Неионогенные ПАВ

Неионогенные ПАВ в водных растворах ионов не образуют. К их числу относятся продукты конденсации окиси этилена с октил-фенолами (деэмульгаторы ОП-4, ОП-7, ОП-10 и др.), а также окси-этилированные синтетические жирные кислоты фракции выше Сао (ОЖК), спирты (ОЭС), блокполимеры окиси пропилена и окиси этилена. Расход ОЖК при обессоливании нефтей на нефтезаводах составляет 20—40 г/т. Деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в зависимости от соотношения между молекулярным весом и длиной оксиэтиленовой цепи. Чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее получаемый на их основе деэмульгатор. Большую активность проявили растворы аммонийных солей сульфокислот в сочетании с ОЖК. [c.182]

ОЖК Оксиэтилированные жирные кислоты с содержанием окиси этилена 67—70 %. Неионогенное ПАВ 1050 (20 °С) 1 1 -438- 42 , < [c.288]

Ниже показана динамическая емкость промышленных активных углей по неионогенному ПАВ ОП-10 [c.216]

Неионогенные вещества, как указывалось выше, в водных растворах на ионы не распадаются. Их получают присоединением окиси этилена к органическим веществам с подвижным атомом водорода, т. е. содержащим карбоксильную, гидроксильную, сульфгидрильную, аминную или амидную группы. Исходным сырьем для синтеза неионогенных ПАВ могут, таким образом, служить органические кислоты, спирты, фенолы, меркаптаны, амины и амиды кислот. [c.86]

Тепловое разрушение граничных слоев воды проявляется и в снижении устойчивости гидрофильных коллоидных систем—таких, как золи кварца и алмаза [24, 251. Стабилизация коллоидных систем за счет адсорбции неионогенных ПАВ свя- [c.10]

Неионогенные поверхностно-активные вещества экономически более эффективны, технологический процесс их получения более прост по сравнению с ПАВ других групп. Быстрый рост производства неионогенных ПАВ, нашедших большое применение во многих отраслях промышленности, объясняется еще и тем, что из одного и того же сырья на одной и той же установке можно получить несколько поверхностно-активных веществ с различными свойствами. [c.89]

При исследовании гидратации латексов, стабилизованных неионогенными ПАВ, было показано, что эффективная толщина гидратных прослоек уменьшается при возрастании концентра- [c.190]

Поскольку в работе использовали неионогенные ПАВ и соответствующие растворы при повышении концентрации в пределах погрешности измерений не обнаруживали роста электропроводности, можно было ожидать, что они не будут оказывать заметного влияния на электрокинетический потенциал границ раздела [c.204]

В качестве продавочной жидкости для добывающих скважин рекомендуется использовать слабоконцентрированный водный раствор катионоактивных ПАВ, для нагнетательных — раствор неионогенных ПАВ. Общее время реагирования 6—8 ч для высокотемпературных п.тастов с высокой температурой, 8—12 ч —для обычных. [c.20]

Исследованиями сотрудников Уфимского нефтяного института установлено, что закачиваемые в нефтяной пласт ПАВ влияют не только на процессы, связанные с молекулярно-поверхностными свойствами границ раздела систем нефть — вода — порода, но и на объемные свойства вытесняемой нефти. В результате диффузии в нефти концентрируется определенное количество ПАВ, поступающего в пластовую систему с водой. Лабораторные исследования показывают, что растворение неионогенных ПАВ типа ОП-Ю или ОП-4 в нефти изменяет ее вязкостную характеристику аномально высокие значения вязкости нефти наблюдаются при значительно меньших градиентах давления. Влияние концентрации реагента ОП-4 в нефти на ее реологические свойства показано в табл. 22. [c.86]

Дисолван 4490 50 %-ный раствор неионогенного ПАВ в ароматических углеводородах 920 (20 °С) 60 (20 °С) 105 (0 °С) 145 (—10°С) 220 (—20 X) 8 -45 [c.288]

Дисолван 4411 100 %-ное неионогенное ПАВ полиалкиленгликоли с молекулярной массой 2500—3000 1040 (20 °С) 226 (60 °С) 515 (40 °С) 1760 (20 °С) — И-10 [c.288]

Как говорилось выше, неионогенные ПАВ можно синтезировать из различных органических соединений, имеющих в своем составе подвижный атом водорода. К таким веществам относятся органические кислоты, спирты, амины, амиды, меркаптаны. Окись этилена к этим соединениям присоединяют в присутствии небольшого количества (до 2%) щелочного катализатора при 140—200° С. [c.95]

Производство неионогенных ПАВ имеет очень большие масштабы, например в США их получают ежегодно более 500 тыс. т, что составляет —25% общего объема выпуска синтетических ЛАВ. [c.294]

Реакции, в которых мольное отнощение оксида этилена к второму реагенту превышает 3 1 (синтез полигликолей и неионогенных ПАВ). В этом случае тепловой эффект настолько велик, что проблема теплоотвода приобретает первостепенное значение, особенно ввиду ограничений в допустимых температурах, вызываемых ухудшением качества продукта. Долгое время такие процессы проводили поэтому периодическим способом, барботируя а-оксид через жидкую реакционную массу, например в периодическом реакторе (рис. 85, в) илн в реакторе с мешалкой и внутренним охлаждением. Ввиду загустевания массы при последовательном введении в молекулу оксиалкильных групп эффективность барботирования слаба, скорость реакции невелика и длительность процесса составляет 8—15 ч. [c.296]

Неионогенные ПАВ значительно эффективнее анионоактивных, технологический процесс их получения более прост по сравнению с технологическим процессом получения ПАВ других групп. Кроме того, на одной установке можно получать большой ассортимент деэмульгаторов с заданными свойствами. [c.128]

Х-2647 Неионогенные ПАВ Жидкость светло-коричневая 1010 320- 340 [c.136]

Сепарол WF 25 Неионогенные ПАВ Желтая жидкость - 300 - [c.136]

Гидрофобные свойства неионогенного вещества можно усилить, присоединив к нему окись пропилена. Вещество с оксипропиленовой цепью молекулярного веса более 1000 не растворяется в воде. Используя при синтезе неионогенных ПАВ цепи окисей алкиленов в виде блокосополимеров, можно широко изменять соотношение между гидрофобной и гидрофильной частями деэмульгатора и, следовательно, его свойства. Возможные блоксополимеры могут быть представлены в виде следующих общих формул. [c.86]

Как указывалось выше, свойства неионогенных НАВ зависят от химической природы их гидрофобной части и от ГЛБ. Гриффин [75] предложил определить показатель ГЛБ неионогенных ПАВ по формуле [c.98]

Гидрофильная часть неионогенных ПАВ химически инертна, что дает возможность еще более усилить деэмульгирующее действие [c.87]

Неионогенные ПАВ на осиове жирных кислот [c.96]

Как было сказано выше, деэмульгирующая способность неионогенных ПАВ, синтезированных из жирных кислот, находится в прямой зависимости от соотношения их молекулярного веса и длины оксиэтиленовой цепи. Причем, чем больше молекулярный вес кислот, тем эффективнее полученный из них деэмульгатор. [c.102]

За рубежом в качестве исходного сырья для синтеза неионогенных ПАВ широко применяют талловое масло. [c.106]

Неионогенные ПАВ на основе сложных эфиров [c.107]

При солянокислотной обработке нагнетательных скважин в качестве добавок к рабочим растворам следует использовать неионогенные ПАВ ОП-10, тержитол, реагенты 4411, 4422 и др. Предлагаемая концентрация ПАВ 0,2—0,3 7о в головной порции и 0,1 % — в замыкающей. [c.13]

Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина. Содержание активного вещества 100 %. Молекулярная масса 3000 Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе диэтилеитриаламина. 70 % активного вещества, 30 % растворителя (низкомолекулярного спирта) Неионогениый ПАВ [c.284]

Прогалит НМ 20/40 Неионогенное ПАВ типа блоксополимера окисей этилена и пропилена с 65 % активного вещества 920 (20 °С) 51,4 (20 °С) 77,6 (10 °С) 20 i [c.288]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Оксид пропилена (жидкость т. кип. 33,9°С) производят в крупных масштабах и применяют для производства нропиленгликоля 1HO H2—СНОН—СНз), полипропиленгликолей и неионогенных ПАВ, а также в качестве пестицида (например, для консервирования пищевых продуктов). [c.176]

При синтезе полигликолей и неионогенных ПАВ обработка р еакционной массы состоит лишь в отдувке оксида этиленами пей-т )ализации щелочного катализатора органической кислотой. [c.298]

При этом содержание алкильных групп с разной длиной цепи соответствует распределению Пуассона, которое встречалось раньше п )и синтезе неионогенных ПАВ (см. рис. 84, стр. 293). В результате продукт со средней степенью олигомеризации 7, наиболее подходящий для синтеза а-олефинов, предназначаемых для получения ПАВ, содержит значительное число олефинов С4—Сщ и Сао. Среднюю степень олигомеризации при реакции роста цепи регулируют, изменяя мольное отношение превращенного этилена к взятому алюминийтр иалкилу. [c.313]

Эмульсии, в которых эмульгатором служит неионогенное ПАВ, не могут полностью разрушаться указанным выше способом. В таких случаях лучше всего растворять эмульгатор (неионогенное ПАВ) или вытеснять его из адсорбщ10нного слоя, образовавшегося вокруг капелек нефтепродукта, веществами, не способными стабилизировать эмульсию Н/В, например разными спиртами. Имеется много патентов на способы разрушения эмульсий Н/В различными кислотами. [c.37]

Мировое производство неионогенных ПАВ в 1970 г. составило 900 тыс. т. В США в 1970 г. на оксиэтилированные алкилфенолы приходилось 135 тыс. т и на оксиэтилированные спирты 200 тыс. т из общего производства ПАВ. В производстве деэмульгаторов оксиалкилированные алкилфенолы занимают одно из ведущих мест. [c.141]

Наибольшее распространение нашли два метода, основанные на образовании комплексного соединения при взаимодействии неионогенных ПАВ и гетерополикислот [118]. При концентращ1и деэмульгаторов от 2 до 25 мг/л применяют калориметрический метод с фосфорновольфрамовой кислотой и гидрохиноном, для анализа вод с более высоким содержанием (от 100 г/л и более) — калориметрический метод с роданоко-бальтаммонием. [c.160]

Исследованиями А. Б. Таубмана и С. А. Никитиной с сотр. [39] показано, что нельзя однозначно истолковывать механизм очень большой устойчивости эмульсий прямого типа, образующихся при смешении углеводородов с водой в присутствии неионогенных ПАВ. Адсорбционные слои, образующиеся, например, в растворах ОП-10, сами по себе не обладают сильно выраженной структурно-механической прочностью и значение -потенциала таких эмульсий недостаточно для их стабилизации. Большая устойчивость этих систем обеспечивается прочностью межфазных надмолекулярных структур в форме фазовых пленок ультраэмульсии. [c.32]

Свойства получаемых ПАВ зависят как от исходного вещества, взятого для оксиэтилирования, так и от соотношения длин гидрофильной и гидрофобной частей молекулы соединения. Наибольшее развитие получило производство неионогенных ПАВ оксиэтилиро-ванием жирных кислот, алкилфенолов, спиртов, аминов, меркаптанов и др. [c.89]

При лабораторном обессоливанин ромашкинской нефти с синтезированными неионогенными ПАВ на основе сложных эфиров из ксилита и различных кислот было установлено, что наиболее эффективные деэмульгаторы получаются нри использовании кислот С — С в и вьпие. Оптимальная длина оксиэтиленовой цепи составляет при этом 23 молекулы. [c.108]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.330 , c.333 , c.334 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.4 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.20 , c.362 , c.375 , c.383 , c.403 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.18 , c.19 , c.310 , c.319 , c.337 , c.351 ]

Свойства и особенности переработки химических волокон (1975) -- [ c.42 , c.43 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.188 , c.203 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология