Абсорбционная характеристика ионо

Абсорбционная характеристика ионов нептуния в водных растворах [c.410]

Описан атомно-абсорбционный метод определения 0,2— 20 мкг/мл фторида [172]. Фторид снижает абсорбционные характеристики магния в воздушно-ацетиленовых пламенах, изменение интенсивности поглощения линии магния (285,2 нм) пропорционально концентрации фторидов. Основными мешающими ионами являются сульфат и фосфат алюминий, лантан, оксалат и ацетат также мешают определению фторидов. Этот метод экспресснее двух упомянутых выше и может быть использован без предварительного отделения фторида. Один из вариантов этого метода основан на увеличении поглошения циркония в пламени оксида азота(I)—ацетилен в присутствии фторида (5—200 мкг/мл), число мешающих ионов невелико. В аналогичном методе, основанном на увеличении поглощения титана в том же пламени в присутствии фторида (40—400 мкг/мл), присутствие фосфата и сульфата не мешает определению фторида. [c.360]

Матрица наблюдения является единственным источником информации для решения всех задач ФА, поэтому к ее формированию следует относиться с особой ответственностью. Для определенности будем считать, что в матрице X размерности N X М столбцы будут представлены наборами значений аналитических признаков для конкретного наблюдения. Число наблюдений равно М. В качестве аналитических признаков могут выступать самые различные характеристики исследуемого объекта — это могут быть интенсивности пиков ионных токов с различными значениями отношений массы к заряду miz в масс-спектрометрии, значения оптических плотностей при различных длинах волн в оптической абсорбционной спектроскопии, интенсивности линий или полос люминесценции при различных длинах волн в люминесцентных исследованиях, интенсивности поглощения в различных диапазонах спектров ядерного магнитного резонанса, данные об элементном, функциональном составе и т. п. При этом в состав набора из N признаков, рассматриваемых в качестве аналитических, могут входить одновременно и разнородные данные, т. е. полученные различными методами исследования. Столбец матрицы данных в этом случае может представлять собой последовательность следующих чисел сначала — набор интенсивностей линий в масс-спектре, затем — набор оптических плотностей образца в оптическом диапазоне спектра и т. д. Необходимым условием формирования матрицы наблюдений являются единообразие и полнота набора характеристик для всех столбцов (наблюдений) — все столбцы должны содержать наборы N одинаковых характеристик. [c.73]

Для изучения сорбционных характеристик синтезированных адсорбентов использовали метод постоянных концентраций целевого компонента и солевого состава. Определение концентраций ионов металлов в растворе выполняли методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии на приборе модели 503 фирмы Перкин — Элмер. Для опытов использовали рабочие цианистые растворы, состав которых приведен в табл. 3. [c.89]

В искровой масс-спектрометрии и атомно-абсорбционной спектроскопии первостепенную роль играют способы атомизации анализируемых твердых веществ. Преимущественное использование в атомной абсорбции пламенных способов атомизации является серьезным ограничением этого метода анализа. Имеющийся небольшой опыт применения в атомной абсорбции непламенных атомизаторов простейшего типа, таких, как тигли, ленточки и кюветы, позволил установить принципиальную возможность определения веществ с высокой абсолютной чувствительностью, достигающей 10 —10 г. Главным недостатком этих способов является неравновероятная атомизация составляющих твердых тел, органически присущая термическому нагреву вещества. Следствием этого является неодинаковая чувствительность для различных элементов и сложная зависимость аналитических характеристик от кинетических факторов испарения. Серьезными ограничениями также обладают электрическая дуга и испарение вещества под действием электронной и ионной [c.44]

Метод чрезврлчайно чувствителен, однако реакция с нафтазарином не избирательна для тория. Ионы р. з. з., как и цирконил-, титанил- и уранил-ионы, дают окрашенные системы с аналогичными абсорбционными характеристиками. Поэтом) определение тория в образцах, содержащих указанные ионы, возможно лишь после его предварительного отделения. Тем не менее, простота отделения тория от р. з. э. экстракцией окисью мезитила дает возможность использовать метод для определения тория в монаците, а также и в других объектах, в которых торий находится вместе с р. з. э. [c.78]

При X = 0,67 отношение числа ионов к числу вакансий равно 1 2, но, ио-Рис. 34. Структура гол- скольку абсорбционные характеристики ландита в проекции. существенно не меняются, порядок в туннелях, очевидно, не становится таким . .. — вакансия — вакансия — Ва + — вакансия — вакансия — Ва + —. ... Следовательно, в некоторых туннелях должен наблюдаться первый порядок чередования ионов и вакансий, при этом другие туннели должны быть абсолютно пустыми. Отсюда можно сделать вывод, что фаза в области 0,67 х 1,0 содержит различное число наполовину занолненных и абсолютно пустых туннелей. Совершенно необязательно, чтобы эти последовательности строго соблюдались, и только в этом смысле соединение следует рассматривать кад неупорядоченное. [c.116]

Сочетание потенциометрии с возможностями УФ-спектроскопии позволило впервые установить [56], что кривые титрования водных растворов 502, сульфита и пиросульфита натрия в широком диапазоне значений pH (2,3т 9,5) характеризуются наличием двух изосбестичес-ких точек с близкими для всех исследованных растворов значениями параметров положения спектральной полосы и интенсивности поглощения (табл. 1.5). Это свидетельствует о наличии равновесных процессов в цепи превращений оксисоединений серы при изменении pH среды. Анализ ранга абсорбционных матриц исследуемых растворов указывает на возможность присутствия в растворе 4 равновесных форм. С учетом литературных данных, касающихся спектральных характеристик оксисоединений серы [57], в качестве последних можно постулировать гидрат-форму 502 Н2О, бисульфит (НЗО )-, пиросульфит (512С )- и сульфит (5С )- ионы. [c.22]

Метод ППВ последовательно применялся Эрном и Свитендиком [6] при изучении электронных состояний в комплектных монокарбиде, мононитриде и моноокиси (гипотетической) титана. При этом использовались внутриатомные потенциалы, полученные в соответствии с процедурой Германа и Скилмана [8] самосогласованным решением уравнений Хартри—Фока с учетом обмена по Слэ-теру. Выполненные расчеты привели авторов к выводу, что вклад ионных связей в межатомное взаимодействие увеличивается при переходе от карбида и нитрида к окислу. В связи с этим потенциалы в соответствующих сферах для Ti(i] и TiN были взяты свойственными нейтральным атомам, в то время как при расчете спектра TiO — характерными для однозарядных ионов Ti+ и 0 . Результаты выполненных на этой основе расчетов, подтвердившие исходные модели для Ti и TiO, но обнаружившие некоторую ионность мононитрида, обсуждались в гл. 8. В связи с этим лишь напомним, что эти результаты удовлетворительно согласуются с данными о магнитных и электрофизических характеристиках изученных объектов, а также с результатами исследования эмиссионных и абсорбционных рентгеновских спектров. [c.266]

При выборе методов анализа вод различного состава необходимо принимать во внимание приведенные выше данные об элементном составе природных, питьевых и сточных вод, а также возможности инструментальных аналитических методов (способ введения пробы, пределы обнаружения, погрешность определения). Сравнительная характеристика наиболее часто применяемых современных методов определения элементного состава по их пределам обпаружения представлена на рис. 1.3. Видно, что для определения макроэлементов (Са, Mg, К, Ыа, С1, Ее) с успехом могут быть применены прямая атомно-абсорбционная спектрометрия в пламенном варианте (ПААС), атомно-эмиссионная спектроскопия (АЭС) с различными источниками возбуждения спектров, электрохимический метод (ионо-селективные электроды, кондуктометрия). При определении микроэлементов для большинства методов возможности прямого инструментального анализа на уровне 1 мкг/л ограничены недостаточной чувствительностью. Прямое определение микроэлементов в природных водах возможно при использовании массснектрометрии с индуктивно связанной плазмой (ИСП-МС) [c.10]