Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анилин см с хлористым циануром

    Очень интересен со многих точек зрения краситель с разобщенными хромофорами, являющийся производным циануровой кислоты. Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ (КИ 34040). Для его получения первый атом хлора хлористого цианура замещают красителем, полученным восстановлением нитрогруппы в продукте азосочетания п-нитроанилина с салициловой кислотой, второй — Аш-кислотой и третий — анилином  [c.108]


    Этот продукт при температуре 40—50° можно соединить со второй молекулой какого-либо амина, а при 90—100°—с третьей молекулой амина. Таким образом, к циануровому кольцу могут быть присоединены три моля одного и того же или различных аминосоединений. Если для этой цели применяются аминонафтолы, например Аш-кислота или И-кислота, то полученные неокрашенные продукты можно сочетать с дназосоединениями, причем образуются азокрасители, содержащие циануровое кольцо. Например, при конденсации одного моля хлористого цианура сначала с двумя молями И-кислоты, а затем с одним молем анилина образуется следующий продукт  [c.177]

    Эти же вещества могут применяться и для защиты от действия света и ультрафиолетовых лучей. Такими свойствами обладают, например, производные стильбена. Так, бланкофор В (Байер) получают конденсацией 2 молей хлористого цианура с диамино-стильбендисульфокислотой и 2 молями анилина  [c.512]

    Одним из важных представителей этой группы является оптический отбеливатель бланкофор Б (фирма Байер — Западная Германия). Его получают по следующей схеме. Диаминостиль-бендисульфокислоту конденсируют с двумя молекулами хлористого цианура. Полученный продукт реагирует с двумя молями анилина, [c.268]

    ВИЯХ происходит замена одного атома хлора аминогруппой. Дальнейшее взаимодействие приводит к образованию 2,4-диамино-6-хлортриазина и, наконец, меламина. При обработке хлористого цианура алкоголятами натрия могут быть получены моно-, ди- и три-эфиры. Аналогичным образом могут быть получены и ароматические эфиры. Первичный продукт конденсации с метилатом натрия (И К=ОСНз) является важным промежуточным продуктом при получении красителей, содержащих триазиновое кольцо. Анилин и его замещенные в ядро производные образуют первичные, вторичные (П1 К и К ==МН—Аг) и третичные продукты конденсации. Первые из них являются важными промежуточными продуктами. Более сложные амины вступают в третью конденсацию с трудом. Замена первого атома хлора может осуществляться при 0° в растворителе, например в бензоле. При применении водорастворимых аминов, как, например, ариламиносульфокислот, конденсация может проводиться и в водной среде. Бесцветные продукты конденсации хлористого цианура с ариламиносульфокислотами предложены в качестве защитных средств от моли, э [c.659]

    Типичный метод получения таких красителей, как Хлорантиновый прочно-зеленый BLL — следующий. Раствор одного моля дисазокрасителя (Н-кислота крезидин -> Н-кислота) в рассчитанном количестве водного раствора соды при хорошем перемешивании медленно добавляется к суспензии одного моля хлористого цианура в воде (О—5°). Одновременно прибавляется 10% раствор соды с такой скоростью, чтобы pH раствора поддерживался равным 6. Через 4 часа после начала реакции к суспензии первичного продукта конденсации добавляется нейтральный раствор одного моля натриевой соли п-аминобензолазосалициловой кислоты и реакционная смесь перемешивается в течение 24 часов при 40° и одновременном прибавлении раствора соды для связывания освобождающегося хлористого водорода. В заключение добавляется третья компонента — анилин в количестве 2 молей (1 моль избытка для связывания выделяющейся кислоты), и смесь нагревается [c.662]


    Медный комплекс азокрасителя, полученного при сочетании диазотированного З-амино-4-оксибензанилида с третичным продуктом конденсации хлористого цианура, с двумя молекулами J-кислоты и одной молекулой анилина, красит хлопок в прочный красный цвет. [c.663]

    Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения  [c.160]

    Примером красителей этого ряда является прямой зеленый светопрочны й , который получается следующим путем. Хлористый цианур реагирует с дисазосоединеяием (Аш-к ислота-жрезидин -> Аш-к и с л о т а), в результате чего образуется синий продукт. Последний реагирует, далее, с желтым моноазосоединением, полученным при сочетании диазотированного п-аминоацетанилида с салициловой кислотой и последующим омылением ацетильной группы. Продукт реакции реагирует, наконец, с анилином. Получают зеленый краситель следующего строения  [c.165]

    В настоящее время из хлористого цианура получено много ярких и прочных азокрасителей. Для производных хлористого цианура характерно, что цвет красителя соответствует результату смешения цветов всех остатков, присоединенных к циануровому кольцу. Например, краситель прямой зеленый светопрочный содержит остатки желтого красителя (И), синего красителя (I) и бесцветного анилина и в результате смешения желтого и синего цветов образуется краситель зеленого цвета. [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Анилин см с хлористым циануром: [c.702]   
Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.152 , c.153 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Цианур хлористый



© 2025 chem21.info Реклама на сайте