Фотолиз иодистого метила

Если квантовый выход, превышающий единицу, является доказательством цепной реакции, то квантовый выход, меньший единицы, никак не говорит об отсутствии цепей. Наоборот, фотолиз иодистого метила в растворе может иметь квантовый выход 0,008 [68—70], хотя известно, что первый этап этой реакции — образование радикалов СНз и атомов I. [c.101]

Следует отметить, что результаты, полученные при изучении радиолиза и фотолиза иодистого метила, показали существенное различие этих процессов. В случае фотохимического воздействия на иодистый метил образуются главным образом метан и иодистый метилен при одновременном выделении небольших количеств иода и этана. При радиационном разложении иодистого метила основными продуктами являются этан и иод, а иодистый метилен выделяется в небольшом количестве. Это различие обусловлено тем, что ионы и другие активные частицы, возникающие при действии ионизирующих излучений, обладают большим избытком энергии по сравнению с частицами, генерируемыми при фотохимическом воздействии. Наряду с этим имеет значение и пространственное распределение первично-образованных частиц. При радиолизе, как известно, первичные продукты образуются вдоль пути ионизирующих частиц, в то время как при фотолизе эти продукты распределяются сравнительно равномерно по всему объему. [c.382]

Например, при фотолизе иодистого метила в бензоле образуется метильный радикал, в результате чего образуется толуол и иодистый водород [c.199]

Принимая это во внимание, мы получили характеристический радиус сферы действия межмолекулярного переноса энергии, равный 10.5 1.0 А. Эта величина получена при предположении, что исследуемый твердый раствор однороден, а радиусы молекул нафталина и иодистого метила равны 1.85 и 5.5 А соответственно [25]. Установление именно этой величины (10 А) радиуса сферы действия переноса энергии, характерной для обменно-резонансного взаимодействия, является другим аргументом в пользу подтверждения триплет-триплетного переноса энергии в исследуемых двухквантовых реакциях сенсибилизованного фотолиза. [c.111]

Бэйтс и Спенс [4], изучая фотолиз иодистого метила в присутствии кислорода, пришли к заключению, что реакция между метилом и кислородом протекает следующим образом [c.270]

Ионно-молекулярные реакции, по-видимому, играют большую роль при разложении галоидалкилов. Это подтверждается, в частности, данными по разложению алкилиодидов под действием ультрафиолетового излучения и ионизирующих излучений. В том и другом случае происходит преимущественная диссоциация связи С—Л, н выход иода пропорционален поглощенной энергии [17—19]. Однако при радиолизе рентгеновскими лучами жидкого иодистого метила получается более высокий относительный выход этана, чем в случае фотохимического разложения. Образуются также небольшие количества пропана и углеводородов 4, которые не были обнаружены при фотолизе [20— 23]. Так как концентрация радикалов в этих опытах была мала вследствие захвата их иодом, то образование этана и высших углеводородов не могло быть обязано реакциям рекомбинации [c.237]

Как показали Разуваев и Шубенко [97], при облучении в кварцевой пробирке растворов трифенилстибина и иодбензола (или иодистого метила) в бензоле, спирте или хлороформе образуется двуиодистая трифенилсурьма. Учитывая, что трифенилстибин не распадается при действии на его растворы ультрафиолетового света, авторы пришли к выводу о радикальном механизме фотолиза иодорганических соединений. При этом трифенилстибин служит акцептором образующегося атомарного иода. Судьба органического радикала зависит от взятого растворителя — в метиловом спирте и хлороформе образуется бензол за счет отрыва водорода от растворителя, в бензольном растворе происходит димеризация в бифенил [c.235]

При фотолизе RjHg (R — метил [278, 582], этил [583], 2-карбометокси этил [584], циклогексил [585], фенил [277, 278, 585—597], о- [278, 5981 п- [599] толил, л-хлорфенил [598], л-анизил [600], карбокси- и карбомет оксифенил [601], а- [277, 602] и р-нафтил [603]) в галоидсодержащих растворителях (хлороформе [277, 572, 582—585, 587, 598—603], бромоформё [587, 601], четыреххлористом углероде [277, 278, 582, 585, 590, 595, 598— 603], иодистом метиле [582—584, 593, 602], трихлорэтилене [587], бромистом [595, 602] и иодистом [602] этиле, дихлорэтане [598, 603], тетрахлорэтане [586, 602], гексахлорэтане [586], бромистом изобутиле [588], третичнобутил-хлориде [587], хлорексе [588], бромистом изопентане [602], децилбромид [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология