Фенол реакция с янтарным ангидридом

Для открытия фталевого ангидрида можно использовать реакцию образования флуоресцеина с резорцином и хлоридом цинка или концентрированной серной кислотой (см. Фенолы). Следует обратить внимание на то, что и другие ангидриды двухосновных кислот, например янтарный, также дают с резорцином красители, обладающие близкими свойствами. Однако фталевый ангидрид можно отличить от янтарного по физическим свойствам (температуре плавления, способности к сублимации). [c.201]

ГалоидопроизБОдКые ряда бензола замещаются в пара-положение [38, 68—70]. Необычный результат дает реакция янтарного ангидрида с фенолами, которая приводит к получению преимуществ81гно орго-замещенных. В то время как анизол, нетол [3, 72—75] и высшие эфиры фенола замещаются исключительно в пора-положение по отношению к алкоксильной группе. [c.201]

Было показано, что природа риство])ителя имеет решающее влияние иа течение реакции. Поэтому в сводке реакций простых эфиров фенолов с янтарным ангидридом, приводимой в табл. 29, указывается также и применявшийся растворитель. [c.579]

Конденсация с фенолами. Было показано, что реакции фенолов с янтарным ангидридом протекают нормально, если они проводятся при 120—135° в шл.-тетрахлорэтане. Применение нитробенаола и повышение темнературы дает худшие результаты. Пиже приводятся продукты, полученные пз фенолов и крезолов [270]. [c.580]

Недавно Дэйв и Наргунд [234] пытались получить производные янтарного ангидрида реакцией некоторых простых эфиров фенолов с малеиновым ангидридом. Однако во всех случаях они получили бензоил- [c.571]

Конденсация с простыми эфирами фенолов. Янтарный ангидрид легко конденсируется с простыми эфирами фенолов. Реакция обычно осуществляется обработкой хлористым алюминием на холоду и оставлением реакционной смеси на некоторое время при комнатной температуре. Выход может возрастать с увеличением продолжительности стояния смеси. Например, при получении р-(2-метокси-1-мвтил-6-нафтоил)-пропионовой кислоты из 1-метил-2-нафтилметилового эфира и янтарного ангидрида в нитробензольном растворе выход составляет 41% при стоянии в течение 40 час., 63% после стояния в течение 3 дней и 78% после стояння в продолжение 5 дней. [c.578]

Любой циклический тетрагидродикетон теоретически имеет такое же состояние окисления, как и фенол. Это дает основание полагать, что ацилирование по реакции Фриделя — Крафтса янтарной кислотой или ее ангидридом должно приводить к образованию фенолов, как показано на приведенной ниже схеме реакции. Эта реакция не дает удовлетворительных результатов, возможно, из-за трудности циклизации кетокислоты [35]. [c.317]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология