Трифениларсин, получение

Для изучения свойств полученных соединений проведены реакции термического замещения карбонильных групп в соединении I на трифенилфосфин, трифениларсин и трифенилстибин [c.384]

Необходимый для этой реакции трифениларсин может быть получен нагреванием хлорбензола и хлористого мышьяка с металлическим натрием [c.479]

Из трифениларсина, получение которого описано выше, образуется при нагревании с треххлористым мышьяком в запаянных трубках фенилдихлорарсин и дифенилхлорарсин [c.602]

Трифениларсин был получен действием трех иодистого или треххлорнстого мышьяка на бромистый фенилмагний, а также Действием натрия и треххлористого мышьяка на хлорбензол или бромбензол . Описанный выше метод в основном разработали Поп и Тэрнер . [c.536]

Проверена и подтверждена литературная методика [5] получения трифениларсина разложением двойной хлорцинко-вой соли. хлористого фенилдиазония цинковой пылью в присутствии т реххлорпстого мышьяка. [c.40]

Получение трифениларсина. В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой и помещенную в баню с охладительной смесью (лед с водой), загружают 460 г двойной хлорцинковой соли хлористого фенилдиазония и раствор 138 г треххлористого мышьяка в 1,1 л сухого ацетона, высушенного над хлористым кальцием- Реакционную смесь энергично перемешивают и в течение 3 часов малыми порциями к ней прибавляют цинковую пыль (167 г). Температура не должна подниматься выше 5°. По окончании загрузки цинковой [c.41]

Получение трифениларсина из хлорбензола, металлического иатрия н треххлористого мышьяка [c.92]

При 260—270° начинается разложение). Оставшийся в колбе трифениларсин (снетлокоричневого цвета) быстро застывает в кристаллическую массу. Полученный продукт достаточно чист для дальнейшей переработки на дифенилхлорарсин. [c.94]

Простейший из известных примеров этого класса соединений, иминотрифениларсенан (X), был получен лишь в 1960 г. Аппел и Вагнер [34] нашли, что при взаимодействии трифениларсина с хлорамином получается хлористый трифениламиноар-соний [c.318]

В гл. 4 упоминалось об образовании гептакоординированных комплексов 1 1 пентагалогенидов ниобия и гексакоординированных комплексов 1 1 тетрагалогенидов ниобия с о-фенилен-бис-диметиларсином. Получены также оранжевый (1 1) и красный (1 2) аддукты пентахлорида ниобия с трифениларсином [39. По мере получения других замещенных арсенидов, в частности, таких, которые могут быть полидентатными, можно ожидать получения других координационных соединений ниобия и тантала с мышьяком. [c.159]

Более общим удобным методом является реакция диспропорционирования между металлалкилом и галогенидом металла. При избытке галогенида основным продуктом является дига-логенид, а избыток металлалкила способствует образованию моногалогенида. Между трифениларсином и треххлористым мышьяком при 250—260° медленно устанавливается равновесие. Реакция легче пpoxoдиf с алкильными производными сурьмы, которые уже при перегонке склонны к диспропорционированию. В эфире или бензоле при комнатной температуре медленно устанавливается равновесие между трифенилвисмутом и треххлористым висмутом. Общий метод получения состоит в разложении пятивалентных галогенидов [c.225]

Как в Германии, так и в других странах были разработаны различные методы получения дифенилхлорарсина. Здесь приводится только один из методов, который наиболее удобен для лабораторного синтеза. Этот метод, использованный еще Михаэлисом, основывается на взаимодействии хлорбензола с треххлористым мышьяком и металлическим натрием. Образующийся трифениларсин реагирует с треххлористым мышьяком. [c.83]

В реакции (44) возникают два новых интермедиата 54 и 55 Арсенид-ион (54) конкурирует с 47 как нуклеофил в реакции с п-толил-радикалом (52). Эта реакция приводит к анион-радикалу 56 [реакция (45)], который затем либо посредством переноса электрона на субстрат дает продукт 50, либо снова превращается в исходные соединения 54 и 52, либо разлагается с образованием промежуточного арсенид-иона (57) и фенил-радикала (55). Арсенид-ион (57) может также взаимодействовать с 52, приводя к анион-радикальному интермедиату 58 [реакция (46)], который снова может дать 57 и 52 либо отдать свой неспарен-пый электрон с образованием трифениларсина (51). Фенил-радикалы (55), полученные по реакциям (44) и (45), могут конкурировать с 52 в реакции с нуклеофилом 47, давая в конечном итоге продукт 48 [реакция (47)]. [c.79]

Комплексы иридия не удается получить исходя из галогенидов IrXg С110] для их получения используют реакцию присоединения изонитрила к мс-(трифениларсин)иридий(П1)гидриду [51] [c.183]

Литиевое соединение дифениларсина [502], полученное действием лития на трифениларсин, реагирует с 1 ис-1,2-дихлорэтиленом в растворе тетрагидрофурана, образуя цис винилен-бис-(дифениларсины) с выходом 61% [503]. [c.139]

Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. Дифенилхлорарсин может быть получен нагреванием смеси трифениларсина с хлористым мышьяком до 350° или в автоклавах до 260°. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология