Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тринитрометан

    Мак-Ки [202] исследовал реакцию взаимодействия этилена с концентрированной азотной кислотой. Работа была предпринята с целью найти источник получения тетранитрометана. В результате исследования было установлено, что основным азотсодержащим продуктом реакции этилена с концентрированной азотной кислотой является тринитрометан. Наряду с тринитрометаном были получены также р-нитроэтиловый спирт, щавелевая кислота и двуокись углерода. Тринитрометан не выделялся в чистом состоянии, а подвергался дальнейшему нитрованию в тетранитрометан (при нагревании в присутствии >серной кислоты). [c.298]


    При нитровании ацетилена азотной кислотой получается с хорошим выходом тринитрометан, который при дальнейшем нитровании превращается в тетранитрометан. Тетранитрометан представляет интерес в качестве взрывчатого вещества работа с ним проводилась на опытной установке [155]. [c.575]

    Известны также многие иитросоединения жирного ряда, в которых с одним атомом углерода соединено несколько нитрогрупп, например динитрометан СН2(М02)г, тринитрометан, или нитроформ, H(N02)3 и, наконец, т ет р а н и т р о м ет а н (N02)4. [c.177]

    Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Сравнительно легко нитруется изобутилен [31]. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. Из ацетилена при действии концентрированной азотной кислоты получается, наряду с другими продуктами, тринитрометан [32]. [c.14]

    Ацетиленовые углеводороды в отличие от парафинов энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой уд. в.-1,52. Из ацетилена при этом получается наряду с другими продуктами нитро форм (тринитрометан) i " в результате расщепления углеродной цепи [c.235]

    Простейшим органическим нитросоединением является нитрометан — H3NO2 (т. пл. —17, т. кип. 101 °С). Молекула его полярна (р, = 2,71)) и характеризуется структурными параметрами d( N) = 1,49, d(NO) = 1,22 А, / ONO = 127°. Для силовой константы связи С—N дается значение к = 4,7. Присоединение нитрогруппы к атому С настолько усиливает поляризацию связей С—Н, что нитрометан в водном растворе ведет себя, как слабая кислота ( i=l-10- ). Кислотная функция динитрометана выражена уже отчетливо (i i = 3-10 ), а НС(Ы02)з (т. пл. 25 °С, (X = 2,7) является сильной кислотой (I = 7-10- ), для которой известен ряд солей. Сам тринитрометан (иначе, нитроформ) бесцветен, а ион [ (N02)3] имеет желтую окраску. Тетранитрометан представляет собой бесцветную жидкость (т. пл. 14, т. кип. 126 °С), способную разлагаться со взрывом. Затвердевающая лишь при —30 °С смесь 70% С(N02)4 и 30% N2O4 может быть использована в качестве окислителя реактивных топлив. [c.565]

    Аминотетразол [262], так же как [и 5-амино-1-метилтетразол [263], вступает в реакцию с формальдегидом и тринитрометаном [c.49]

    Взаимодействие ацетилена с азотной кислотой приводит к образованию тетранитрометана. На первой стадии ацетилен реагирует с дымящей азотной кислотой в присутствии нитрата ртути при 50°, образуя тринитрометан (нитроформ)  [c.67]


    Р Нитроэтиловый спирт и тринитрометан получались в отношении 1 2,4 При добавлении к реакционной смеси нитрата ртути выход нитросоединения повышался почти в полтора раза По мнению авторов, нитрат ртути подавляет конкурирующую реакцию окисления этилена [c.299]

    Бензолсульфокислота Тринитрометан Пикриновая Трихлоруксусная Щавелевая (1) Сернистая (1) фосфорная (1) Хлоруксусная Лимонная (1) Азотистая Муравьиная Щавелевая (2) Бензойная [c.97]

    Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

    Прй арбй гскайии ацетилена [209] в концентрированную азотную Кислоту можно получить тринитрометан, из которого дальнейшим нитрованием получается тетранитрОметан. [c.300]

    Образующийся при ЭТОМ нитроформ (тринитрометан) является оче ь сильной кислотой. [c.514]

    Последняя стадия несколько напоминает превращение тетранитрометана в тринитрометан при действии оснований. Если в качестве таких основаннй применять безводные органические амины, то удается выделить изображенные выше промежуточные диоксимы с хорошим выходом. [c.357]

    Задача 1.28. Дайте уравнение кислотной диссоциации для каждого из следующих соединений а) этан, б) толуол (СНугруппа), в) нитрометан, г) ацетилен, д) тринитрометан. Расположите эти соединения в ряд в порядке возрастания кислотности. Отнесите следующие значения pf к указанным соединениям О, 50, 41, 25, 10.2. Изобразите, где это возможно, структуры сопряженных оснований перечисленных соединений в терминах теории резонанса. [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Тринитрометан: [c.363]    [c.309]    [c.836]    [c.1204]    [c.218]    [c.218]    [c.170]    [c.186]    [c.593]    [c.279]    [c.728]    [c.222]    [c.349]    [c.284]    [c.300]    [c.1018]    [c.29]    [c.170]    [c.186]    [c.349]    [c.586]   
Смотреть главы в:

Химия и технология бризантных взрывчатых веществ -> Тринитрометан


Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.593 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.514 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.427 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.184 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.136 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.384 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.247 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.184 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.74 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.565 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.33 , c.70 , c.80 , c.82 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.62 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте