головок мака iPapaver somniferum), помимо наркотина (стр. 668), содержащегося в количестве 5—6%, и папаверина (стр. 667), найдено еще около 20 алкалоидов, более или менее близких по строению. Главнейшим из них является морфин, или морфий, yH-i OgN, содержание которого в опии сильно колеблется, но в среднем составляет около 10%. В наиболее тесном родстве с морфином находятся алкалоиды кодеин [c.669]

Благодаря -наличию этой методики коллеге Цейзеля Г. Гольдшмидту удалось усталовить строение алколоида папаверина [266]. Конструкция первого аппарата Цейзеля (рис. 60) очень [c.150]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Папаверин — один из главных алкалоидов снотворного мака, Papaver somniferum L., принадлежит к группе бензилизохинолиновых алкалоидов. Его содержание в опии (млечный сок снотворного мака) колеблется, в зависимости от вида растения, от 0,4 до 1,5%. Впервые папаверин был выделен в 1884 г. Строение его доказано изучением реакций расщепления и подтверждено синтезом. [c.188]

Строение глауцина, ключевого соединения этой группы, установлено Гадамером , синтезировавшим этот алкалоид из папаверина этот синтез был подсказан гипотезой, что именно так протекает фитосинтез глауцина. Пшорр уже довел этот синтез почти до конца. Его основными [c.37]

Папаверин 20H21NO4. Наиболее важные данные о строении папаверина дало щелочное плавление (Гольдшмидт). При этой реакции алкалоид распадается на гомовер атрол (I) и диметок с ииз о-хииолин (И) строение последнего однозначно вытекает из окислительного расщепления, которое приводит к метагемипиновой (П1) и ц и и X о м е р о н о в о й (IV) кислота м [c.1094]

АЛКАЛОИДЫ — азотсодержащие органич, соединения природного, чаще растительного происхождения, основного характера. Впервые А, были выделены из растительного материала в начале 19 в. (в 1806 Сертюрнер выделил морфин из опия). К наст, времени известно более 1000 веществ этого класса. Выделение из растений и выяснение строения А. составляет один из разделов органич. химии. Эта работа оказалась весьма плодотворной большое число А. получило практич. применение, знание строения А. позволило для многих из них разработать методы синтеза и осуществить синтетич. получение в промышленном масштабе (кофеин, ареколин, эфедрин, тро-нин и др.). В ряде случаев строение того или иного А., являющегося лекарственным в-вом, служило отправной точкой для поисков и получения новых синтетич. лекарств, препаратов синтез аналогов кокаина привел к получению новокаина, аналогичная работа привела к получению акрихина — аналога хинина, ряда препаратов, обладающих действием морфина, А. кураре, папаверина и т. д. Значительную часть современных лекарств составляют А. и вещества, полученные в результате синтетич. поисков среди аналогов этих А. [c.58]

Как показывает анализ, в молекуле папаверина содержится один атом азота и четыре метоксильные группы. При деструкции папаверина (сплавление со щелочью и окисление) получаются диметоксильные производные изохинолина и толуола или бензойной кислоты, откуда явствует его строение [c.661]

Впервые папаверин был выделен из опия в 1884 г. ш. Строение его, установленное путем изучения продуктов распада (схема 39), подтверждено полным синтезом, который может рассматриваться как типичный пример получения бензилизохинолиновых производных (схема 40). Синтетический 6,7,3 4 -тетраметокси-1-бензилизохинолин (VIII) полностью идентичен папаверину, который был первым природным основанием, идентифицированным как производное изохинолина. [c.254]

Приведенное строение папаверина подтверждается его расщеплением (при щелочной плавке) на 6,7-диметоксиизохинолин и так называемый гомовератрол, т. е. 3,4-диметокситолуол. Строение подтверждено синтезом. Папаверин — кристаллическое вещество с темп. пл. 147° С. [c.531]

Наркотин в количестве 9—10% содержится в опии. По строению он близок папаверину (т. е. является производным бензилизохинолина), отличаясь от него 1) наличием диоксиметиленовой группы в положении 6 [c.531]

Спазмолитическое действие. По силе подавляющего действия на парасимпатическую нервную систему атропин относится к нейротропной группе спазмолитических веществ, в то время как папаверин, сделавшийся также модельным веществом для синтеза спазмолитических препаратов, по своему действию является мускулотропным (мио-тропным). Недостатком атропина является то, что он действует на очень многие органы поэтому применение его в качестве спазмолитического средства сопровождается нежелательными побочными действиями было сделано много попыток изменить молекулу самого атропина или осуществить синтез эфиров, схожих с ним по химическому строению и испытать их в надежде уничтожить таким путем эти побочные действия. Вторая задача заключалась в том, чтобы сочетать в одном веществе как нейротроп-ное, так и мускулотропное действие ее решение привело к созданию группы лекарственных веществ, известных под названием антигистаминов. Многие работы в настоящее время посвящены синтезу этих веществ. [c.134]

Строение папаверина (VII) вытекает из строения папаверальдииа (V) , от которого он отличается лишь тем, что группа —СО— заменена на —СНо—. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология