Основность галогенидов

В табл. 28.1 представлены основные галогениды элементов группы VIВ. [c.473]

Соединения Nb и Та представлены в основном галогенидами, многие нз которых являются кластерами. Получен сульфид переменного состава VSl,17-lJ3. [c.500]

В воде и кислотах сульфид, цианид, галогениды не растворяются, но заметно растворяются в концентрированных растворах основных галогенидов или галогенводородных кислот, например [c.101]

Соединения и (III) немногочисленны (в основном галогениды). Из соединений и (II) следует указать оксид. [c.511]

Основным условием успешного выполнения реакции Гриньяра является тщательная очистка реактивов, и прежде всего—абсолютная безводность среды. Даже следы влаги разлагают магнийорганические соединения на углеводород и основной галогенид магния [c.638]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

Подобно гидридам, фторидам и хлоридам, бромиды, и иодиды в зависимости от природы элемента в положительной степени окисления могут быть основными (галогениды щелочных и щелочно-земельных металлов) и кислотными (галогениды неметаллических элементов). Примеры бромидов и иодидов разной химической природы и их поведение при гидролизе приведены ниже [c.332]

Тетрагалогениды взаимодействуют также с основными галогенидами [c.462]

Нерастворимые в воде и кислотах галогениды ЭНа довольно значительно растворяются в растворах галогеноводородных кислот или основных галогенидов [c.682]

Ниже представлены основные галогениды рассматри ваемых элементов [c.495]

Свойства. Бесцветные, продолговатые, гексагональные призмы, d 4,57. Кристаллическая структура гексагональная слоистая решетка (а=3,66 А с= 10,26 А). Известны и другие основные галогениды кадмия некоторые из иих неустойчивы или имеют области гомогенности (3]. [c.1133]

Ниже представлены основные галогениды рассматриваемых элементов [c.495]

Явления, описанные в последнем разделе, представляют собой обратимые последствия облучения, так как первоначальное состояние кристаллов восстанавливается при соответствующем изменении температуры и освещения. В некоторых солях, в частности в галогенидах серебра, влияние облучения необратимо и вызывает определенные химические изменения, в последнем случае — выделение фотолитического серебра. Объектами экспериментальных и теоретических работ по фотохимическому восстановлению твердых тел являлись в основном галогениды серебра результаты этих исследований рассмотрены в гл. 13. Здесь же будет рассмотрен фотолиз других солей, главным образом азидов металлов меньше места уделено оксалатам, стифнатам и фульминатам. [c.115]

Галогениды урана. Основные галогениды урана приведены в табл. 32.9. Их химические, структурные и термодинамические свойства изучены довольно подробно. Трифторид урана представляет собой нелетучее кристаллическое вещество с высокой температурой плавления, напоминающее фториды лантана оно нерастворимо в воде или разбавленных кислотах и получается при восстановлении ир4 алюминием [c.551]

Соединений КЬ+ и Та+ известно мало, они представлены в основном галогенидами, м-ногие из которых являются кластерами. Получен сульфид переменного состава УЗ],17-1,53. Лучше изучены соединения У+ . [c.518]

О кислотных свойствах С—Н-кислот (например, ацетилен, синильная кислота, кетоны и т. д.) речь будет идти в гл. 6. В связи с нуклеофильными свойствами галогенид-анионов (см. гл. 4) кратко упомянем, что сила галогеноводородов возрастает с ростом поляризуемости галогенид-ионов [рКа HF 3,18 НС1 —7 НВг —9 HI —И), основность галогенид-анионов увеличивается в обратном порядке. [c.113]

Не растворимые в воде и кислотах галогениды ЭНа довольно значительно растворяются (особенно при нагревании) в крепких растворах галогеноводородных кислот или основных галогенидов [c.575]

Таким образом, наилучшие результаты для выделения АС должна дать комбинация различных методов. Для этой цели также целесообразно использовать методы комплексообразования [38]. Использование тетрахлорида титана позволяет выделить из высококипящих нефтяных дистиллятов или сырых нефтей почти все АС в виде нерастворимых в углеводородной среде комплексов. Из фракции 350—400Х западно-сибирской сборной нефти при расходе тетрахлорида титана 0,016 г/г удалено 60% общего азота, в том числе 98% основного. Галогениды железа, цинка, молибдена, кобальта и др. также позволяют почти целиком удалить АО из нефтяных фракций. Наилучшие результаты получены при удалении АС из дизель- [c.76]

Тенденция к комплексообразованию у дигалогенидов ЭНаЬ проявляется в меньшей степени, чем у ЭНаЦ. С основными галогенидами [c.465]

Галогениды Э (V) реагируют с соответствующими основными галогенидами с образованием анионных комплексов [ЭГе], а в случае КЬ (V) и Та (V), кроме того, [ЭР ] -, [ЭГв] и [ЭС1б] , например [c.595]

Для тетрагалогенидов РАНа14 очень характерно взаимодействие с галогеноводородными кислотами и основными галогенидами с образованием комплексов типа [РАНа1б]2 (На1 = С1, Вг, I) [c.673]

Исходным сырьем служил все тот же диметилвинилкарбинол, получаемый по приведенной ранее схеме из ацетилена и ацетона. При взаимодействии диметилвинилкарбинола с хлористым или бромистым водородом получался, в основном, галогенид первичного угу-диметилаллилового спирта, который действием ацетоук-сусного эфира в присутствии едкого натра с последующим омылением и л,екярбоксилированием давал метилгентенон, являющийся основным исходным продуктом для синтеза изопреноидов [27] [c.131]

Химия неводных растворов. Помимо соединений, указанных в п. 3, сюда относятся в основном галогениды, оксогалогениды и их производные. Источниками для их получения обычно служат галогениды Mo le и W le, которые устойчивы в органических растворителях типа ацетонитрила или бензола или в жидком SOg. Эти галогениды восстанавливаются аминами и отщепляют кислород от доноров кислорода, образуя оксо-соединения. Химия соединений Мо и W со фтором в основном относится к неводным растворам. [c.358]

Хлорангидриды алифатических кислот дегидрогалогенизуются под действием -кетофосфоранов [95, 107], предварительно образуя 0-ацилированное промежуточное соединение [96]. Последнее при 60—80° претерпевает -элиминирование, которое промотируется основным галогенид-ионом (в апротонных средах) [c.281]

В работе изучали ряд систем ЭГ< с примесными компонентами, в основном, галогенидами элементов III—V групп. Наиболее подробно исследовали области с концентрацией 90— 100% мол. ЭГ4 с последующим расчетом по этим данным ka примесных компонентов. Получение такой информации потребовало разработки специальной методики высокочувствительного дифференциально-термического анализа с учетом особенностей изучаемых обьектов [1]. [c.117]

Кроме жидкого Sep4, тетрагалогениды — твердые вещества (т. пл. 100—350° С). Они образуются при взаимодействии простых веществ. Будучи кислотными соединениями, ЭНа14 довольно легко (в особенности SeHal4) гидролизуются и взаимодействуют с основными галогенидами [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология