Окись алюминия получение

Фазовый состав сырья может влиять на пористую структуру катализатора. Так, окись алюминия, полученная из байерита, имеет большую удельную поверхность и гораздо меньший диаметр пор, чем окись, полученная из бемита [3, 4]. [c.95]

Дегидратация этилового спирта в этилен температура 380— 400° выход этилена 90% Окись алюминия (полученная осаждением гидрата окиси алюминия из раствора соли алюминия со щелочью, гидроокись промывается и сушится при 300°, затем промыванием удаляется адсорбированная щелочь и окись алюминия вновь сушится) 1468, 1799, 3503, 157 [c.124]

Окись алюминия, полученная из алюмината натрия осаждением углекислотой [c.133]

Дегидратация диэтилового эфира в этилен температура 200° Силикат алюминия хуже окись алюминия (полученная гидролизом амальгамы алюминия вдвое активнее, чем приготовленная из пропи-лата алюминия, осажденного на пемзе) 3049, 32 [c.138]

Молекулярный хлор может взаимодействовать по гомогенной или гетерогенной схемам с этаном, образуя этилхлорид, который в условиях реакции разлагается с выделением этилена и регенерацией хлористого водорода. Ускорение реакции в присутствии второго катализирующего компонента обусловлено, по-видимому, тем, что хлориды щелочно-земельных элементов, обладая высокой активностью в отношении реакции окисления хлористого водорода, способствуют его цикличному участию в реакции. Аналогичную схему механизма реакции дегидрирования этана в присутствии хлористого водорода можно предложить для результатов, представленных в работе [45]. На катализаторе, состоящем из гидратированных галогенидов Се, N(1, Рг и 0,5% СиСЬ, нанесенных в количестве 10 вес.% на окись алюминия, получен этилен с избирательностью более 80%. Расчеты показывают, что так называемая кратность цикличности, т. е. число повторных циклов молекулы НС1 в про- [c.18]

В некоторых случаях, например при разделении синтетических красителей в водной среде, окись алюминия, полученная описанным выше методом, оказывается слишком активной. Здесь приходится применять безводную окись алюминия, полученную путем прокаливания при температуре выше 1000°. Если при этом ее активность окажется слишком малой, ее можно повысить, промывая препарат известковой водой или просто водопроводной водой и затем прокаливая [c.195]

В результате этого процесса образуется другой адсорбент — анионитная окись алюминия. Получение в колонке хроматограммы анионов объясняется тем, что находящиеся в растворе анионы обмениваются на ион МОз с неодинаковой интенсивностью. [c.388]

Изучение распределения продуктов изомеризации 3,3-диметилбутена оказалось полезным для оценки силы кислотных центров в образцах окиси алюминия [361. Чистая окись алюминия, полученная из изопропилата алюминия и прокаленная при 700°, показала оптимальную активность. Нагревание при более высоких температурах уменьшило число активных центров, а также их кислотную силу. Образцы окиси алюминия, полученные из алюминатов калия или натрия, содержали щелочной металл в количестве 0,08—0,05% в зависимости от способа осаждения и числа промывок. [c.61]

Катализатор окись алюминия, полученная из изопропилата алюминия и обработанная пиперидином. [c.91]

Температура — 2 75 катализатор — окись алюминия, полученная из изопропилата алюминия и обработанная пиперидином. [c.95]

Применение агрессивных растворителей (кислот и щелочей), способных легко растворять окись алюминия, полученную при сравнительно низких температурах ( 600° С), в данном методе полностью исключено. Метод позволяет определять окись алюминия при ее содержании от 0,0003 до 0,1% и более. [c.43]

Коллоидная окись алюминия, полученная осаждением сульфата триэтаноламином, также применяется как добавка к моющим веществам она оказывает сильное эмульгирующее ь очищающее действие даже в отсутствие органических поверхностноактивных веществ [53]. [c.218]

Катализаторы. Образец А представляет собой продажную т-окись алюминия. Образец В — окись алюминия, полученная из образца А частичным отравлением ее гидро- [c.419]

Было изучено влияние окислов щелочноземельных металлов на пористую структуру окиси алюминия (рис. 3, 4). Как уже указывалось ранее, окись алюминия, полученная по методике, предлагаемой в данной работе, имеет монодисперсную структуру с максимумом на кривой распределения, соответствующим порам с радиусом 50А. [c.80]

Паста полировочная ЛИК кристаллическая—окись алюминия, полученная путем прокалки аморфной окиси алюминия или ее гидрата, с добавкой веществ, способствующих кристаллизации. В качестве связующих и поверхностно-активных компонентов в состав пасты вводят парафин или стеарин, олеиновую кислоту, минеральные масла и керосин. [c.145]

Окись алюминия, полученная из ее гидроокисей, слабокристал-лична и существует в виде ряда тесно связанных структур, образованных различными упаковками слоев центрированных октаэдров. Двуокись кремния часто аморфна пятиокись фосфора может быть стекловидной. Все окислы, за исключением конечных членов ряда (NajO и Р2О5), которые во время реакции могут реагировать с водой, имеют высокую точку плавления и устойчивы к спеканию. [c.25]

К чистоте хлористого алюминия, применяемого в полупроводниковой технике, в производстве особо чистого алюминия, алюмогидридов и других продуктов, предъявляются повышенные требования. Так, при электроосаждении алюминия из расплава Al lg— Na l наличие 10 —10 вес. % железа ухудшает качество катодного осадка, снижает выход по току. Для изготовления монокристаллов рубина, используемых в квантовой радиоэлектронике, применяется окись алюминия, полученная из особо чистого хлористого алюминия. [c.529]

Дюваль20.21 с сотрудниками сделали интересное наблюдение, что минимальная температура, необходимая для количественной дегидратации гидратированных окислов, часто в значительной степени зависит от метода их осаждения. Так, окись алюминия, полученная действием газообразного аммиака, полностью высушивалась при 475° С тот же продукт, полученный моче-винно-сукцинатным методом, высушивался при 611° С наконец, продукт, осажденный водным раствором аммиака, требовал нагревания до 1031° С. Эти температурные пределы были получены путем автоматической регистрации массы продукта как функ- [c.218]

Из табл. 24 и рис. 52 следует, что избирательность катализатора в реакции изомеризации метилциклопентана в циклогексан очень близка к избирательности в реакциях изомеризации парафинов. Высокая избирательность исследованных бифункциональных катализаторов в реакциях изомеризации очень важна для процессов превраш ения алкилциклопентановых углеводородов в ароматические, проводимых при более высоких температурах, Циклогексан. Циклогексан легко и избирательно изомеризуется в метилциклопентан при низких температурах в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия. Полученные Чапетта [40] данные приведены в табл. 24 и на рис. 51 и 52. Высокая избирательность этой катализаторной системы в отношении образования изомера даже при превращении 76,9% мол. указывает на уникальный характер этого катализатора в реакции изомеризации циклогексаиа при высоких температурах. [c.533]

Пайне (1961), изучая дегидратацию спиртов над окисью алюминия при 280—330 °С, нашел, что при применении полученной при гидролизе изопропилата алюминия окиси алюминия, обладающей сравнительно сильными кислотными свойствами, происходит изомеризация образующихся вначале олефинов. Эту изомеризацию можно подавить, если выдержать катализатор над аммиаком, или если применять окись алюминия, полученную из алюмината натрия. Слабокислая окись алюминия, не вызывающая совсем или лишь в незначительной степени изомеризацию 3,3-диметилбутена-1, вызывает транс-элиминирование воды от спиртов. [c.198]

Недавно Фурукава и др. [13—15] обнаружили, что при использовании в качестве катализатора окиси алюминия ацетальдегид полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта и без замораживания. Выход полимера в этом случае выше, чем при полимеризации методом замораживания. Ацетальдегид в виде паров или в растворе добавляли к катализатору из у-окиси алюминия, охлажденному сухим льдом. При этой температуре смесь через несколько часов становится вязкой и иревраш,ается в желеобразную массу. Полимер, образующийся по этому способу, представляет собой каучукоподобног твердое вещество, структурно аналогичное по данным ИК-спектроскопии продукту полимеризации замороженного мономера. В табл. 34 показано влияние термообработки окисноалюминие-вого катализатора и температуры полимеризации на ход реакции. Из данных таблицы можно видеть, что степень дегидратации, как и температура обжига окиси алюминия, оказывает заметное влияние на каталитическую активность. При температуре от —15 до —10° полимеризации не наблюдается. Это явление связано с тем фактом, что предельная температура полимеризации ацетальдегида в присутствии металлоорганического катализатора составляет примерно —40°. При —184° степень конверсии значительно ниже, чем при —70°. Данные последних двух опытов в табл. 34 свидетельствуют о высокой каталитической активности окиси алюминия даже при температуре значительно ниже точки замерзания ацетальдегида, при которой имеет место полимеризация замороженного мономера. Чистая окись алюминия, полученная из очищенного изопропилата алюминия, по-видимому, более активна, чем стандартная гранулированная окись алюминия. Это различие в свойствах можно отнести за счет присутствия примесей и физической природы поверхности катализатора. [c.114]

Было собрано множество данных, для того чтобы показать, что чистая окись алюминия, полученная или из изопропилата алюминия, или действием аммиака на нитрат алюминия и прокаленная при 600—800°, имеет врожденные кислотные центры. Для исследова- [c.59]

Липпенс [48] изучил текстуру каталитически активных образцов окиси алюминия методами дифракции и адсорбции. Он сделал вывод, что структура т]-окиси алюминия, полученной из байерита, пластинчатая, со средней толщиной пластинок приблизительно 15 А и расстоянием между пластинками около 25 А. у-Окись алюминия, полученная из желатинообразного бемита, состоит из частиц фиб- [c.63]

Пайне и Хааг [49] исследовали дегидратацию циклогексанола на различных окисноалюминиевых катализаторах. На окиси алюминия, содержащей около 0,4% ионов натрия или калия, в качестве единственного продукта получали циклогексен в согласии с многочисленными сообщениями в литературе. Однако высокочистая окись алюминия, полученная из изопропилата алюминия, давала смесь, содержащую вплоть до 60% метилциклопентенов. [c.64]

В табл. 82 [5] показано влияние до образный железо-медный катализатор водяного газа (скорость 4 л/час, длиь окись алюминия, полученную осаждени в пастообразном состоянии с различны1к и полученную смесь упаривали до сухос медному катализатору из расчета 10% количеством добавленного едкого натр окиси алюминия. Это количество знач чества, требуемого для образования а, [c.189]

Интересные данные имеются по связи активн<)сти с окраской для окислов никеля, алюминия, титана и др. Особенно поучительна высокая каталитическая активность, которую проявляет в pea окись алюминия, полученная в Лионском институте катализа [20]. Не случайно также интенсивно окрашено большинство гомогенных редоксных катализаторов и ферментов окислительно-восстановительного действия. [c.22]

Окись алюминия, полученн.т гпдро.-иги.м изоиропилата алюминия при 20°С [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология