Диоксисоединения

Оз или ОзО могут проводить гидроксилирование под действием воздуха или кислорода. Так, например, при продувании воздуха через соединения с С=С-связями в присутствии суспендированного осмия и воды образуются диоксисоединения. [c.215]

Важнейшим методом получения фурановых соединений является отщепление воды от 1,4-д и к ет о н о в или 1,4-диоксисоединений. В качестве водоотнимающих средств применяются хлористый цинк, концентрированные кислоты и т, п. [c.958]

Для превращения о- или л-замещенных диоксибензолов или ди-аминобензолов в хиноны применяют различные окислители [28]. /1-Диоксисоединения окисляют хлоридом железа(И1) [29, 30], гипо- [c.206]

Для осуществления межфазной поликонденсации фосген растворяют в метиленхлориде, диоксисоединение — в водном щелочном растворе. В качестве катализатора добавляют ацетат натрия, бромид или хлорид тетраметил аммония. Реакция протекает при энергичном перемешивании при комнатной температуре, в простейшем оборудовании. [c.119]

В работе [2] каталитическое действие аминов объясняют образованием в органической фазе солеобразного аддукта амина с эфиром хлоругольной кислоты и ароматического диоксисоединения или с растущей поликарбонатной цепью. Скорость этой реакции намного превышает скорость реакции гидролиза. Выделившийся в свободном виде амин возвращается в органическую фазу и снова образует реакционноспособный аддукт с эфирами хлоругольной кислоты по схеме [c.28]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их кристалличности и природы исходных диоксисоединений. [c.135]

Полимеры на основе циклических карбонатов были синтезированы впервые из алифатических диоксисоединений [7—10]. [c.237]

Поликарбонаты, полученные на основе серусодержа-щих диоксисоединений, описаны в монографии [2, с. 84]. В данном разделе рассматриваются поликарбонаты, модифицированные серой за счет серусодержащих производных кислот. [c.257]

Реакция между диоксисоединениями и диизоцианатами протекает при смешении и слабом нагревании компонентов. Линейные полиуретаны с молекулярными массами до 15 000 получают именно та- [c.226]

Поликарбонаты — сложные полиэфиры угольной кислоты и диоксисоединений. Общая формула поликарбонатов Н[—О—К—ОСО—ОК —В зависимости от природы К поликарбонаты могут быть алифатическими, жирноароматическими и ароматическими, в зависимости от структуры макромолекулы— линейными, разветвленными и трехмерными. Наибольший интерес представляют линейные ароматические поликарбонаты благодаря определенному комплексу физико-механических показателей. [c.160]

Для превращения окиси в соответствующее диоксисоединение продукт нагревают в запаянной трубке до 110° с избытком воды в течение 4 час. [c.30]

Наиболее распространенными являются полиэфиры на основе этиленгликоля, диэтиленгликоля, глицерина и двухосновных кислот (адининовая, те-рефталевая, фталевый ангидрид), а также на основе ароматических диоксисоединений и угольной кислоты (поликарбонаты). [c.73]

Имеются данные о многих реакциях превращения оксинафталин-сульфокислот в диоксисоединения [336] с нормальным ходом процесса. Из 1,6-диоксинафталин-З-сульфокислоты при температуре ниже 270° получается триоксинафталин [337]. [c.242]

Превращение нафталиндисульфокислот в диоксисоединения [349] протекает без перегруппировки, однако нафталин-1,3-дисуль- фокислота [350] и продукты ее замещения могут распасться на про--изводные толуиловой кислоты и уксусную кислоту или превратиться в триоксинафталин. Как и в бензольном ряду из нафталин-дисульфокислот можно удалить одну сульфогруппу и получить оксисульфокислоту, что, например, показано для нафталин- [c.243]

Часто для получения высокомолекулярных полиэфиров желательно провести реакцию диоксисоединений с двухосновными кислотами. Поскольку любой катализатор, применяемый в этом процессе, в основном остается в полиэфире, то необходимо, чтобы он не ухудшал свойства полимера. Если полимер имеет ненасыщенные группы, необходимые для последующей вулканизации, то остающийся в полимере катализатор не должен мешать вулканизации или ингибиторам, вводимьс для предотвращения преждевременной вулканизации. Ясно, что обычные ми- [c.328]

Полимерные эфиры угольной кислоты получают взаимодействием хлорангидрида угольной кислоты с многоатомными спиртами и дифенолами в присутствии веществ, вступающих в реакцию с выделяющимся хлористым водородом. Поликарбонаты можно получать и другими методами, например переэтерификацией эфиров угольной кислоты диоксисоединениями в присутствии катализаторов (соли, окислы металлов и др.). В зависимости от выбора многоатомного спирта или фенола можно получить полимеры линейной или пространственной структуры. Наибольший интерес представляют термопластичнрле полимеры, синтез которых осуществляется с участием двухатомных фенолов. Высокомолекулярные поликарбонаты, молекулярный вес которых достигает 50 ООО, получают прп действии фосгена на дифенилолпро-пан в присутствии щелочного катализатора при 150—300° [c.426]

Родоначальное диоксисоединение, монометильным производным которого является ванилин, носит название протокатехового альдегида. Метиленовое производное последнего, пиперональ, легко получается из сафрола — метиленового эфира. 3,4-диоксиаллилбензола (т. пл. 11°С т. кип. 233 °С). Сафрол является главным компонентом сасса-фрасового масла в промышленности его выделяют из камфарного масла. При нагревании сафрола со щелочью двойная связь мигрирует, и он превращается в изосафрол (ч -изомер —т. кип. 243 °С транс-то-мер —т. кип. 248 °С). Последний окисляется, образуя пиперональ — соединение, обладающее приятным запахом гелиотропа (т. пл. 37 °С т. кип. 263 °С) [c.385]

Из всех приведенных окислителей, применяемых для окисления гидрохинонов, наилучшим с точки зрения выделения продукта является, по-видимому, четырехокись азота N364 (пример б.З). Для окисления о-диоксисоединений [45] используют иодат натрия в водно-спиртовом растворе и окись серебра и сульфат натрия в абсолютном эфире [471. о-Метоксифенолы окисляют перйодатом натрия [48]. [c.207]

Ци к логекса ндиои-1,2 был получен бромированием циклогексанона и обработкой полученного 2,6-дибромциклогексанона водным раствором едкого кали с целью получения диоксисоединения, которое [c.215]

Каждый из этих методов имеет свои достоинства и недостатки. Преимущество метода поликонденсации (в среде пиридина или в смеси пиридина и органического растворителя) заключается в том, что процесс протекает в гомогенной жидкой фазе при низкой температуре с использованием диоксисоединений любого строения при этом можно получать полимеры с широким интервалом значений молекулярных весов, в том числе высокомолекулярные (для получения пленок и волокон из раствора). Недостатком метода является необходимость приме1Гёния дорогостоящего и токсичного пиридина, растворителя и осадителя поликарбоната и их регенерации. [c.13]

При взаимодействии гидроксилсодержащих ароматических эфиров алкилендикарбаминовой кислоты с фосгеном образуются низкомолекулярные полиуретанкарбона-ты. Поскольку уретансодержащие диоксисоединения только набухают в щелочи, поликонденсация на границе раздела фаз протекает в суспензии [55]. [c.253]

Смешанные поликарбонаты, содержащие силоксано-вые звенья, могут быть получены заменой части фосгена органодигалогенсиланами, в частности диметилдихлорси-ланом (ДМДХС), при взаимодействии с ароматическими диоксисоединениями в среде пиридина или его смеси с органическими растворителями [70]. [c.256]

Модификацию поликарбонатов осуществляют также введением в их макромолекулы ацетиленовых связей. Такие полимеры получают межфазной поликонденсацией бисхлорформиатов ароматических диоксисоединений с моноацетиленовыми диолами общей формулы [83] [c.260]

Ацетиленненасыщенные поликарбонаты образуются также в процессе поликонденсации бисхлорформиатов ацетиленовых спиртов с ароматическими диоксисоединениями [84]. Наличие ацетиленовых связей в макромолекулах увеличивает жесткость поликарбонатных цепей. [c.260]

Одним из способов получения сшитых поликарбонатов является синтез ненасыщенных полимеров с последующей их полимеризацией. Для получения таких сшивающихся гомо- или смешанных поликарбонатов используют алкенилзамещенные ароматические диоксисоединения, например аллиловые эфиры бис(фенил)алка-новой кислоты [99], 2,2-ди (4-окси-З-аллилфенил) пропан, винилгидрохинон и другие [ЮО]. Так, поликонденсацией с.месей бисфенола А и 2,2-ди(4-окси-З-аллилфе-нил)пропана с фосгеном получают линейные термопластичные поликарбонаты, содержащие ненасыщенные группы, которые при нагревании, облучении или в присутствии различных инициаторов могут переходить в неплавкое и нерастворимое состояние [101]. [c.264]

Один специфический и чувствительный метод определения длинноцепочечных S-ацильных эфиров основан на том факте, что 0-ацильные эфиры не восстанавливаются NaBH4, а S-ацильные эфиры восстанавливаются с образованием длинноцепочечных спиртов [60]. Область применения этого метода ограничена тем, что под действием NaBH4 А -З-ацильные эфиры восстанавливаются до насыщенных спиртов, а кетогруппы — до спиртовых. Для количественного анализа диоксисоединений их необходимо ацилировать. [c.143]

Из числа диоксисоединений на практике для синтеза ПК приме ияют главным образом дифенилолпропан. [c.203]

Диокситиофен, как оказалось, настолько чувствителен к кислороду, что может быть изолирован только в форме его дибензоата [100]. р-2-(3,4-диокситиенил)-пропионовая кислота, повидимому, существует лишь в форме диоксисоединения. Она не дает диоксима и в растворах при действии хлорного железа становится сине-зеленой [101]. Раствор 2-2-(3,4-диокситиенил)-валериановой кислоты становится темноголубым при прибавлении раствора хлорного железа [102]. [c.180]

Структуру уснеола окончательно установили Курд и Робертсон [138]. Уснеол, который является диоксисоединением, легко дает диацетильное и дибензоильное производные, 1ю не метилируется диазометаном [134]. Шёпф и Гейк [134] при озонировании уснеола получили производное флороглюцина, для которого возможны структуры I или II. [c.43]

Эта особая реакция представляет только теоретический интерес, так как то же вещество получается при более низкой температуре и с большим выходом при замене диоксисоединения в вышеприведенном уравнении дихлорхинок-салином. [c.393]

Эти соединения оказались изомерами, имеющими состав l5Hlo02N2 и, вероятно, представляли различные формы одного и того же соединения. Их строение не установлено, но авторы считают, что они являются, возможно, диоксипроизводными 2,3-бензо-у-карболина, причем гидроксильные группы предположительно находятся в положениях 1 и 5. То же диоксисоединение [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология