Финч

На рис. 27 представлена структура льда IX, а на рис. 28 — стереоскопическая структура льда II и IX (Рабидо и Финч, [c.72]

Емкостная искра используется в реальных устройствах зажигания. Емкостной искровой разряд прост по характеру наложение его на процесс зажигания незначительно из-за краткости времени разряда. Поэтому емкостную искру часто используют при фундаментальных исследованиях искрового зажигания. Емкостная искра представляет собой высокочастотный колебательный разряд. Зависимость эффективности зажигания от частоты разряда весьма интересна и исследована в основополагающих экспериментах Финча и др. [4]. В этих экспериментах в качестве газовой смесн применяли модельную газовую смесь оксида углерода с воздухом. Камера сгорания имела форму шара объемом 80 см . Электроды зажигания были выполнены из алюминиевых стержней [c.41]

Рис. 3.11. Влияние частоты разряда на эффективность зажигания емкостной искрой <Финч и др.).

Кроме того, неясно, как достигается частота разряда, еще более низкая, чем в экспериментах Финча. Трудно прогнозировать, до какой степени продолжается повышение эффективности зажигания с понижением частоты разряда. [c.43]

Недостаток электронографа с холодным катодом состоит в необходимости поддерживать разделенный вакуум порядка 10 2—10- мм рт. ст. в разрядной трубке и самого хорошего в дифракционном пространстве. Проще всего это достигается при помощи двух отдельных диффузионных насосов, но можно пользоваться и одни.м насосом, как это осуществлено-в электронографах систе.мы Финча [31]. Порча вакуума в разрядной трубке, например через длинный. капилляр, микрокран или запасной баллон с промежуточным давлением, что необходимо для поддержания разряда в трубке, затруднений не представляет и требует лишь выработки небольшого навыка. [c.105]

Наоборот, сложное диафрагмирование можно бы приводить к картинам лучшего качества, и поэтому оно является же-. 1 а тельным. Так, например, в большом электронографе Финча [31], при помощи которого получались удивительно хорошие картины, употребляется система из четырех диафраг.м 1) фиксированная анодная 2) управляемая сменная диафрагма [c.112]

С другой стороны, Макдональд [34] и Финч, Джекобе и Томпкинс [10] нашли, что период ускорения лучше всего описывается выражением общего вида [c.206]

Основываясь на том, что оксалат серебра имеет слоистую решетку, Макдональд выдвинул предположение, что на определенном числе потенциальных центров вначале образуются двумерные ядра. После того как такие пластинчатые ядра прорастут через кристалл, они разветвляются на поверхности последнего, образуя к новых пластинчатых ядер каждое. Эта модель была правильной в том отношении, что она связывала процесс разветвления с поверхностью кристалла. Действительно, Макдональд показал, что на коэффициент разветвления влияет присутствие адсорбированных частиц. Вскоре, однако, возникли сомнения в правильности этой модели, так как сами Макдональд и Санди-сон [35] в 1938 г. показали, что в точке перегиба кривой зависимости а от резко возрастает электропроводность. Это обычно указывает на слияние объемных ядер между собой. Тем не менее Финч, Джекобе и Томпкинс [10] интерпретировали свои результаты, используя в большей мере представления теории пластинчатых ядер, а не теории объемных ядер. [c.206]

По данным Финча, когда вместо крезола стали применять более высококипящую фенольную фракцию, было обнаружено, что лизол, содержащий мыло из касторового масла, обладает более выраженными (фенольный коэффициент 9,1) бактерицидными свойствами, чем лизол, содержащий мыло из олеиновой кислоты (коэффициент 4,6). [c.264]

По Сьютеру [26], эффект от введения галогена увеличивается по мере возрастания атомного веса галогена. Так, Финч [27] при введении в молекулу м-крезола хлора, брома и иода получил значения коэффициентов, приведенные в табл. 63. I. Для проведения этих тестов применяли жидкость, содержащую 5% испытуемого фенольного соединения, 10% терпинеола и мыло из касторового масла. [c.273]

Одна из фракций, полученных при перегонке высококипящих кислых фенолов дегтя, содержит большое количество З-метил-5-этилфенола, который обнаруживает более высокую бактерицидную активность, чем и-крезол или 3,5-диметил-п-крезол. Финч показал, как влияет присутствие двух метильных групп и замена одной из них этильной в крезоле на бактерицидную активность (табл. 63,11) [c.273]

Устойчивость к раздиру по Финчу, кгс/см в продольном направлении. ........ 0,9 1,6 3 5,4 7 7,7 10,5 13,3 0827 47 [c.117]

Финч и Кворелл (1933 г.) на основании своих исследований предположили, что ориентация кристаллов образующегося соединения может сопровождаться изменением характера решетки, т. е. образуется псевдоморфный слой, являющийся кристаллографическим продолжением решетки металла. Так, на поверхности металлического магния, обладающего гексагональной структурой, первичный псевдоморфный слой окислов также имеет гексагональную структуру, ориентированную по структуре металлического магния, хотя для компактного окисла MgO характерна кубическая структура. Однако существование таких псевдоморфных слоев в настоящее время считается недоказанным. [c.43]

Ли, Финч и Вулидж 119], работавшие с турбинными мешалками, получили соотношение для времени перемешивания [c.85]

Ли, Финч и Вулидж [10] также определяли скорость и эффективность перемешивания высоковязких неньютоновских жидкостей в аппаратах различных геометрических конструкций, Они нашли, что при использовании мешалок меньших размеров требуется более длите.тьное время перелгешивания при постоянном критерии Рейнольдса в области ла минарного течения. [c.189]

Изучением явления схватывания металлов занимались многие советские ученые В. Д. Кузнецов [1], Б. И. Костецкий [2], И. В. Кра-гельский [3], К. К- Хренов [4], В. А. Кислик [5], С. Б. Айнбиндер [6], А. П. Семенов [7], Г. Д. Полосаткин [8] и другие, а также зарубежные ученые Томлинсон [9], Боуден [10], Финч [II] и др. Однако до настоящего времени эти явления изучены недостаточно и нет ясного теоретического объяснения сущности процесса схватывания металлов, так как их исследованием занимались главным образом при решении других вопросов, косвенно связанных со схватыванием металлов. [c.4]

Функция потенциальной энергии, связанная с движением атома водорода, участвующего в Н-связи по аналогии с (4.0), была предложена Липпенкотом и Финчем в 1955 г. Общая потенциальная энергия представляет сумму четырех членов, из которых первый описывает растяжение валентной связи группы X—Н при образовании водородной связи [c.87]

На рис. 34 представлена серия кривых, показывающих зависимость от го-н для ряда о,. .о, вычисленных Липпенкотом и Финчем (195 ) представленным выше способом. Откуда видно, что по мере роста силы водородной связи уменьшается потенциальный барьер для протона в Н-связи и при = 2,5А возможна потенциальная функция, имеющая только один минимум. [c.89]

Наряду с чисто тепловой трактовкой зажигания от искры, как теплового воспламенения, аналогичного воспламенению от горячей точкп)>, возникла так называемая активационная теория зажигания, предполагающая специфическую способность электрического разряда к прямой химической активации, значительно превосходящей по эффективности термическую активацию. Наиболее последовательно развивавшие эту идею Финч с сотрудпи1<ами [52] пытались установить на примере окисления СО, Н, и СН4 в зоне катодного свечения разрядной трубки специфические зависимости скорости брутто-реакции не от общей энергии, освобождаемой в разряде, а от силы тока п пропорциональной ей концентрации ионизированных частиц и их предполагаемых соединений с частицами распыленного металла катода и молекулами воды. В качестве наиболее решающего аргумента нетепловой природы искрового зажигания приводилось то наблюдение, что прн данном значении емкости воспламеняющая способность искрового разряда возрастает с попижерпгем частоты [c.218]

Поверхностные гидроксильные группы окиси алюминия ведут себя как очень слабые бренстедовские кислотные центры, в водной среде более слабые, чем гидроксильные группы на поверхности двуокиси кремния [51]. При адсорбции аммиака на у-окиси алюминия, прокаленной при 1070 К, ионы NH фактически не образуются [50]. Однако кислотные центры, по-видимому, участвуют в дегидратации третичных спиртов [52] — реакции, которая сопровождается перегруппировкой углеродного скелета, протекающей, как полагают, через стадию образования иона карбония. Пока не ясно, могут ли эти бренстедовские кислотные центры, обусловленные остаточной гидратацией поверхности, отдавать протон в реакциях изомеризации углеводородов по карбоииевому механизму. Финч и Кларк [53] пришли к выводу, что такую возможность полностью исключить нельзя. Из работы Мак-Айвера и др. [51, 188] определенно следует, что такие реакции, как изомеризация олефинов и крекинг углеводородов, могут протекать и на бренстедовских, и на льюисовских центрах эти исследователи установили, что с увеличением температуры дегидратации окиси алюминия выше 770 К роль льюисовских центров возрастает. Содержание гидроксильных групп может быть особенно низким при значительной концентрации галогена так, Финч и Кларк [53] сообщили, что содержание ОН-групп на поверхности окиси алюминия с 3—7% F после дегидратации при [c.59]

К составляет только 1 ОН/нм . Это примерно в 10 раз ниже, чем концентрация гидроксильных групп в отсутствие галогена. Финч и Кларк [53] приводят также данные, свидетельствующие о том, что число протонных центров на поверхности окиси алюминия может увеличиться при протекании дегидрогенизацион-ных реакций полимеризации углеводородов и что эти центры могут образовывать ионы карбония. Роль этого процесса тем значительнее, чем выще содержание фтора в окиси алюминия. С большой степенью надежности можно утверждать, что в про-тонированном состоянии указанные центры не являются гидроксилами, ио представляют собой, вероятно, протонированные льюисовские центры описанного ниже типа. [c.60]

С точки зрения эксперимента жидкое состояние наиболее удобно для получения как ИК-спектров, так и спектров КР, и работ по изучению Н-связи в чистых жидкостях опубликовано довольно много. К сожалению, и здесь возникают трудности в интерпретации, происходящие из неоднозначности в определении важнейших типов ассоциаций. В большинстве чистых жидкостей с Н-связью имеется несколько различных типов полимеров с отличающимися значениями частоты и коэффициента поглощения. В области V., полосы ассоциатов различных типов, каждая из которых имеет свой (неизвестный) контур и коэффициент поглощения, сливаются в одну широкую полосу, частота которой определяется результатом усреднения по многим типам ассоциатов. Разумеется, из таких данных трудно извлечь больше, чем качественную информацию. Отсюда вытекает, что выводы, основанные на сравнении спектров чистых жидкостей, следует делать с осторожностью. Для иллюстрации важности этого предостережения приведем одну из недавно опубликованных работ. Финч и Липпинкот провели тщательное измерение частоты и интенсивности полосы V различных спиртов в интер-ва.ле 232—298° К [656, 657]. Авторы объясняют температурную зависимость этих параметров изменением силовых постоянных и коэффициентов поглощения. Их утверждение, что спектральное смещение нельзя объяснить только сдвигом равновесия мономер — димер — полимер , вероятно, правильно, но все же этот сдвиг равновесия должен существовать и несомненно служит одной из причин наблюдаемых изменений частоты и интенсивности. Эта неопределенность затрудняет количественное применение данных такого рода и снижает надежность сделанных из них выводов. [c.69]

Общеизвестно, что изменение температуры вызывает сдвиг равновесия, в котором участвуют различные ассоциированные формы, характеризуемые своими значениями Vs и А. Нет сомнений в том, что это главный фактор в температурном поведении систем. Недавно было высказано предположение, что существует и другой эффект — температурная зависимость частоты V. и коэффициента поглощения каждого отдельного ассоциата с Н-связью, Финч и Липпинкот сделали этот вывод после тщательных измерений, показавших, что у метанола, этанола и четырех других спиртов, фенола, о-хлорфенола, а также раствора фенола в эфире при изменении температуры от 180 до 335 К заметно изменяется частота полосы (примерно на 1%) и интегральная интенсивность (уменьшается примерно на 1/3) [656]. Они отмечают, что в чистом жидком спирте присутствуют только ассоциаты, и основывают свою интерпретацию на предположении, что наблюдаемые изменения в спектрах нельзя относить только за счет сдвига равновесия между ассоциатами высокого порядка. Это предположение нуждается в проверке (см. разд. 3.2.2). [c.73]

Над той же проблемой независимо работали Лиддел и Беккер [1229]. Они, в частности, измеряли интенсивность в максимуме и частоту Уя мономерного метанола в СС14 и обнаружили, что при нагревании разбавленного раствора (0,005 М) от 263° К (—10° С) до 323° К (+50° С) интенсивность понизилась почти на 36%, а частота увеличилась на 6 сж (+0,2%). На полосах валентных колебаний С — Н таких изменений не наблюдалось . Поскольку число димерных или полимерных молекул в этом случае мало, изменение коэффициента поглощения должно означать, что группа О — Н взаимодействует с СС так, что при этом изменяется интенсивность полосы валентного колебания и что это взаимодействие очень чувствительно к температуре. Такое же изменение полосы поглощения описали Хьюз, Мартин и Коггешалл 1996], а много раньше аналогичные факты сообщали Дейвис и Сазерленд [500 ] и Фокс и Мартин [682 ] для разбавленных растворов фенола в гексахлорбутадиене. Хотя еще нельзя считать установленным, что четыреххлористый углерод или гексахлорбутадиен могут выступать в качестве основания, данные этих авторов [1229, 996] согласуются с предположением Финча и Липпинкота, согласно которому в комплексах с Н-связью коэффициент поглощения полосы валентных колебаний А — Н может сильно зависеть от температуры (см. также [1073], где этот вопрос обсуждается по отношению к карбоновым кислотам). Ясно, что такое изменение коэффициента поглощения может серьезно повлиять на результаты спектроскопических измерений термодинамических свойств. [c.73]

О новой сверхструктуре окиси никеля типа шпинели сообщили Финч и Санха [4804]. Элементарная ячейка состоит из N128032. Чута и сотр. [4805] обнаружили, что в слабощелочных растворах N1(0104)2 содержится полимерный осадок (Ni0H)+ l . [c.485]

Финч и Виль ман [81] установили, что структура сурьмы, получаемой щри 0,65 а дм из электролита, содержащего 200 г треххлориотюй сурымы и 300 мл концентрированной соляной кислоты, зависит от температуры электролиза при 20° сурьма осаждается В аморфной форме, а при повышении температуры электролиза до 38° образуются неориентированные кристаллы сурьмы. Дальнейшее повышение температуры до. 50, 70 и 95° способствует ориентации кристаллов по оси [100]. [c.219]

Если на поверхности металла нет таких плоскостей, на которых расположение атомов близко к расположению ионов в решетке окисла, то иногда наблюдается образование окисла, псевдоморфного металлу по плоскости соприкосновения с его поверхностью. По плоскости соприкосновения фаз (окисла и металла) ионы металла расположены так, как это задано решеткой металла, а не на расстоянии, которого требует нормальная равновесная решетка окисла. Такой псевдоморфный окисел теряет свою устойчивость по мере увеличения толщины. Ф. Финч и А. Кворелл обнаружили псевдоморфный окисел на цинке. Вопрос о кристаллохимическом соответствии между решеткой основной твердой фазы и новой, возникающей на ее поверхности, подробно разработан П. Д. Данковым. [c.581]

Финч [15] показал, что неблагоприятное действие лизола на кожу можно уменьшить, заменив крезол более высококипящими гомологами (т. кип. 216—22ГС). При этом оказалось, что значения соответствующих фенольных коэффициентов для них в [c.264]

В другой идеализированной ромбоэдрической решетке были обнаружены такие же слои плоских шестигранных сеток [580, 597, 598]. Однако каждый третий слой находится в таком отношении ко второму, в каком второй относится к первому. Поэтому вдоль оси с получается следующая последовательность аЬсаЬс. Слабые линии на порошковых рентгенограммах, соответствующие второй структуре, указывают на то, что естественные гр>а фиты, например цейлонский, баварский, корейский и траванкорский, могут содержать оба типа упаковок (ср. данные Финча и Уилмана [286]). Возможно, что и пиролитический графит также обнаруживает слабые дифракционные линии, соответствующие этой структуре [140]. [c.11]

Одним из привлекательных методов исследований структуры белков и вирусов является сопоставление электронных микрофотографий и рентгенограмм. С общими принципами реконструкции изображений можно ознакомиться по работам Клуга и де Розье [9], а также Финча и Клуга [10] . [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология