Растворимость красителей Резорцин

Избыток соли диазония определяют пробой на вытек, при этом легко растворимые красители предварительно высаливают. В качестве реагентов употребляют амины и фенолы, легко вступающие в реакцию сочетания, например резорцин, Р-соль, раствор Аш-кислоты. На некоторых заводах применяют свежие растворы синильной кислоты, которые дают желтую окраску. Избыток определяемого фенола или амина открывают простой пробой на вытек с раствором диазония. Потери при этом так малы, что ими можно пренебречь. [c.342]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Для установления конца реакции сочетания каплю реакционной смеси наносят на фильтровальную бумагу, и на образовавшийся вокруг пятна красителя бесцветный вытек наносят раствор легко сочетающейся азосоставляющей, обычно водный раствор -нафтолята натрия, Р-соли или резорцина и, смотря по обстоятельствам, содовый раствор или разбавленный раствор едкого натра. Если еще имеется диазосоединение, не вступившее в реакцию, то на этом месте появляется соответствующая окраска. В случае легко растворимых красителей, которые не дают бесцветного вытека, отбирают сначала небольшую пробу реакционной жидкости в пробирку, добавляют поваренной соли для осаждения красителя и проводят испытание с обработанной таким образом смесью. Подобным же образом можно установить наличие не вступившей в реакцию азосоставляющей, нанося диазораствор на бесцветный вытек. [c.229]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

РЕЗОРЦИН С Н4(ОН)2. Метаизомер диоксибснзола, растворимые в воде и органических растворителях кристаллы используется в производстве красителей, смол, как антисептик и др. [c.370]

Резорцин длительное время был основной азосоставляющей для материалов на прозрачной основе, применяемых в рефлексной печати и для получения промежуточных копий. Красители из резорцина и некоторых диазосоединений интенсивно поглощают в ультрафиолетовой области, однако недостаточно светопрочны и в ряде случаев заметно растворимы в воде. Двухкомпонентные материалы, содержащие резорцин, сохраняются плохо, и поэтому прилагается много усилий для поисков соединений, свободных от этих недостатков. [c.100]

Описано несколько способов селективной экстракции для пред-варительного разделения ингредиентов красителей для волос [27]. Так, смеси диаминов и аминофенолов могут быть разделены путем подщелачивания раствора гидроокисью натрия с добавлением сульфита натрия и последующей экстракцией диаминов эфиром. Перед выделением амины могут быть (хотя и не обязательно) превращены в их ацетильные производные. После извлечения аминов раствор слегка подкисляют соляной кислотой, добавляют к нему бикарбонат натрия и затем экстрагируют аминофенолы этилацетатом. Для диаминов выход составляет 96—102%, а для аминофенолов— 94—98%. Из смесей, содержащих мыло, диамины, аминофенолы и резорцин, рекомендовано удалять мыло путем подкисления и экстракции хлороформом [27]. Из свободного от мыла раствора извлекают резорцин эфиром. Диамины экстрагируют хлороформом после подщелачивания раствора. Наконец, раствор нейтрализуют и экстрагируют из него аминофенолы. Применяя непрерывный экстрактор вместо делительной воронки удается почти полностью избежать окисления. Описано также разделение 2,5-диаминотолуола и 2,4-диаминоанизола путем селективного осаждения первого из спиртового раствора в виде слабо растворимого сульфата [27]. [c.502]

Тенденция N. g образовывать ковалентные связи объясняет, почему в сильнощелочных растворах (pH>12) Мд + (или, более вероятно, Мд(0Н)2) адсорбируется на ряде красителей, содержащих азо-группы, с образованием окрашенных лаков. К этим красителям относятся титановый желтый, бриллиантовый желтый, 4-(п-нитрофенилазо)-резорцин и 4-(п-нитрофенилазо)-1-нафтол. Мешают многие металлы. Подобное же образование лака, но со связыванием при помощи атомов кислорода осуществляется в случае хинализарина, куркумина и эриохромцианина К. Вероятно, оба эти типа связей осуществляются в растворимом комплексе магния с эриохром черным Т. [c.332]

Если мешающие элементы отсутствуют, то свинец можно непосредственно определить в водном растворе с о-оксиазо- и окситрифенилметановыми красителями, с которыми свинец образует интенсивно окрашенные растворимые в воде комплексы. Эти хелатообразующие реагенты малоселективны, но в сочетании с описанными выше методами отделения свинца экстракцией раствором дитизона в СНСЬ для его определения в водной фазе используют при pH = 5,6 ксиленоловый оранжевый (е= 13800 А,макс = 572 нм) [814] и при рН= 0 4-(2-пиридилазо)резорцин (ПАР) (8 = 40000 Хмакс = 520 нм) [486, 1669]. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология