Анализ алюминатных растворов

ПРИМЕНЕНИЕ ТРИЛОНА Б ПРИ АНАЛИЗЕ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ [c.89]

АНАЛИЗ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ [c.91]

Боголепов Н. И., Объемный метод анализа алюминатных растворов, Легкие металлы, 1932, № 2, с. 34. [c.322]

Определение содержания отдельных компонентов в алюминатном растворе может быть осуществлено по методам, описанным выше для анализа боксита (стр. 80 и сл.). [c.89]

Цель работы — практическое изучение методов анализа алюминатных растворов. [c.91]

Метод анализа алюминатных растворов [c.91]

Нами был предложен новый объемный метод анализа алюминатных растворов с применением трилона [2], позволяющий гз одной пробе производить определение алюминия, общей и карбонатной щелочей. В этом случае в пробу алюминатного раствора вводится трилон в количестве, избыточном против эквивалентного по содержанию алюминия. Определение общей щелочи выполняется, как описано выше, но с учетом результатов титрования на холоду и после кипячения. В той же пробе далее определяется алюминий. При расчете общей щелочи необходимо учитывать количество избыточного трилона, так как свободный трилон нейтрализует щелочь в отношении 1 1 (в молях). Разность в расходе кислоты на нейтрализацию холодного раствора и раствора после кипячения соответствует половине карбонатной щелочи. [c.90]

Анализ выполняют следующим образом. Отбирают пипеткой 10—15 см концентрированного раствора или 20—25 см разбавленного раствора. Пробу разбавляют водой в мерной колбе до 250 см , откуда отбирают 10 глг , которые переносят в коническую колбу или стакан емкостью 400—500 см . К пробе алюминатного раствора добавляют 40—50 см воды, 6 капель индикатора ВАМИ и титруют 1 н. раствором НС1 до перехода зеленой окраски раствора в фиолетовую, не исчезающую при перемешивании. [c.92]

Полярографически определяли натрий в каучуках [462], природных и технических силикатах, содержащих железо [1240], воде, циркулирующей в промышленной установке [1263]. Сумму натрия и калия определяли в огнеупорных материалах [151], алюминатных растворах без предварительного отделения алюминия, нефелиновых концентратах, спеках и шламах [382]. Результаты согласуются с данными гравиметрического анализа и эмиссионной фотометрии пламени. Сумму натрия и калия определяли также в водах [445, 768, 1070—1072], сумму обменных натрия и калия определяли в почвах [3, 444, 445], стеклах [749]. [c.93]

Содержание галлия в концентратах комплексной переработки тех руд, в которых он содержится в виде примеси (алюминатные растворы, анодный сплав и др.), а также продуктах сжигания и газификации угля может составлять 1 % и более. Поэтому для определения галлия могут быть применены весо<вые и особенно объемные методы, хотя, как и в случае анализа минералов и руд часто применяются фотометрические и флуориметрические методы. [c.184]

На основе анализа этих работ можно сделать вывод, что изменчивость координационного числа алюминия, свойственная для его кристаллических соединений, характерна также для щелочных алюминатных растворов и должна отражаться на их физико-химических свойствах. [c.10]

Известен трилонометрический метод анализа, позволяющий весьма точно определить общую и карбонатную щелочность, а также алюминий в одной пробе алюминатного раствора [9]. Это позволяет сократить общую продолжительность анализа и избежать образования осадка при нейтрализации. [c.107]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

Получение литийсодержащего глинозема сводится к сравнительно длительному перемешиванию гидроксида алюминия в литийсодержащем алюминатном растворе и последующему прокаливанию образовавшегося осадка. В полученном продукте А1(0Н)з содержание оксида лития по данным химического анализа составило 0,71%. [c.105]

Рис. 88. Схема установки для разложения алюминатных растворов карбонизацией /—карбонизатор 2—баллон с углекислым газом 3—смеситель 4—воздуходувка 5, 5—реометры для воздуха и углекисло го газа 7, Я-ресиверы Р, /О—тройники для отбора газа на анализ //—трубка для подвода газа в карбонизатор /2—трубка для отвода газа /3—трубка для отбора проб жидкости / —термометр /5—реометр для отходящего газа.

Содержание карбонатной щелочи в алюминатном растворе определяют по содержанию в нем двуокиси углерода. Для этого используют газообъемный метод, описанный на стр. 76 и сл. В подготовленный прибор переносят 5—10 см раствора и проводят анализ, как описано на стр. 77. Содержание двуокиси углерода в растворе Geo, (в г/л) вычисляют по формуле [c.91]

Второй опыт (а также третий и четвертый, если это требуется) проводят, как и первый, но при других заданных условиях. В процессе проведения последующего опыта проводят анализ раствора предыдущего опыта и определяют степень извлечения глинозема, а также каустический модуль полученного алюминатного раствора. [c.270]

Пульпу, выгруженную из автоклава, разбавляют примерно равным количеством раствора, содержащего около 200 г/л А Оз и 200 г/л МагО (первая промывная вода), и фильтруют. Фильтрат собирают в мерный цилиндр. По окончании фильтрации измеряют объем полученного раствора, определяют его плотность и содержание в нем ЫагО и АЬОз. Полученный раствор соответствует раствору, направляемому на выкручивание. Шлам взвешивают на технических весах, а затем промывают щелочным раствором, содержащим около 40 г/л НзгО, или алюминатным раствором, содержащим примерно 40 г/л ЫагО и 40 г/л АЬОз. Промывку проводят 10- или 20-кратным количеством раствора по отношению к шламу (в зависимости от задания) с выполнением 3—5 анализов промывных вод на содержание окиси натрия и глинозема. [c.270]

В сборнике представлены также работы, рассматривающие определение алюминия, общей, карбонатной и каустической щелочности в производственных алюминатных растворах с применением трилона Б окислительно-восстановительные свойства некоторых комплексометрических индикаторов, окисление трилона Б четырехвалентным церием и др. Подробно описаны условия получения и методы анализа, а также некоторые свойства 12 внутрикомплексных соединений этилендиаминотетрауксусной кислоты с катионами различных металлов. Принято обозначение аниона этилендиаминотетрауксусной кислоты [c.3]

Результаты анализа рабочих алюминатных растворов [c.92]

Техника работы при качественном хроматографическом анализе. Для снаряжения хроматографических колонок можно применять обычные стеклянные трубки длиной около 10 см и внутренним диаметром 0,5—0,5 см. В сухую трубку вкладывают на расстоянии около 2 см от одного из концов ее достаточно плотный комочек ваты, на который насыпают слой порошка адсорбента—алюминатной окиси алюминия—высотой 4—6 см. Непрерывным постукиванием концом трубки о поверхность стола добиваются, чтобы адсорбент плотно, без промежутков (по которым раствор мог бы быстро проникнуть в нижнюю часть колонки) уложился в трубке. Условие это имеет большое значение, так как при неплотной укладке адсорбента правильное расположение зон в хроматограмме будет нарушено. [c.442]

При гидрохимической переработке бокситов щелочными растворами в автоклавных батареях (рис. 3.2) потребляют большое количество тепловой энергии в виде пара среднего и высокого давления. Эксергетический анализ позволил [86] найти пути уменьшения расхода вводимой в процесс тепловой энергии в связи с лучшим использованием ее внутри процесса. Реакционная суспензия, состоящая из боксита и щелочного раствора, закачивается в регенеративные подогреватели РП, в меж-трубное пространство которых поступает пар первой ступени самоиспарителя суспензии после автоклавов (1СИ). Нагретая масса вытесняется в автоклавы в первые два из них, являющиеся греющими автоклавами ГА, поступает свежий пар с ТЭЦ. После автоклавов суспензия проходит две ступени самоиспарения водяного пара и далее стадию отделения остатка выщелачивания боксита — красного шлама — от алюминатного раствора. Красный шлам отмывается от алюминатного раствора конденсатом пара от регенеративных подогревателей и самоиспарителя суспензии второй ступени (2СИ). [c.65]

После сушки до постоянного веса при 100° твердую фазу подвергали химическому анализу на А12О3, Ка О и С02- Содержание воды устанавливали по разности. Двуокись углерода определяли волюмометрическим методом, а окись алюминия и натрия либо весовым, либо путем титрования алюминатного раствора, полученного растворением в титрованном растворе едкого натра навески осадка. Оба указанных метода давали близкий результат. [c.129]

По данным рентгенофазрвого анализа конечным продуктом разложения квасцов является только оксигидрат А1 в форме у-бемита [у-АЮ(ОН)]. Прокаливанием промытого и высушенного у-бемита получали препараты а-А Оз-Средний размер частиц по электронно-микроскопическим данным во всех случаях <0,3 мкм. Высокая дисперсность порошков, очевидно, обусловлена самим способом получения А1гОз из его солей (а не из алюминатных растворов). Дисперсность препарата определила и необходимое значение которое во всех случаях колебалось в пределах 0,4 -- 0,5 г см . [c.35]

Колориметрический метод определения кремневой кислоты известен давно. Вместе с тем лишь в последние 20 лет появилось много работ, посвяш енных применению этого метода к анализу цветных и черных металлов, глиноземистых цементов, впльфра-мовой кислоты, корунда, алюминатных растворов и др. [c.264]

Анализ представленных выше экспериментальных данных выявил влияние изоморфной примеси Ка на преобразование структуры ЗСа0-А120д и, как следствие, изменение наиболее важного технического качества — гидратационной активности. Наиболее ощутимо влияние алюминатной фазы в цементах, предназначенных для гидротехнических сооружений. Такие цементы, по данным [3], не должны содержать более 8 вес.% алюминатной фазы. Однако цемент, в составе которого было 16 вес.% тетрагонального твердого раствора алюминатной фазы, оказался таким же стойким по отношению к морской воде, как и цемент, содержащий 7 вес. % кубической фазы. Большая заполненность изоморфными примесями полостей структуры у тетрагональной фазы по сравнению с кубической скомпенсировала большее ее содержание в цементе. [c.271]

Химический анализ жидкой фазы различных по составу силикаалюмогелей [7, 38, 39, 61, 62, 70, 75, 89, 95] всегда обнаруживает как SIO2, так и AI2O3. Следует допускать, что присутствующие в щелочных растворах различные по степени полимеризации силикатные ионы и алюминатные ионы Л1(0Н)4 находятся в равновесии с образующимися при их взаимодействии алюмосиликатными ионами. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология