Полистирол ацеталями

Рнс. 4. Изотермы поверхностного натяжения трой.шх растворов толуол— полистирол—ацеталь, когда параметром является концентрация (С1 ацеталя.. [c.79]

Концентрация полистирола Сз=0,050 Сг —Концентрация ацеталя. [c.83]

Этот вывод авторы работы [89] подтвердили экспериментально при изучении поверхностного натяжения тройных растворов толуол — полистирол — этилацетат и толуол — полистирол — ацеталь. Оказалось, что при всех концентрациях полистирола адсорбция поверхностно-активных компонентов (этилацетата и ацеталя) в изученных тройных растворах проходит через максимум (рис. 3.8), величина которого уменьшается с уменьшением концентрации поверхностно-инактивного компонента (полистирола) в растворе. При замене в тройном растворе менее поверхностно-активного этилацетата более поверхностно-активным ацеталем наблюдается смещение максимума адсорбции в сторону малых концентраций поверхностно-активного компонента. При одинаковых концентрациях полистирола максимум адсорбции ацеталя больше максимума адсорбции этилацет 1та. [c.93]

Производство полистирола и сополимеров стирола Производства винилацетата, поливинилацетата, поливинилового спирта, ацеталей Производство пластификаторов Производства 2-этилгексанола, масляного ангидрида, масляной кислоты, винилтолуола, поли-винилтолуола, формалина, уротропина, пента-эритрита [c.538]

В изученных нами тройных растворах по отношению к растворителю — толуолу полистирол был поверхностно-инактив-ным (ПИ), а этнлацетат и ацеталь — поверхностно-активными (ПА). Выбор полистирола был обусловлен возможностью его получения в чистом виде в лабораторных условиях путем термической полимеризации его мономера — стирола. Вещества, использованные для составления тройных растворов, включая стирол до его полимеризации, подвергались перегонке. [c.77]

Примером таких веществ являются ионообменные смолы. Колонки, заполненные сульфированным полистиролом, используются для гидролиза эфиров начиная с 1960 г. При этом ход реакции почти не зависит от скорости протекания реагирующей жидкости, но связан с размерами гранул смолы. Каталитический эффект определяется главным образдм скоростью диффузии внутрь гранул полимера, а не собственно полимерной природой. Для сравнения приведем отношение каталитической эффективности катионообменной смолы и низкомолекулярного катализатора (серной кислоты) для нескольких реакций. Эта величина составляет 0,5 для метилацетата, 0,3 для этилацетата и 0,05 для этил-н-капроата. Известно очень много данных о преимуществах (по сравнению с катализом низкомолекулярными агентами) катализа полимерными добавками в гетерогенных системах реакций этерификации, алкоголиза, конденсации ацеталей, инверсии сахаров и т. д. [c.90]

Наиболее технически совершенным и экономически выгодным методом получения плепок па основе ацеталей поливипилового спирта является метод каландрирования или экструзии. Эти методы дают возможность получения (без применения растворителей или при применении их в весьма ограниченном количестве) пленок практически любой необходимой толщины (кроме самых топких), с точными размерами. Изготовление пленок производится на многовалковых каландрах или на типовых экструзионных машинах, имеющих широкое распространение для переработки ряда других полимерных материалов — эфиров целлюлозы, полиэтилена, полихлорвинила, полихлорвинилидепа, полистирола и др. В литературе приведено подробное описание метода получеиия пленки из ацетилцеллюлозы и конструкции, применяемой экструзионной машины, а также приведен ряд других описаний различных экструзионных машин и методов получения пленок из полимерных материалов путем экструзии. [c.275]