Отношение кривые

Соответствующая этому отношению кривая приведена на рис. 15.12. Однако она не совпадает с экспериментальной кривой, и, следовательно, предположение об очень сильном гем-гем-взаимодействии ошибочно. [c.441]

Персии вращения, дающих возможность наглядного сравне-. ния. В этом отношении кривые рис. 12 гораздо больше подходят для сравнения, чем несколько точек, полученных лри различных величинах длин волн. [c.337]

В отношении кривых, наблюдавшихся при жидкофазном процессе можно заметить, что внутренняя циркуляция угольной пасты в реакторе, вызываемая барботажем водорода, приводила к некоторому выравниванию температуры. Можно считать, что снижение перепада температур при перемешивании в первом приближении прямо пропорционально краткости циркуляции в рассматриваемой ступени. Первый участок опытной температурной кривой фиг. 33> А показывает сравнительно невысокую интенсивность перемешивания в это зоне, соответствующую примерно двукратной циркуляции. [c.120]

Рис. 8. Окисление циклогексана при 140° С и 30 ат. Кинетика накопления циклогексанона (кривая /) и изменение отношения (кривая 2).

Таким образом, экспериментальные данные в отношении Кривые поглощения фосфо- структуры спектров поглощения ра К01—Аз. о — до рентгенизации, ,, [c.162]

Точка перегиба кривой У = f(0 указывает на то, что вещество С образуется с начальным ускорением. Расчеты показывают, что при малых значениях отношения кривая у вначале практически совпадает с осью абсцисс, т. е. вещество С в течение некоторого промежутка времени после начала реак-ции аналитически обнаружить нельзя. Этот промежуток времени [c.35]

Поступая аналогично в отношении кривой, выражающей зависимость ц от Це (рис. 3-59), находим [c.190]

Отношение между кислотой, в которой был растворен сернистый ангидрид, и нитрозой в этих опытах составляет 2 1. В последующих опытах (рис. 2) мы исследовали процесс денитрации в токе азота, увеличивая эти отношения. Кривая рис. 2 показывает, что полная денитрация за 2 мин может быть достигнута при десятикратном и более избытке оборотной кислоты на единицу объема денитрируемой нитрозы. [c.216]

Системы, точки составов которых располагаются на кривой МС, состоят из кристаллов АМ п раствора обеих солей (такое рассуждение можно применить и в отношении кривой N0). Внешнее давление принимают постоянным и по величине большим, чем давление собственных паров системы при данной температуре. Следовательно, число степеней свободы для этих систем /=3—2+1=2. Так как одна степень свободы занята — температура принята [c.134]

На рис. 7.12 показана деформация выходных кривых с ростом относительного объема застойных зон Уа/У. Числовые характеристики этой серии кривых помеш ены в разделе 4 табл. 7.4. Из рис. 7.12 видно, что при малых значениях отношения кривая распределения приближается по своим характеристикам к функции распределения ячеечной модели без застойных зон. Так, эффективное число единиц перемепшвания для кривой 4—1 (Уа/У=0,05) равно 4,88, что близко к числу ячеек исследуемой системы п=5. [c.391]

Увеличение отношения Квоэ./ вод. приводит к росту коэффициента теплоотдачи при постоянном расходе жидкости. При Уъоз.1 во1. = 2 наклон кривой а = = / ( воз./ вод.) изменяется, а при дальнейшем возрастании отношения кривые проходят через максимум ( вoз./ вод. при этом составляет примерно 200). При значениях 1 воз./Ц>од. = 200 наблюдается переход от снарядного режима движения к стержневому. Изменение [c.124]

На фиг. 18 показаны спектры поглощения суспензий hlorella и хл оропластов шпината, а также кривые рассеяния (в относительных единицах). Эти кривые удивительно похожи, несмотря на То что использовался разный растительный материал, а измерение рассеяния проводилось под разными углами. Мак-сикаяьное рассеяние наблюдается на длинноволновой стороне максимумов поглощения, минимальное — на коротковолновой. В этом отношении кривые рассеяния напоминают кривые, описывающие изменение показателя преломления в зависимости от длины волны в области полосы поглощения пигмента (кривые аномальной дисперсии) [201]. Такая зависимрсть между макси- [c.40]

В качестве примера получаемых кривых мы приводим рис. 56, из которого видно, что различные элементы, содержащиеся в одной и той же пробе, ведут себя по-разному — для некоторых элементов имеет место возрастание интенсивности линий, для других— убывание. Чтэ указанное явление действительно нельзя объяснять исключительно изменением химического состава поверхностных слоёв электродов, следует из рис. 57, из которого видно, что в то время, как одна пара линий Al/Zn даёт увеличения интенсивности линий Zn по отношению к А1, вторая пара даёт убывание этого отношения. Кривые обискривания , далее, различны в зависимости от концентрации данного элемента, а также формы и размеров обискриваемых поверхностей. В от- [c.77]

Проведя такой расчет для каждой экспериментальной точки, можно построить кривую в желательном масштабе. Нетрудно видеть, что приведенная операция пересчета сводится по существу к сокращению или увеличению масштаба ТМА-кривой по оси деформации. (Естественно, масштаб по оси температур при этом остается неизменным.) Поэтому может быть использован какой-либо подходящий графический прием, позволяющий получать графики с изменением одной из координат. Это особенно желательно в отношении кривых, полученных на самописцах выделение на них отдельных точек, пересчеты и построение графика по точкам сильно y feньшилo бы преимущества автоматической записи. [c.203]

Сти ot давления поступйющего napa, построенныё по уравнению скорости конденсации (20) для цилиндрического конденсатора диаметром 1 см при соответственно —196 (/), —74 (2), —34 (3) и —25° С (4). Эти кривые показывают, что с увеличением р , а следовательно, с уменьшением отношения кривые, построенные для [c.62]

Исследования по плавкости показали наличие эвтектической точки. В жидком состоянии компоненты системы смешиваются друг с другом во всех отношениях. Кривые вязкости имеют иррациональный максимум [ ], что говорит о наличии сильного химического взаимодействия в системе. Кривые теплот смешения [ ] S-образные, что говорит о распаде ассоциированных компонентов системы. Исходя из рассмотрения и сравнения свойств этой системы, ее относят к системам, в которых одновременно происходит распад ассоцииро-ванного компонента и химическое взаимодействие. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология