Метил этилфенол

Ксиленол. . . 7,46 1,16 З-Метил-5-этилфенол 14,6 1,49 [c.122]

Изопропилфенол 2-Метил-4-этилфенол [c.21]

Метилбензиловый эфир Метил-/г-толиловый эфир /г-Этилфенол Фенетол [c.562]

Метил-2-н-бутил фенол Крезол, этилфенол [бензофураны] Pt на угле 350° С. Выход катализата 92,3%, в нем фенолов — 81,4%, нейтральной части — 10,9%, смолистого остатка — 7,7% [1025]" [c.1126]

Хлор-3-метил-5-этилфенол 6.1 3,0 5,3 0,15 [c.272]

Дихлор-3-метил-5-этилфенол 2, 4, 6-Трихлор-3-метил-5-этил- 22,0 1,6 1,7 0,1 [c.272]

Одна из фракций, полученных при перегонке высококипящих кислых фенолов дегтя, содержит большое количество З-метил-5-этилфенола, который обнаруживает более высокую бактерицидную активность, чем и-крезол или 3,5-диметил-п-крезол. Финч показал, как влияет присутствие двух метильных групп и замена одной из них этильной в крезоле на бактерицидную активность (табл. 63,11) [c.273]

Общим недостатком большинства бактерицидных средств является то, что их активность специфична — они поражают какой-нибудь один вид микробов и не эффективны по отношению к другим, не менее важным. Это очень хорошо иллюстрируют опыты с 2,4-дихлор-3-метил-5-этилфенолом (табл. 63, П1) [c.273]

Интересно сравнить избирательность действия моно-, ди- и трихлорзамещенных 3,5-диметилфенола и З-метил-5-этилфенола. Для опытов были использованы растворы 17,5%-ного мыла из касторового масла, содержащие 5% фенольного производного и 10% терпинеола (табл. 63, IV) [27]. [c.273]

Эта же закономерность сохраняется в ряду этилфеввлов (га-этилфенол превращается в 5,8, а о-этилфенол в 8,2 раза быстрее мета-изомера), а также в рядах высших алкилфенолов. Скорость превращения возрастает при увеличении длины алкильного заместителя (от Сз до С4), а также при переходе от н- к втор-и т ет-алкилс-фенолам. [c.207]

Напишите структурные формулы следующих соединений З-бромгексанол-2 2-метил-3-этилпентанол-1 2, 7-ди-хлороктандиол ,4 2-этилфенол 5-метил-З-бромфенол 3,4,5-триэтил фенол. [c.217]

З-Метил-5-этилфенол. Соль пирилия получают с выходом 27% из mp m-амулхлорида, хлористого ацетила и хлористого алюминия с последукщим разложением водой и обработкой хлорной [c.321]

В углеводородной фракции были найдены циклогексан метил-, этил- и пропилциклогексаны среди водорастворимых продуктов циклогексанол, фенол и уксусная кислота в низкокипящей кислой фракции — фенол и п-этилфенол в нейтральных маслах— циклогексанон, циклогексанол и 4-метилциклогексанол. [c.564]

Реакционная способность алкилфенолов в названных реакциях растет с увеличением размера и разветвленности алкильной группы в ряду метил—н-пропил—этил—изопропил—втор-бу-тил- — трет-бутил— грег-октилпроизводные, а также при увеличении числа алкильных групп. Реакционная способность метил- и этилфенолов наиболее высока для орго-изомеров и минимальна — для жега-изомеров. С увеличением реакционной способности алкилфенолов повышается удельный вес реакций деалкилирования [12, с. 5]. [c.39]

Реакция дегидроциклизации сопровождается рядом побочнь процессов, таких как распад углеводородной цепи кетона, изом ризация и диспропорционирование фенолов. Поэтому, независил от строения исходного кетона, в продуктах реакции, как правил присутствуют фенол, изомерные метил- и этилфенолы. [c.291]

А. С. Броуна [6], Д. И. Андреевского [7] и других было установлено наличие только простейщих представителей одноатомных фенолов. Были идентифицированы карболовая кислота орто-, мета- и наракрезолы 1, 2, 4, -1, 3, 4, -1, 4, 2- ксиленолы и пара-этилфенол. [c.19]

III, 2, 4-Дихлор-3-метил-5-этилфенол IV. 3, 5-Ксиленол (3, 5-диметилфе- 22 1.6 1,7 0,1 [c.272]

Хлорпроизводные З-метил-5-этилфенола. В этой группе соединений высокую активность обнаружили монохлорпроизводные. Исключение составили Ps. руосуапеа, для которых наблюдалось падение активности. Высокая специфичность действия была вновь обнаружена у дихлорпроизводного — 2,4-дихлор-3-метил-5-этилфе-нола по отношению к S. aureus. Далее, специфичным оказалось действие монохлорпроизводного на В. typhosum. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология