Алкил галоидный реакции с фенолами

Выполнение реакции. Алкоголят (или фенолят) в сухом виде или растворенный в соответствующем спирте (или суспендированный в индифферентном растворителе) и галоидный алкил (или соответствующее галоидопроизводное), взятый в небольшом избытке, помещают в колбу с обратным холодильником или в замкнутый сосуд и нагревают на бане. Конец реакции определяют по исчезновению щелочной реакции на влажную лакмусовую бумагу. [c.340]

То, что основность фенолят-иона значительно ниже алкоголят-иона, подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров, получаемых по реакции Вильямсона, гораздо выше, чем простых эфиров алифатического ряда, при получении которых значительная часть галоидного алкила переходит в олефин. [c.24]

Трудпоалкитрующиеся соединения. Гидроксил фенола, стоящий в орто-положении к карбонильной группе, как в орто-о ксикето-н а X а-о к с и а н т р а X п н о и а X о к с и к с а н т о н а х i о к с и ф л а в о н а X как посредством щелочи н галоидного алкила (стр. 178), так и посредством диметилсульфата при обычном способе работы не метилируется, или же метилируется очень неполг о. Однако и в этом случае метилирование может быть вызвано энергичным воздействием и применением большого избытка диметилсульфата, или же повторной обработкой частично алкилированных соединений димстил-сульфатом и щелочыо. При этом нецелесообразно умерять бурный ход, реакции посредством осторожного добавления реагентов. Чем энергичнее и скорее протекает метилирование, те лучше выхода и т е. w чище полученный эфир. [c.185]

Вместо галоидного алкила можно в этой реакции применять хлоруксусную кислоту или какие-либо другие галоидозамещенные жирные кислоты. Реакция между хлоруксусной кислотой и натриевыми солями фенолов также была предложена в нижеследующем виде для идентификации фенолов i. [c.108]

Эта реакция в присутствии BFg почти не изучена. Оригинальные исследования по этому вопросу отсутствуют, имеются лишь указания патентов [207, 212, 212а] о том, что фенолы или их производные могут алке-лироваться галоидными алкилами, например галоидциклогексаном в присутствии BFg. [c.149]

Фенолы можно 1алкилирО Вать, применяя галоидный алкил в присутствии га- лоидной соли металла, например хлсиристого алюминия, хлорного железа и хлористого цинка. При получении например р-третич. утилфенола третичный хлори-ристый бутил и фенол реагируют в присутствии игбольшого количества хлорного железа Эта реакция, которая может быть представлена уравнением [c.434]

Вторая реакция, a именно образование жирноароматических эфиров, имеет большое техническое значение в красочной промышленности эта реакция идет легче, чем первая. Обычно достаточно airperb галоидный алкил со щелочным раствором фенола под давлением. Для этилирования некоторых фенолов, применяемых при получении гидроксиазокрасителей, употребляется главным образом хлористый [c.877]

Ранее было показано [2, 6], что иодистый метилтрифеноксифосфоний легко вступает в реакцию со спиртом с большим разогреванием. В результате реакции образуются фенол, галоидный алкил и фениловый эфир метилфосфиповой кислоты. Также ведут себя и другие аналоги указанного соединения. [c.95]

Электроноакцепторные группы (нитро-, сульфо-, карбокси-) являются мета-ориентантами и затрудняют сульфирование, в то время как электронодонорные группы (алкил-, алкокси-, алкилтио-, амино-) облегчают сульфирование и являются орто-пара-ориентан-тами. Однако аминогруппа, как это показано (см. стр. 82), может также направлять сульфогруппу в мета-положение. Аномалия наблюдается также и с галоидными заместителями, которые, будучи акцепторами электронов, затрудняют сульфирование, хотя являются орто-пара-ориентантами. Это явление может быть объяснено способностью атома галоида образовывать квазидвойную связь с атомом углерода ядра, такую же, как в фенолах и ароматических аминах [189]. То же относится к реакциям сульфирования, проводимым в обычных лабораторных условиях. Применение жестких условий может привести к образованию так называемых ненормально ориентированных изомеров в качестве основных продуктов при сульфировании соединений, содержащих как орто-пара-ориентиру-ющие, так и мета-ориентирующие группы. [c.68]

Обнару кено, что некоторое количество третмчк.-галоидного алкила выносится с хлористым водородом ири реакции галоидного алкила с фенолом и хлористым а.тюминием. Галоидный алкил мо кно уловить пропусканием выделяющихся паров в третичн.- 21К0т0лъ, соответствующий тре-шич/г.-галоидному алкилу. Тем самым хлористый водород также переводится в галоидный алкил и устраняется необходимость отделения от него улетучивающегося галоидного алкила [425]. [c.176]

Хлорзамещенный хлористый бензил может быть введен в реакцию с фенолами, образуя растворимые в воде продукты конденсации, находящие применение в текстильной промыщленности. Ароматическое оксисое-динение, например фенол, нагревается при температуре в 100° или ниже с почти равным количеством галоидарилзамещепного галоидного алкила, не содержащего гидроксильной группы, например с хлористым трихлор-бензилом, в течение 3—5 час. в присутствии хлоридов цинка или алюминия получаемый конденсацией продукт сульфируется при 35—80° для полтуче-ния веществ, могущих применяться в качестве смол на пропиточных фабриках и т. п. [448]. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология