Алюминий окись алюминатная,получение

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

Разложением растворов алюмината выделяют гидроокись алюминия, которая при последующем прокаливании превращается в окись алюминия, а раствор возвращают на выщелачивание новых порций боксита. Впервые этот способ, как уже указывалось, предложил Байер. Сущность способа заключается в непосредственном выщелачивании глинозема щелочными растворами при 160—170° С и давлении 3—4 (и больше) ат с получением алюминатного раствора. Последний самопроизвольно разлагается в присутствии А1(0Н)з с выделением гидроокиси алюминия. Технологическая схема производства глинозема по способу Байера в упрощенном виде представлена на рис. ПО. [c.260]

Метод получения алюминатной окиси алюминия состоит в следующем. 100 г чистой алюминиевой стружки растворяют в 1 л 30%-ного раствора КаОН и из полученного раствора, разбавляя его водой, готовят 2%-ный (по расчету на окись алюминия) раствор алюмината натрия. В этот раствор пропускают при 70—80° углекислый газ до полного осаждения гидроокиси алюминия осадок отфильтровывают и промывают горячей водой до значения pH=8,0. Гидроокись алюминия высушивают при 100—130°, измельчают в фарфоровой ступке и прокаливают 10 мин. в муфельной электропечи при 800°. Суспензия, приготовленная из этого препарата, имеет рН=9,4—9,6 при концентрации 1 г окиси алюминия на 6 мл воды. [c.76]

По второму способу глинозем растворяют в едком натре. Из полученного раствора алюмината натрия окись алюминия осаждается под действием кислот (серной, азотной, соляной и др.). Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления активной окиси алюминия. На некоторых катализаториых производствах для алюмомолибденового, алюмокобальтмолибденового и алюмоплатинового катализаторов готовят две модификации [c.67]

Активная окись алюми,ния представляет собой умо-дификацию окиси алюминия с высокоразвитой поверхностью.. Активная окись алюминия изготовляется в виде формованных меловидиых стержней или шариков со значительной механической прочностью. В зависимости от методики получения общий размер поверхности активной окиси алюминия колеблется от 180 до 370 м /г, радиус пор — от 2,5 до 5, 5 нм. Получают активную окись алюминия по ГОСТ 8136-56 путем переосаждения технической окиси алюминия, по ВТУ 01-11-68 — карбонизацией алюминатных растворов глиноземного производства с последующей промывкой, формовкой и термической обработкой. [c.131]

После сушки до постоянного веса при 100° твердую фазу подвергали химическому анализу на А12О3, Ка О и С02- Содержание воды устанавливали по разности. Двуокись углерода определяли волюмометрическим методом, а окись алюминия и натрия либо весовым, либо путем титрования алюминатного раствора, полученного растворением в титрованном растворе едкого натра навески осадка. Оба указанных метода давали близкий результат. [c.129]

Алюминатная окись алюминия имеет незначительную емкость по отношению к тринитропроизводным ароматических углеводородов. Полученный нами сорбент из безводной окиси алюминия и едкого натра имеет во много раз большую активность, которая также зависит от содержания влаги, но получить сорбент нужной активности в этом случае легче, чем из алюминатной окиси алюминия. Активность его устанавливают путем пропускания через колонку с сорбентом растворов ж-динитробензола и тринитроэтилбензола в дихлорэтане, насыщенном водой. Активность считается достаточной, если колонка в течение 10 мин. не окрашивается ж-динитробензолом, и когда в колонке полностью задерживается тринитроэтилбензол. Сорбент с повышенной активностью необходимо увлажнить, а с пониженной активностью — подсушить. Сорбент с нужной активностью хорошо сохраняется в герметически закрытых банках. [c.336]

Для работы требуется-. Колонки (см. рнс. 72).—Аппарат Киппа для получения сероводорода.—Штатив с пробирками.—Колба коническая емк. 200 мл.— Колбы конические емк. 100 мл, 3 шт.—Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл.— Промывалка.—Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт.—Колбочка на 100— 200 мл.—Цилиндр с пробкой на 100 мл.—Воронка капельная. Ступка фарфоровая.—Набор сит. — Флуоресиеин.—Сера.—Алюминатная окись алюминия, просеянная.—Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.—Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли.—Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор.—Соляная кислота, 1 н. раствор.—Азотная кислота, 2 н. раствор.—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, [c.229]

Для работы требуется Колонки (см. рис. 72).—Аппарат.Киппа для получения сероводорода.—Штатив с пробирками.—Колба коническая емк. 200 мл.—Колбы конические емк. ЮО мл, 3 шт.—Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл.—Промывалка.—Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт.—Колбочка на 100—200 мл.—Цилиндр с пробкой на 100 мл.—Воронка капельная.—Ступкз фарфоровая.—Набор сит.—Флуоресценн.—Сера.—Алюминатная окись алюминия, просеянная.—Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит Б Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.—Спиртовый насыш,енный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли.—Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор.—Соляная кислота, 1 н. раствор.—Азотная кислота, 2 н. раствор.—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 и. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Хлорид натрия, 1 н. раствор.— Фосфат натрия, 1 н раствор.—Сульфат натрия, 1%-ный раствор.—Хлорид бария, 1%-ный раствор.—Хлорид никеля, 2%-ный раствор.—Хлорид железа (III), 2%-ный раствор.—Хлорид калия, 0,1 М раствор.—Хлорид алюминия, 1 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 0,05 н раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н раствор.—Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангидрид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор.—Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]