Лигнин ацетолиз

Наиболее важное значение имеют реакции гидролитической деструкции лигнина под действием водных растворов кислот и оснований (гидролиз) и водно-диоксановой смеси в присутствии кислотного катализатора ( ацидолиз ) и без него, а также сольволиз под действием органических растворителей в присутствии кислотных и основных катализаторов, например, этанолиз в присутствии НС1, ацетолиз под действием уксусной кислоты с добавкой кислотного катализатора (минеральной кислоты) и без него и некоторые другие. [c.452]

Ацетилирование и ацетолиз ранее давали косвенные данные для постулирования лигнин-углеводной связи. Продукты этих реакций часто содержали фракции, которые были нерастворимы в соединениях, способных растворять ацетилированный лигнин и ацетилированную целлюлозу. Таким образом, фактически продукты реакции ацетилирования нельзя было разделить на их составные части. [c.748]

В лигнине, выделенном из древесины клена, содержалось 21,5% метоксилов [58]. Если исходную древесину метилировали диметилсульфатом в присутствии сильно разбавленной щелочи, а затем выделяли лигнин методом Класона (см. гл. XI), в нем по-прежнему сохранялось 21,5% метоксилов. Однако если до метилирования древесину подвергали слабому гидролизу, содержание метоксила в лигнине Класона возрастало. При предварительном ацетолизе древесины с последую щим мягким метилированием так-л<е получался лигнин с значительно большим содержанием метоксила. В связи с этим была выдвинута гипотеза, согласно которой некоторые гидроксильные группы в лигнине в первоначальном положении были связаны . [c.333]

Фернандес и Саенс [11] подобным же образом проводили определения лигнина, ацетолиз и этанолиз эндокарпиев миндаля, перикарпиев обыкновенного ореха и наружной кожуры сосновых семян. Выход и состав полученных продуктов приведены в табл. 2. [c.16]

Фернандес и Сантьяго [15] изучили лигнины в различных частях косточек абрикосов, слив и груш. Лигнины Класона и лиг-нолы, полученные ацетолизом по Паули (см. Брауне, 1952, стр. 90) из эндокарпиев, эпикарпиев и эписпермиев этих трех видов плодов были препарированы и анализированы на содержание метоксилов. Результаты этих исследований приведены в табл. 1. [c.15]

Ацетилирование лигнина давало ацетильный лигнин с 18,77% ацетила. Ацетолиз давал 5,77о лигнола, содержащего 12,15% метоксилов и 10,23% ацетила. После ацетилирования уксусным ангидридом и серной кислотой содержание ацетила повышалось до 2, Ъ%. [c.18]

Белл и Райт [1] подвергали природный лигнин из высущен-ной на воздухе древесины желтой березы ацетолизу, нагревая с обратным холодильником 200 г предварительно экстрагирован-1Н0Й древесной муки с 1 л ледяной уксусной кислоты в течение 100 ч. За этот период образовывалось 260 мл двуокиси углерода. Далее профильтрованный раствор концентрировали до 100 мл, выливали в 2 л дистиллированной воды и получали 30—50 г смеси, которую они назвали уксусные лигнины . Количество этих соединений варьировало в зависимости от содержания связанных углеводов. [c.315]

Когда ацилирование лигнина проводилось в более жестких условиях по сравнению с условиями, примененными при ацетилировании, протолигнин, и другие лигнины, нерастворимые в органических растворителях, становились растворимыми, возможно, в результате ацилиза способом, похожим на превращение целлюлозы в ацетилированные сахара при ацетолизе. [c.382]

Ацетолиз лигнина изучали Паули [348], Рутала и Севон [213], Фридрих [156] и позднее Шульц [214], Фрейденберг и Планкенхорн [215], Брауне и Бьюкенен [216]. Предварительно проэкстрагированную древесную муку подвергали ацетолизу нагреванием с обратным холодильником в течение нескольких часов с 85—90%-ной уксусной кислотой, содержащей [c.382]

С меньшим успехом ацетолиз еловой древесины для отделения лигнина от углеводов был осуществлен Фуксом [3491, Сюидом и Титчем [350], Фризе [351], Лизером и Швиндом [344]. Гибберт и Стивз [352] применили метод Сюида к дубовой древесине и сообщили, что они выделили нативный дубовый лигнин , который полностью растворялся в растворе бисульфита при 110°. Каррер и Видмер [353] обрабатывали древесину ацетилбромидом, после чего древесина полностью растворялась. Когда раствор выливали в ледяную воду, выделялся частично ацетилированный и частично бронированный лигнин, который больше не исследовали. [c.383]

Гибберт и Стивз [352] утверждали, что они изоли1ювали методом ацетолиза Сюида и Титча [350] нативный лигнин дуба, который растворялся в бисульфите, давая лигносульфоновую кислоту дуба с 23 u метоксила по сравнению с 23,4% в исходном лигнине дуба. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология