Метанол реакция с хлористым алюминием

Растворы комплексов хлористого алюминия с окисленными соединениями, содержащие избыток хлористого алюминия, являются очень активными катализаторами в реакциях алкилирования изобутана этиленом. Этилирование идет уже при комнатной температуре в присутствии катализаторов, приготовленных смешением 1—3 молей хлористого алюминия и 1 моля ацетона, этилацетата или этилового эфира [12]. Комплексы, содержащие эквимолекулярные количества хлористого алюминия и ацетона, этилового эфира или метанола, также являются катализаторами. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в молярном избытке этих органических соединений неактивны в реакциях алкилирования [39]. [c.321]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Продукт реакции представляет собой комплексную смесь полимеров с хлористым алюминием. После сброса давления его разлагают, предварительно разбавляя метанолом в присутствии некоторых щелочей. Смесь этилена (непрореагировавшего), соляной кислоты, полимеров и шлама хлористого алюминия разделяют при [c.329]

Несмотря на то что оптимальные условия реакции известны, в лабораторном масштабе следует начинать с большого избытка хлордиметилового эфира (применяют трехкратное по весу избыточное количество эфира по отношению к гранулированному полистиролу). В качестве разбавителя очень хорошие результаты дает петролейный эфир с пределами кипения 50—80°. Петролейного эфира добавляется столько, чтобы едва покрыть гранулы. При этих условиях в зависимости от количества катализатора степень хлорметилирования можно варьировать от О до приблизительно 22%. Грубо можно считать, что количество вводимых хлорметильных групп (в молях) соответствует количеству добавленного А1С1з. Хлористый алюминий вводят последним и по частям. Иногда реакция начинается бурно, в этом случае целесообразно охлаждать колбу снаружи под краном. При добавлении А1С1з необходимо энергичное перемешивание когда все количество его введено, останавливают мешалку и нагревают водяную баню до 30—55 . Спустя 3—6 час продукт реакции, имеющий окраску от фиолетовой до черной, обрабатывают метанолом (под тягой) несколько раз, метанол декантируют и промывают водой, затем экстрагируют диоксаном. [c.43]

Все реакции алкилирования протекают в присутствии катализаторов . Алки лирование олефинами можно проводить как в жидкой, так и в газовой фазе. Жидкофазное алкилирование ведут в присутствии серной или фтористоводородной кислоты или хлористого алюминия при температурах от О до 100° под небольшим давлением. Парофазный процесс проводят в присутствии катализаторов, содержащих фосфорную кислоту, при температуре около 250 и давлении до 25 ат. Алкилирование хлоридами проводится в жидкой фазе в присутствии AI I3 алкилирование бензола метанолом протекает в паровой фазе в присутствии ацетата цинка при 270° и давлении 50 ат. [c.318]

Конденсация толуола с метанолом производилась путем нагревания смеси, состоящей из 2 молей хлористого алюминия, 2,5 моля толуола и 1 моля метанола, в течение 3 2 час. при 100° при пропускании через смесь тока сухого воздуха при этом был нолучен мезитилен с выходом 53% [4]. Если 1 моль ж-ксилола вводился в реакцию с 1 молем метанола в присутствии 3 молей хлористого алюминия, то также получался мезитилен с несколько большим выходом [И]. [c.619]

Из продукта реакции необходимо как можно скорее удалять отщепляющийся хлористый водород, который сильно ускоряет полимеризацию акриловой кислоты. Для этой цели пары р-хлорпропиоповой кислоты рекомендуют разбавлять метанолом, с которым хлористый водород образует хлористый метил. Процесс ведут при температуре 260—320° и давлении около 50 атм в качестве контактной массы применяют окись алюминия [1828]. [c.390]