Галоидозамещенные жирные кислоты

Эта реакция представляет собой второй удобный препаративный метод получения а-галоидозамещенных жирных кислот. [c.172]

При применении других а-галоидозамещенных жирных кислот можйо по этому способу получать гомологи нитрометана. Впрочем, по мере увеличения молекулярного веса выход нитро- роизводного падает и, начиная от шестого или седьмого члена р 1да, этот способ имеет лишь незначительное практическое значение 57, [c.273]

Галоидозамещенные жирные кислоты и их эфиры. [c.68]

К а-галоидозамещенным жирным кислотам этот метод не приложим. [c.24]

При действии хлора или брома на жирные кислоты происходит замещение водорода в радикале кислоты на галоид и образуются галоидозамещенные кислоты [c.169]

При действии галоида на другие жирные кислоты галоид вступает, в зависимости от условий реакции, преимущественно в то или в иное положение по отношению к карбоксильной группе—образуются смеси галоидозамещенных кислот. [c.171]

Поливиниловые и полиаллиловые эфиры галоидозамещенных жирных монокарбоновых кислот [c.370]

По своим химическим свойствам едкий натр является одной из самых сильных щелочей. Едкий натр отщепляет хлор и другие галогены у галоидозамещенных углеводородов. Растительные и животные жиры сравнительно легко омыляются едким натром с образованием солей жирных кислот — мыла. [c.21]

Э. Фишеру удалось в свое время получить некоторые полипептиды синтетическим путем, используя для этой цели хлорангидриды аминокислот, эфиры аминокислот или же галоидозамещенные хлорангидридов жирных кислот, по следующей схеме [c.240]

Обмен заместителей в предельных кислотах на водород. Жирные кислоты могут быть получены, например, восстановлением галоидозамещенных кислот [c.260]

О действии галоидозамещенных эфиров жирных кислот на эфиры фосфористой кислоты. — 1 ам же, стр. 295—302. [Совместно с А. А. Дуниным]. [c.22]

Катионактивные фунгициды часто применяют в синергетических сочетаниях с другими фунгицидами, например с соединениями ртути, солями тяжелых металлов и галоидозамещенными сложными эфирами низших жирных кислот [195]. Известно также, что их фунгицидная активность может быть усилена добавками соснового масла, высших спиртов и подобных им слабополярных длинноцепочечных соединений [196]. [c.171]

Первичные нитропарафины превращаются соответствующие жирные кислоты не только при действии концентрнрованной соляной кислоты, по и при нагревании с 85 -ной серной кислотой. Повидимому, и в этом случае в качестве промежуточных продуктоп образуются гидроксамовые кислоты. Вместо серной или сол яной кислоты в этой реакции можно применять арилсульфоновые кислоты и даже а-галоидозамещенные жирные кислоты, нанример МОПО-, ди- или трихлоруксусную кислоту. Так, в результате кипячения при перемешивании смеси 75 г нитроэтана, 98 г серной кислоты и 18 сл воды с обратным холодильником в течение 8 час. получается уксусная кислота с выходом 92% Доп. ред.] [c.361]

Вместо галоидного алкила можно в этой реакции применять хлоруксусную кислоту или какие-либо другие галоидозамещенные жирные кислоты. Реакция между хлоруксусной кислотой и натриевыми солями фенолов также была предложена в нижеследующем виде для идентификации фенолов i. [c.108]

Обработка обычных фенольно-формальдегидных новолаков HiSOi или галоидозамещенными жирных кислот дает аналогичные продукты, которые могут сами претерпевать различные превращения. Их можно переводить в соли NH4, а последние нагревать с наполнителем или без него до 100° для получения твердых масс. Твердые искусственные смолы получают также, сплавляя многозначные спирты с содержащими карбоксильные группы смолами, образующимися из галоидированных жирных кислот. Полученные вещества напоминают алкидные смолы . [c.383]

При действии хлора или брома сравнительно легко образуются соответственные галоидопроизводные кислот. Если галоидирование вести таким образом, чтобы получать моногалоидо-замещенные, то при этом продуктом реакции являются исключительно а-галоидозамещенные кислоты или галоидангидриды галоидозамещенных кислот. Эта реакция имеет большое значение, так как из образующихся при этом а-галоидозамещенных кислот, замещением галоида другими группами, можно получать различные а-замещенные жирные кислоты. Кроме того, эта реакция применяется для превращения жирных кислот в ближайший низший гомолог, т, е. в кислоты, содержащие на один [c.276]

Кислотные свойства жирных кислот заметно усиливаются при введении галоида в радикал. Галоид в галоидо-замещенных кислотах весьма непрочно связан, отщепляется горячей водой и щелочами и очень легко вступает в разнообразнейщие реакции. Благодаря этому — такие галоидозамещенные кислоты имеют большое значение как в препаративной химии, так и в промышленности. Так, монохлор-уксусная кислота является одним из основных продуктов для синтеза синей краски индиго. Для химии О. В. хлоруксусная кислота важна, как исходное вещество для изготовления некоторых лакриматоров — эфиров хлор- и иодуксусной кислот и хлорацетофенона (см. стр. 78). [c.69]

В этой главе показано, как воздействие излучения изменяет простые органические вещества и как их поведение зависит от условий облучения и присутствия других веществ. Помимо основного значения этого вопроса, отдельные его аспекты представляют интерес не только для радиационной химии. Например, действие излучения на виниловые соединения имеет промышленное значение галоидозамещенные растворители могут представлять интерес для радиационной дозиметрии, воздействие излучения на карбоновые кислоты имеет отношение к происхождению нефти, а радиолиз эфиров жирных кислот уместно сравнить с действиел излучения на пищевые продукты. [c.83]

КИСЛОТЫ. Таким путем Штреккер [315] синтезировал первую суль-фокарбоновую кислоту—сульфоуксусную. Кинетика этой реакции для большого числа галоидированных жирных кислот исследована Беккером и Бан-Мелсом [316]. В табл. 15 приведены константы скорости реакции между калиевыми солями галоидозамещенных кислот и сернистокислым калием. Значения К рассчитаны из уравнения бимолекулярной реакции. Результаты, полученные при использовании натриевых и аммониевых солей, мало отличались от данных, приведенных в таблице, причем значения К несколько занижены. [c.158]

Сульфопроизводные высших жирных кислот, например лауриновой, могут быть приготовлены обработкой бромзамещенных кислот щелочной солью сернистой кислоты в концентрированном водном растворе [318]. Взят патент [319] на применение этой реакции к галоидозамещенным кислотам, полученным из олеиновой и оксиолеиновой кислот присоединением галоида по этиленовой связи. Взаимодействие сернистокислого аммония с аммониевой солью -бромфенилуксусной кислоты (320а] при комнатной температуре ведет к образованию сульфокислоты с выходом 70%, выделенной в виде бариевой соли, наряду с заметными количествами миндальной кислоты. При более высоких температурах преобладает реакция гидролиза. Выход сульфокислоты из а-хлорфенилуксусной кислоты составляет только 35%, но если исходить из этилового эфира -бромфенилуксусной кислоты, он достигает почти теоретической величины. [c.159]

Галоидозамещенные жирные и дикарбоновые кислоты. Галоидоуксусные кислоты переводят в анилиды (стр. 238) или в амиды. [c.257]

Полисульфокислоты с длинной цепью образуются из полихлорированных жирных кислот и сульфита . Ненасыщенные галоидозамещенные углеводороды реагируют легче, чем производные насыщенных углеводородов . Аналогично реагируют с сульфитом натрия, образуя алкилсульфонаты, галогенированные кетоны , а-галогенированные жирные кислоты , олеиновая и рицинолевая кислоты , алкиловые эфиры галогенсодержащих карбоновых кислот , а также а-алкенкетоны с длинной углеводородной цепью " . Чем больше расшатана главная углеводородная [c.160]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Описано бо.тьшое число галоидозамещенных сульфокислот, которые получают обычно путем обработки соответствующих жирных, ароматических или гидроароматических соединений серной кислотой и галоидными производными кислот, например хлорсульфоновой кислотой Продуктъг эти могут применяться как предохранительные средства при стирке, валке, ка15бонизации, очистке, мочении, отбелке и крашении шерсти, шелка, вискозы, хлопка, полотна и других подобных им волокнистых материалов. [c.1097]

Оловоорганические гидроокиси и гексаалкил(арил)дистанноксаны легко и гладко реагируют с предельными кислотами жирного ряда [2, 20, 35, 37—45], ненасыщенными кислотами [41, 46—57], кислотами с ацетиленовой связью [54, 58], галоидозамещенными кислотами [2, 35, 39, 41, 59, 60], ароматическими кислотами [39—41, 55, 61—63], аминокислотами [64, 65], N-ациламинокислотами [64] и другими карбоновыми кислотами [66—71]. [c.397]

Алкоксикислоты жирного ряда разделягот по Наиру в системе / -бута-пол — 1,5 п. раствор ам.миака. Для галоидозамещенных кислот наиболее [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология