Лигнин алкилирование

Никитин и Оболенская (84] этерифицировали щелочные и тиолигнины спиртом и серной кислотой, алкилиодидом и диазометаном с последующим омылением алкилированных продуктов. По разности в числе алкоксильных групп до и после омыления он вычислили, что эти лигнины содержат около одной карбо- [c.306]

Глава 9 АЛКИЛИРОВАНИЕ ЛИГНИНА [c.318]

Многие реакции алкилирования, особенно метилирование природного лигнина и его производных, проводились для определения количества и характеристики типа реакционноспособных гидроксильных групп в лигнине. Во избежание повторений и для большей наглядности эти реакции алкилирования рассматриваются в связи с соответствующими производными лигнина. [c.318]

Однако некоторые реакции метилирования природного лигнина проводились для его выделения, а другие— для изучения механизма процесса алкилирования. Эти реакции будут рассмотрены в настоящей главе. [c.318]

Группировки, содержащие а-С=0-группу (фрагмент Н) Общее содержание этих группировок в лигнине хвойных пород, по данным Адлера и Мартона [7], 0,055—0,07 на одну метоксильную группу, причем групп со свободным фенольным гидроксилом 0,005—0,01 и с алкилированным 0,05—0,06 [c.240]

Алкилирование часто применяется для определения числа и типа гидроксильных групп в препаратах лигнина, а также для защиты этих групп от воздействия при химических реакциях. [c.383]

Наличие бензольного кольца и различных функциональных групп делают лигнин способным к большому числу разнообразных реакций, характерных для различных классов органических соединений. Так, реакция образования фенолятов имеет важное значение при щелочных методах делигнификации древесины. Все свободные гидроксильные фуппы способны к реакциям алкилирования и ацилирования (этерификации). Гидроксилы бензнлового спирта и бензилэфирные фуппы во многом определяют поведение лигнина при сульфитных и щелочных методах варки целлюлозы. Фенольные гидроксилы способствуют реакциям окисления лигнина, а также активируют бензилспиртовые гидроксильные фуппы и определенные положения бензольного кольца к реакциям замещения. Во многих реакциях лигнина, в том числе при делигнификации, принимают участие карбонильные фуппы. Наиболее характерная реакция бензольного кольца [c.423]

Экстрагированный алкоголем лигнин содержал 16,83% метоксилов. Это показывало, что имело место (в известной степени) алкилирование. Остаток эфирного экстракта был светло-коричневой смолой с 21,8% метоксилов. Он содержал ванилин и сиреневый альдегид, как это было установлено хроматографией на бумаге, и З-окси-4, 5-диметоксибензальдегид (изосиреневый альдегид), как это было определено по спектру ультрафиолетового поглощения и далее путем синтеза. [c.451]

Методом алкилирования древесины часто пользовались в прошлом для получения данных, касающихся характера связей лигннна. Теоретически, если лигнин связан, он должен [c.745]

Фенолы и продукты, содержащие фенол. Основное значение как сырье для фенопластов имеют фенол, а также смесь изомерных крезолов более ограниченное применение находят ксиленолы, нафтолы и многозначные фенолы. Значение и применение высших алкилированных фенолов непрерывно возрастает. Применение смесей, содержащих фенол (например, фенол-сырец), а также лигнина и лигнинсодержащих веществ весьма ограничено. О применении некоторых метилендифенольных производных будет сказано ниже. [c.360]

Кероген состоит как из биогенных остатков, так и из продуктов диагенетического превращения. Основные количественно опре-[яемые химические компоненты керогена представлены нор-1ьными, разветвленными и циклическими углеводородами, серо-[ержащими алкилированными углеводородами, алкилфенолами, )изошедшими из липидов, лигнина. Они составляют меньшую л ь Сорг керогена. В основном он представлен органическими атками, которые претерпели изменения во время и после захоро-1ИЯ. В отличие от битумов и нефтей кероген не мигрирует и оста- я на месте захоронения. Кероген разделяется на структурирован- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология