Этилен этен связи в молекуле

Итак, для начала—что же такое алкены Это ненасьш енные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь типа С=С. Первым членом ряда является этилен (этен) СН2=СН2, бесцветный газ с температурой кипения -103,8 °С. Вслед за ним идет пропилен (пропен) СН2СН=СН2. Температура кипения этого газа составляет уже -47,7 °С. Дальше идут н-бутилены и изобутилен, имеющие температуру кипения немного ниже О °С. [c.106]

Основной структурной особенностью олефиновых углеводородов является присутствие в молекуле двойной углерод-углеродной связи. Простейшим олефином является этилен (этен) С2Н4. Для описания молекулы этилена обычно используют а-связь между двумя 5р2-гибридизованными атомами углерода и я-связь, включающую набор из двух базисных орбиталей — связывающей (занятой) (1) и разрыхляющей (антисвязывающей, свободной) (2), образующихся за счет двух оставшихся неиспользованными р-орбпта-лей. [c.169]

Этен-номенклатурное название С2Н4 его тривиальное название-этилен.) Соединения с циклическим расположением атомов, имеющие делокализованные, бензолоподобные кратные связи, называют ароматическими. Дакрон, нафталин, ДДТ, аденин и рибофлавин (см. рис. 21-1 и 21-3) содержат ароматические группы. На примере аденина и рибофлавина видно также, что углерод способен образовывать двойные связи с азотом и что азот может принимать участие в образовании ароматических циклов с делокализованными кратными связями. Многие разделы органической химии связаны с особыми свойствами систем, включающих ароматические циклы. Ароматические молекулы и комплексные соединения переходных металлов являются двумя важнейшими классами соединений, в которых энергия, необходимая для возбуждения электрона, приходится на видимую часть спектра. Поэтому практически все красители представляют собой такие соединения и принимают участие в механизмах захвата и переноса энергии фотонов. [c.270]

Алкены являются соединениями, родственными алканам, но отличаются от последних тем, что в их молекуле содержится по крайней мере одна двойная углерод-угле-родная связь. Алкены иногда называют олефинами. Наличие двойной связи приводит к тому, что каждый алкен содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкан. Поскольку алкены содержат меньше водородных атомов, чем необходимо для образования алкана, они принадлежат к числу ненасыщенных углеводородов. Несколько позже мы убедимся, что наличие двойной связи придает алкенам значительно большую реакционную способность, чем у алканов. Простейшим алке-ном является С2Н4, называемый этеном или этиленом. Следующий член ряда алкенов, СНз—СН=СН2, называется пропеном или пропиленом. При наличии в молекуле алкена более трех атомов углерода возможно образование изомеров. В качестве примера на рис. 24.6 показаны все возможные алкены с четырьмя атомами углерода и молекулярной формулой С4Н8. Первое из этих соединений содержит разветвленную [c.414]

Простейшим непредельным углеводородом является этилен, или этен С2Н4. Он — первый член гомологического ряда непредельных углеводородов, содержащих в молекуле одну двойную связь, которые называются этиленовыми углеводородами, или олефинами (от латинского слова олефант — маслородный, так как при взаимодействии с галоидами некоторые из них образуют маслообразные жидкости). Этилен имеет следующую структур ную формулу [c.37]

По Женевской номенклатуре наличие двойной связи в молекуле отмечается в названии окончанием ен. Этилен по этой номенклатуре называется этен, пропилен—яроле . [c.43]

По аналогии с гомологическим рядом метана ненасыщенные углеводороды также можно расположить в определенный ряд. Если ввести в каждый член метанового ряда двойную связь, то при этом число атомов водорода в молекуле уменьшится на два и мы получим соответствующие соединения ряда дтилена. Тесная связь между углеводородами ряда этилена и метана видна в названиях соединений. Названия предельных углеводородов оканчиваются на ан (метан, бутан и т. д.). Чтобы получить название ненасыщенных углеводородов, к тому же корню просто прибавляют другое окончание — ен (этен, бутен и т. п.). Эти названия установлены Женевской номенклатурой. Раньше для ненасыщенных соединений было принято окончание илен (этилен, бутилен), по привычке и до сих пор часто пользуются старыми названиями. [c.38]

В молекуле метана только один атом углерода, и, разумеется, в нее нельзя ввести двойную связь. Поэтому первый член ряда ненасыщенных углеводородов образуют от этана и приходят таким образом к этену, или этилену, о которых мы уже не раз упоминали. При взаимодействии этилена с галогенами образуются маслянистые жидкости. Это издавна было хорошо известно французским химикам, которые назы вали этилен gaz olefiant, что значило газ, образующий масло. Все представители этого гомологического ряда получили поэтому название олефины, сохранившееся до наших дней. Их название алкены происходит от названия членов метанового ряда алканов , окончание ен указывает на наличие двой- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология