Поверхность зависимость от размера

Для сухого трения в простейшем случае коэффициент трения равен отношению силы трения к величине нормальной нагрузки, приложенной к трущимся поверхностям. В более общем случае коэффициент трения выражается суммой, слагаемые которой зависят от давления и, кроме того, от механических и физических характеристик материала трущейся пары и геометрической формы контактирующих поверхностей. Таким образом, на величину коэффициента сухого трения оказывают влияние шероховатость поверхности, давление, размер поверхности, скорость скольжения и другие факторы. В зависимости от действия этих последних абсолютная величина коэффициента сухого трения варьирует в широких пределах, но она никогда не бывает меньше нескольких десятых, повышаясь иногда до единицы или даже выше. [c.142]

Таблица I. Зависимость размера активного центра парообразования от состава смеси этанол — вода при кипении на поверхности с никелевым покрытием при р = 0,2 0,6 МПа [5

Рис. 82. Зависимость шероховатости поверхности от размеров гранул при скорости их падения 78 м-с->

ЗАВИСИМОСТЬ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ РАЗМЕРА ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ЧАСТИЦ ПРОСТЕЙШИХ ФОРМ [c.38]

Преимуществом ультразвуковых методов обработки является отсутствие механических и тепловых воздействий на изделие в целом ввиду отсутствия механического контакта, так как между инструментом и обрабатываемой поверхностью всегда остается тонкий слой жидкости. В зависимости от твердости обрабатываемого материала в качестве абразива применяют наждак, корунд или карбид бора. Скорость обработки зависит от твердости материала заготовки, от применяемой ЖИДКОСТИ и от абразива. Чистота обработанной поверхности определяется размером абразивных зерен. В качестве ма- [c.373]

Зависимость скорости химической реакции от кон центрации реагирующих веществ справедлива для та-зов и реакций, протекающих в растворах. Она не распространяется на реакции с участием твердых веществ, так как в этих случаях взаимодействие молекул происходит не во всем объеме реагирующих веществ, а лишь на поверхности, от размера которой также зависит-скорость реакции. Поэтому реакции в гетерогенных системах протекают значительно сложнее. [c.130]

Рассмотрим теперь зависимость удельной поверхности от размеров частиц для систем, состоящих из частиц простейшей формы с неодинаковыми размерами. Рассмотрим по очереди кубические и сферические частицы, а также частицы в виде стержней и пластинок. [c.38]

Так как образование волновой поверхности и отрыв капель от сплошной струи происходит под действием разности скоростей потока жидкости и окружающей среды, то ближе к центру струи разность скоростей и, следовательно, энергия, расходуемая на дробление капель, будет уменьшаться. Учитывая это, зависимость размеров капель от энергии можно записать в виде [c.109]

Для массивных образцов с шероховатой поверхностью также наблюдается массовый эффект, который является следствием зависимости размера области взаимодействия от угла наклона. Как было показано в гл. 3, область взаимодействия располагается ближе к поверхности в наклоненном образце и коэффициент отражения растет, в результате чего уменьшается интенсивность генерируемого рентгеновского излучения по сравнению с мишенью, расположенной нормально к пучку. Это приводит к зависимости интенсивности от угла наклона, показанной на рис. 7.14. [c.42]

При увеличении количества введенной в носитель добавки пористость его возрастает, а при увеличении размера ее частиц она уменьшается (табл. 2, 3). Количество и размер частиц практически не влияют на величину поверхности носителя. Нами установлена линейная зависимость размера образовавшихся полостей носителя [c.88]

Зависимость суммарной поверхности от размера частиц, занимающих объем 1 см [c.118]

С помощью оптических методов можно контролировать объекты из материалов, прозрачных и полупрозрачных для светового излучения. Если же материал объекта непрозрачен, у такого объекта можно проверять состояние внешних и внутренних поверхностей или размеров. В зависимости от свойств материала контролируемого объекта оптический контроль осуществляется в отраженном, прошедшем или рассеянном излучении, а в необходимых случаях и при комбинированном освещении. Параметры источников света (интенсивность, спектр, направление, поляризация и т. д.) выбирают исходя из конкретных условий, чтобы обеспечить максимальный контраст изображения. Во всех случаях желательно иметь в помещении общее освещение, создающее освещенность не менее 10% от используемого местного освещения. [c.223]

Профиль ножей зависит от свойств измельчаемого материала. Учитывая быстрый износ рабочих кромок, ножи изготавливают с несколькими режущими кромками (до четырех) и переставляют по мере износа. Измельченный материал выгружается из камеры дробилки через металлическую сетку, расположенную в нижней части камеры. Площадь сетки составляет от 36 до 60 % всей цилиндрической поверхности камеры. Размеры ячеек в сетке рассчитаны на прохождение через них частиц диаметром от 1 до 15 мм (в зависимости от размеров дробилки). [c.817]

Рис. 2. Зависимость размеров кристаллитов никеля на поверхности контактов от среднего радиуса пор носителя.

Соотношения, полученные в этом разделе, ясно указывают, что между удельной поверхностью и размером частиц существует обратная зависимость. В случае очень длинных или тонких частиц величина удельной поверхности определяется минимальным размером толщиной пластинок или стержней. [c.43]

Заканчивая рассмотрение вопросов микрорельефа, микрогеометрии и гетерогенности поверхностей, следует упомянуть о работах по количественной интерпретации информации. Визуальная оценка структуры поверхности и качественная интерпретация полученных данных в ряде случаев недостаточны. Попытки привлечения современной электронно-вычислительной техники и использование достижений технической кибернетики при анализе результатов изучения структуры заслуживают серьезного внимания. Например, при использовании растрового прибора можно с помощью самопишущего потенциометра произвести запись сканограммы, затем эту запись преобразовать в дискретный ряд чисел и нанести этот ряд на перфоленту, которую можно обработать на ЭВМ по программе статистического анализа и выяснить распределение интересующих деталей поверхности но размерам в зависимости от режимов подготовки материала [406]. Было применено [407, 408] автоматическое распознавание элементов структуры с помощью микрофотометра и последующее математическое описание и анализ фотоизображений с помощью ЭВМ. [c.99]

В настоящее время мы имеем возможность плавно регулировать геометрическую структуру силикагеля для получения образцов с любой заданной величиной удельной поверхности и размеров пор. На рис. 2 внизу показана зависимость величины удельной поверхности, а наверху — диаметра пор и диаметра глобул силикагеля от температуры и давления при гидротермальной обработке в автоклаве. Исходя из промышленного силикагеля с удельной поверхностью около 300 м г и диаметром пор около 100 К, можно получить образец с какой угодно меньшей поверхностью и более крупными порами. Таким путем можно получить очень крупные поры и глобулы с размерами до 5000 А. В этом случае геометрическая неоднородность у мест контакта глобул уже не имеет существенного значения. Такие силикагели могут быть непосредственно применены для хроматографического разделения больших молекул с симметричной электронной оболочкой, например, для хроматографии алканов и цикланов. Выбор величины удельной поверхности и размеров пор зависит от свойств разделяемых молекул для низших углеводородов нужна большая поверхность и более узкие поры, для высших — низкая поверхность и широкие поры. Однако из рис. 3 видно, что если гексаи, как и гептан, выходит симметричным пиком, то пик бензола сильно отстает и растянут потому, что молекула бензола, обладая большой я-электронной плотностью, чувствительна не только к геометрической, но и к химической неоднородности иоверхности кремнезема [1, 13—15]. Это ясно видно из теплот адсорбции и изменения инфракрасных спектров дейтерированной поверхности кремнезема в результате адсорбции бензола и гексана [9]. Эти данные находятся в соответствии со значительной чувствительностью адсорбции бензола к степени гидратации поверхности кремнезема [13-—15] и со значительно большим временем его удерживания по сравнению с насыщенными углеводородами с тем же числом атомов углерода в молекуле. [c.14]

Отмечаемое влияние на теплообмен диаметра и высоты слоя объясняется, видимо, сопряженным изменением гидродинамической обстановки в системе. Как было показано в главе V, от диаметра аппарата в значительной степени зависит направление циркуляционных потоков частиц твердого материала, характер которых, видимо, в определенной степени зависит и от высоты слоя. Кроме того, от Но и Оа зависит однородность псевдоожиженных систем (см. главы I и IV), влияющая также на величину а. Поскольку в зависимости от конкретных условий (геометрические характеристики слоя и поверхности теплообмена, размеры частиц, скорость и свойства ожижающего агента и т. п.) можно ожидать различного влияния указанных параметров Но и О ) на однородность системы, то эти параметры могут различным образом влиять и на величину а. [c.315]

На рис. 2 представлена зависимость размера кристаллитов никеля от среднего радиуса пор носителя, которая позволяет объяснить условия формирования никелевой поверхности в носителях с различной структурой. Известны два крайних случая образование изолированных частиц металла на поверхности носителя или же их полное агрегирование. По-видимому, в мелкопористом носителе отдельные кристаллики никеля расположены на поверхности изолированно друг от друга (каждый в отдельной поре), как и для платины на глиноземном носителе [12]. При восстановлении их агрегирования не происходит. Данному случаю на рис. 2 соответствует зависимость, для которой характерно практическое постоянство радиуса частиц никеля. Носители с мелкопористой структурой (размер пор 50—250 А) должны иметь большое количество изолированных кристаллов никеля и, следовательно, значительные поверхности, занятые активным компонентом. [c.35]

Рис. 4. Зависимость активности единицы никелевой поверхности от размера частиц никеля.

Экспериментальные точки хорошо ложатся на прямую. Зависимость описывается линейным уравнением А = с+Ьг- ц, где гш — радиус частиц никеля, с — величина постоянная для данной температуры при температуре 600° С она равна 1,5%, отнесенных к 1 поверхности никеля Ь — постоянная, не зависящая от температуры процесса, равна 0,078, размерность ее выражается в процентах, отнесенных к 1 поверхности и размеру радиуса частиц никеля (А). [c.37]

ЗАВИСИМОСТЬ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ОТ РАЗМЕРА ГЛОБУЛ [c.56]

Частицы неправильной формы имеют большую величину поверхности, чем частицы правильной формы (увеличение достигает 25%). Зависимость активной поверхности от размера частиц дана на рис. Ш-48. Кри- [c.271]

Оценка различных эмульгаторов показала, что нефтерастворимые реагенты (окисленные керосин, парафин и петролатум, нафтенат алюминия и др.) не эффективны для получения эмульсионных буровых растворор. Лишь кратковременную устойчивость обеспечивают и некоторые гидрофильные эмульгаторы (мыла эфирокислот, белковый клей). Для практического использования лучшими эмульгаторами оказались щелочные мыла и нафтеновые сульфокислоты (нефтяные контакты и детергенты), причем нейтрализованные контакты не имеют преимуществ, а иногда даже уступают кислым. В эмульсионных буровых растворах наибольший эффект дают кальциевый и натриевый детергенты (ДС, ДС-РАС) и газойлевый контакт. В зависимости от рода и количества эмульгатора меняется дисперсность эмульсии, что видно по интегральным кривым распределения глобул по размерам и суммарной поверхности в 6 %-ной суспензии аскангеля, содержащей 10%. нефти [47]. Сравнение оптимальных дозировок газойлевого контакта (0,2% ГК), НЧК (0,3%), УЩР (10%) и КМЦ (1%) показывает, что наибольшее диспергирование дает газойлевый контакт. Несколько грубее эмульсия, стабилизированная УЩР или КМЦ. Фракции с диаметром глобул менее 50 мк составляют 75—80% от общего их числа. Наиболее грубодиснерсные эмульсии дает НЧК, когда лишь 50% глобул имеют диаметр до 50 мк. Соответственно меняется и суммарная поверхность. При обработке газойлевым контактом поверхность глобул размером до 100 мк составляет 80% всей поверхности эмульгированной нефти, при обработке УЩР и КМЦ — 50% и при обработке НЧК всего 20%. Еще большая дисперсность достигается с помощью реагентов на основе ненасыщенных жирных кислот, их водорастворимых мыл, а также смазочных добавок. [c.207]

Системой в термодинамическом смысле называют тело или совокупность тел конечных размеров с определенными границами. Систему можно рассматривать изолированной от окружающей среды. Через границы системы возможен обмен энергией и веществом. Границы можно трактовать как физические поверхности, определяющие размер (величину) системы, либо как математические поверхности — в зависимости от целей анализа. Границы не являются составной частью системы. [c.14]

Наглядное представление о положении таких границ дает график зависимости удельной межфазной площади поверхности от размера частиц твердой фазы (рис. 1.1) [4], где постепенный переход от высокодисперсных систем к молекулярной дисперсности в истинных растворах обозначен переходом от сплошной линии к пунктиру, а затем обрывом кривой. [c.11]

Мосс и сотр. [21, 43], используя при исследовании катализаторов Р1/5102 данные электронной микроскопии, уширения рентгеновских дифракционных линий и адсорбции окиси углерода, довольно подробно выяснили, в частности, влияние содержания платины, метода приготовления, температуры восстановления и прокаливания на воздухе и величины поверхности силикагеля. В катализаторах с 0,15—11,5% Pt, приготовленных пропиткой силикагеля дэвисон 70 в растворе НгРЮЬ, обнаружены две области зависимости размера частиц от содержания металла. В интервале от 0,15 до - 3% Р1 средний диаметр частиц приблизительно постоянен и составляет около 3,6 нм, в то время как количество частиц платины, отнесенное к 1 г катализатора, увеличивается с 0,11-10 до 3-10 . В интервале 3—11,5% Р1 число платиновых кристаллитов приблизительно постоянно ( 3,3-10 на 1 г катализатора), а средний диаметр частиц платины увеличивается приблизительно до 6—7 нм (катализаторы сушили 16 ч при 390 К и восстанавливали водородом 2 ч при 480 К). Эта особенность, несомненно, связана с влиянием пористой структуры силикагеля на рост кристаллитов платины, и поэтому поведение систе.мы изменяется в зависимости от структуры носителя. Средний диаметр кристаллитов, как правило, уменьшается с ростом удельной поверхности, т. е. с уменьшением среднего размера пор носителя. [c.195]

Для каждого твердого вещества мы можем установить как самое бедное энергией состояние Еман, так и самое богатое — макс (рис. 52). мин — это равновесное состояние вещества, которое почти достигается при выращивании его монокристаллов. Обратим внимание на то, что при увеличении размера твердого тела уровень его энергии несколько понижается от мин До Емин, что нам вполне понятно, так как мы знаем о существовании гиперболической зависимости величины удельной поверхности от размеров твердого тела (см. гл. X). макс — самое напряженное метастабильное состояние данного твердого вещества, которое может наблюдаться в данных условиях. Например при плавлении вещество находится в состоянии Ег, которое приближается к Еиакс, при некотором высоком давлении вещество находится в состоянии Ер, еще более близком макс. [c.157]

Рис. 1.20. Зависимость удельной поверхности от размеров частиц ПВХ г/при Af/(. p) = = onst

На рис. 51 представлены графики зависимости размера кристаллов от состава и температуры. В исследованном диапазоне изменения факторов образуются игольчатые кристаллы полугидрата, поэтому длина кристаллов характеризует их размер. Среднее значение длины кристаллов (ув, мкм) определялось для каждого опыта усреднением длин 200-300 кристаллов. Из рис. 51 следует, что в растворе, состав которого соответствует центру плана, при повышении концентрации фосфорной кислоты размер кристаллов уменьшается (кривая 4) по всей вероятности, это связано с увеличением скорости кристаллизации полугидрата (см, рис, 46, кривая 3). Зависимость размера кристаллов от концентрации 80 носит экстремальный характер (кривая 5). В интервале от О до 0,6% 81Р " повышение концентрации кремнефтористоводородной кислоты приводит К увеличению растворимости Са804 0,5Н20, уменьшению скорости кристаллизации полугидрата (см. рис. 46, кривая /) и увеличению размера кристаллов. При дальнейшем повышении концентрации 81Р возможна кристаллизация мелких кристаллов кремнефторида кальция на поверхности кристаллов полугидрата и торможение их роста. Аналогичным образом повышение концентрации Ре50э в растворе приводит к уменьшению скорости кристаллизации полугидрата (см. рис. 46, кривая 5), в результате этого размер кристаллов полугидрата несколько увеличивается (кривая 2). При дальнейшем увеличении концентрации РезОз часть его выпадает в осадок, что приводит к торможению процесса диффузии ионов Са + и 8О5- к поверхности растущих кристаллов полугидрата. Зависимость размера кристаллов от температуры носит экстремальный характер повышение температуры приводит к росту скорости диффузии, что облегчает рост кристаллов, однако увеличение скорости кристаллизации полугидрата (см. рис. 46, кривая 4) влечет за собой осаждение мелких кристаллов (кривая 5). [c.215]

Известно [135], что на границе раздела между расплавом и стенкой возникают и тангенциальные напряжения т д, обусловленные адгезией расплава к металлу, и напряжения, обусловленные когезионными силами Тког- В зависимости от знака разности Тког ад расплав удерживается у стенки или скользит по ней. Величину т ог определяют, исходя из реологических условий течения у стенки, а зависит от глубины неровностей поверхности и размеров агрегатов течения (агломераты макромолекул, твердые гранулы,, твердые порошкообразные частицы). Если агрегаты течения заполняют неровности поверхности, то при достаточных силах поверхностного взаимодействия расплав прилипает к ней, что способствует созданию повышенных напряжений. [c.190]

Таким образом, по изложенной теории можно предсказать поведение молекул различной гибкости цепи. Для жесткой цепи теория дает малое число петель и большую часть сегментов, связанных с поверхностью. В этом случае адсорбцию можно рассматривать как фазовый переход — цепь либо адсорбирована всеми сегментами, либо не адсорбирована совсем. Для гибких цепей, в противоположность Силбербергу, предсказывается зависимость размеров петель от энергии адсорбции (большие петли при малой энергии и малые при большой энергии адсорбции). [c.133]

Для установления зависимости активности катализатора от удельной поверхности и размера пор носителя использовали силикагель с удельной поверхностью от 20 до 624 м /г и размером пор от 1,1 до 14,0 нм. Исследования на проточной лабораторной установке (давление 0,1 МПа, температура 185 С, молярное отношение СзНб АсОН Ог N2 = 3 1 0,25 1) показали, что кривые зависимости активности катализатора от удельной поверх- [c.263]

На рис. 38 приведена зависимость плотности ионного заряда 3 Коллоидных частицах кремнезема от pH раствора при различ- Ь1х концентрациях постороннего электролита. Плотность ионного заряда не зависит от размера частиц, если последние хорошо сформированы при температуре выше 80 °С и не обладают микро-пористостью. Катионы создают внешнюю обкладку двойного элек- трического слоя коллоидной частицы и часто составляют как бы онную пару на поверхности. Если размеры противоионов вели-Как у катионов четвертичного аммония, то при представленной [c.77]

Показано влияние пористой структуры глиноземного носителя на дисперсность и степень заполнения поверхности в нанесенных никелевых контактах, прослежена роль неоднородности пористой структуры носителя (его бидисперсности). Найдена прямая зависимость удельной каталитической активности единицы никелевой поверхности от размера кристаллов никеля на поверхности А = С + Ь-гк1, где А — удельная каталитическая активность единицы никелевой поверхности в процессе конверсии метана С — постоянная, зависящая от температуры процесса Ь — постоянная, равная 0,078. Библиогр. 12, рис. 4, табл. 2. [c.156]

Зависимость размера шаровой мицеллы (или числа молекул, образующих мицеллу) от длины углеводородного хвоста можно найти следующим образом. Предполагая, что для ам( 1фила с данной полярной группой и меняющейся длиной углеводородного хвоста имеется определенное значение площади поверхности мицеллы на одну полярную группу х 1, получим [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология