Оксалатный метод

Определению Ри(1У) в виде оксалата мешают фториды и сульфаты. Уксусная кислота не оказывает заметного влияния на осаждение оксалата плутония(IV) при концентрациях ее в растворе до 5%. В растворе должны отсутствовать органические соединения, осаждающие или связывающие плутоний в комп-. лексные соединения. Оксалатный метод особенно ценен возможностью полного отделения Pu(IV) от О(VI). При значительном содержании урана в растворе осадитель вводят в количестве, необходимом не только для осаждения плутония, но также для связывания ионов 1Ю2 +. [c.259]

В тех случаях, когда нужно удалить Ti или Zr, в конце анализа вводят дополнительно стадию осаждения тория щавелевой кислотой [1467]. При таком сочетании иодатного и оксалатного методов торий можно отделить от больщинства катионов. [c.37]

По сравнению с оксалатным методом описываемый метод более точен [993]. [c.46]

Способ 2 [11]. Оксалатный метод. [c.1255]

Кальций в природных водах можно определять и гравиметрическим оксалатным методом [480]. [c.191]

При определении в кислоте 0,20—0,68% Са были получены результаты, хорошо совпадающие с данными оксалатного метода. [c.172]

Оксалатный метод умягчения воды основан на малой (6,8 мг/л) растворимости в воде оксалата кальция [c.423]

И магния. Оксалатный метод, который применяется обычно для определения кальция в присутствии магния, неприменим, если кальция очень мало, а магния много. Фосфатный метод определения магния не дает хороших результатов в присутствии большого количества оксалатов. Висмутатный метод определения марганца не оставляет желать лучшего, если раствор не содержит кобальта или хрома. Определение свинца в виде его сульфата дает вполне удовлетворительные результаты, если это определение не пытаются проводить, когда присутствуют барий, кальций, серебро или сурьма. [c.81]

Групповое отделение в виде сульфатов. При некоторых условиях вся группа может быть отделена в виде сульфатов, как это описано для кальция (стр. 711). Этим методом получают большую полноту осаждения, чем описанным выше оксалатным методом, но он имеет недостатки в других отношениях. Сульфаты надо прокалить, сплавить с карбонатом натрия, выщелочить плав водой и растворить в соляной или азотной кислоте, избыток которой надо удалить выпариванием. [c.697]

Следует отметить, что фторидный метод приводит к более полному разделению рзэ и циркония, чем оксалатный метод. [c.82]

Примечание. М. И. ( 0,2°). г = 1 сутки. Анализ жидкой фазы СО —титрованием раствором НС1 в присутствии метилового оранжевого, Са —объемным оксалатным методом. Аналиа твердой фазы М. О. [c.1114]

Первоначально были известны термический и термохимический методы умягчения воды. Их в настоящее время применяют в основном при подготовке воды для паровых котлов или теплообменной аппаратуры. Преимущественное распространение впоследствии получили ре агентные методы зтиягчения — известковый и известково-содовый [1], а также содово— натриевый, бариевый, оксалатный и фосфатный методы. Известковый метод самостоятельного распространения не получил, его обычно сочетают с содовым или катионитовым методом. Бариевый метод умягчения воды из-за высокой стоимости реагентов применяют очень редко. Оксалатный метод используется для умягчения небольших количеств воды из-за высокой стоимости реагента. Фосфатное умятаение обычно осуществляют при подогреве воды до 105-150 С. Кроме реагентньгх методов, используется магнитная обработка [2], ионообменный [3] и [c.101]

Вместе с торием фумаровой кислотой осаждаются Ае, Hg й Нд", 2г. Определению не мешают Ьа, e N(1, Рг, 5т, ОВ, а также V [1460, 1541]. Метод определения тория фумаровой кислотой в присутствии р. 3. э. цериевой подгруппы не уступает но точности тиосульфатному или оксалатному методам. Расхождение между параллельными пробами составляет 0,04— 0,И%- Хотя метод трудоемок, но он рекомендуется для определения тория в монаците [1264]. [c.45]

Для руд, содержащих минералы цериевой и иттриевой подгрупп, запасной раствор РЗЭ готовят растворением смеси оксидов лантана и иттрия в соляной кислоте. Смесь составляют в таком соотношении, которое установлено для руд данного месторождения. При анализе любых руд для приготовления стандартного раствора РЗЭ можно исходить из суммы оксидов РЗЭ, выделенных оксалатный методом из руды, которая анализируется. [c.201]

Для приготовления стандартных растворов бериллия, применяемых в фотометрических и других методах его определения, можно пользоваться окисью бериллия или металлическим бериллием высокой степени чистоты. Окись бериллия очищают возгонкой его оксиацетата или оксалатным методом [209]. Очень часто для приготовления стандартных растворов используют тетрагидрат сульфата бериллия BeS04 4Н2О. Содержание бериллия в растворе сульфата устанавливают весовым методом или титрованием щелочью элюата, полученного после пропускания раствора сульфата бериллия через катионит в Н+-форме [385а, 388]. [c.86]

Момент полного окисления щавелевой кислоты до углекислого газа и воды фиксируется появлением розовой окраски от одной иябыточной капли титранта. При перманганатометрическом определении кальций осаждают оксалатом из кислой среды, а затем нейтрализуют аммиаком [272]. Осаждение из нейтральной или аммиачной сред приводит к заниженным результатам за счет загрязнения осадка основным оксалатом кальция или гидроокисью кальция. Осадок оксалата кальция растворяют обычно в разбавленной серной кислоте [31, 239, 323, 330, 341, 418, 610, 829 хорошие результаты получаются при растворении оксалата кальция в горячей воде в присутствии серной кислоты и сульфата марганца [1588J. Для растворения также могут быть рекомендованы разбавленные соляная [И, 692] и хлорная [757] кислоты. Иногда используют азотную кислоту и смесь серной и соляной кислот. Титруют горячий раствор (80 °С) [165, 1145, 1263, 1557, 1558]. Точность титриметрического варианта оксалатного метода не ниже точности гравиметрического. [c.70]

Осаждение кальция в виде молибдата. Более четкое, чем в оксалатном методе, отделение Са от может быть осуществлено с помощью молибдата. При аналнзе известняков и доломитов разделение Mg и Са проводится по следующей методике [618]. [c.43]

Схема анализа. Приступая к анализу неизвестного вещества или к определению составных частей сложной смеси нескольких веществ, химик-аналитик должен обстоятельно продумать ход анализа. Метод, дающий вполне удовлетворительные результаты при определении того или иного вещества в одном случае, может оказаться совершенно неудовлетворительным в другом. Особенно сильно искажаются результаты определений при анализе сложных смесей. Примеры несостоятельности хорошо известных методов весьма многочисленны. Например, метод определения кремневой кислоты путем выпаривания досуха солянокислого раствора анализируемого вещества и последующего обезвоживания сухого остатка дает хорошие результаты, если кремневой кислоте не сопутствуют примеси, выпадающие вместе с нею в осадок. Но этот метод нельзя применять в присутствии таких элементов, как бор, фтор, сурьма, титан, висмут и др. Осаждением смесью едкого натра и карбоната натрия можно хорошо отделить ионы алюминия от houob железа и кальция, выпадающих в осадок е виде Ре(ОН)з и СаСОд. Но тот же метод непригоден для отделения ионов алюминия от ионов железа и цинка. Оксалатный метод, который обычно применяют для определения кальция в присутствии магния, неприменим, если ионы кальция содержатся в незначительном количестве, а ионы магния—в большом количестве. Определение свинца в виде сульфата дает вполне хорошие результаты, если это определение проводят в отсутствие ионов бария, кальция, серебра и сурьмы. [c.287]

Предлагаемый метод был применен для фотометрического определения иттрия в розовом минерале после выделения суммы редкоземельных элементов оксалатным методом [8]. Результаты определений представлены в табл. 2, где приведены также результаты определений иттрия в том же минерале фотометрическим методом с применением в качестве реактива борпоппрокатехин-фполетового комплекса. Данные, полученные двумя методами, хорошо совпадают. [c.274]

При отделении кальция от магния оксалатным методом обычная величина растворимости оксалата магния может быть превзойдена. Однако оксалат магния проявляет ярко выраженную тенденцию образовывать пересыщенные растворы 1.52 33. тем медленно осаждаться на оксалате кальция. Растворимость Mg 204 2НгО при 22° С составляет всего 0,036 г на 00мл раствора но в присутствии 4 г моногидрата оксалата аммония на 100 мл она увеличивается, в результате образования комплекса с оксалатом, до 0,187 г на 100 мл. Послеосаждение магния можно предотвратить путем добавления достаточно большого избытка оксалата аммония, но если в фильтрате приходится определять магний, то избыточных количеств оксалата следует избегать, поскольку разрушение больших количеств оксалата затрудняет анализ. [c.206]

Фотохимическая активность комплексных соединений марганца может быть источником ошибок при оксидиметри-ческом титровании. Например, при определении пиролюзита оксалатным методом титруемый раствор необходимо защищать от воздействия света, так как титрование при дневном свете приводит к завышенным результатам [8]. [c.50]

Убедиться, что во всех пробах pH практически постоянно. Растворимость 5 принять равной содержанию кальция или магния в каждом растворе. Кальций можно определять обычным оксалатным методом, а эдагний — ортооксихинолиновым методом (Р. Берг. Применение о-оксихинолина в аналитической химии. ОНТИ, М., 1937). [c.155]

Другие случаи применения таннина приводятся при оксалатном методе отделения тантала от ниобия (стр. 681) и при таннино-цинхонино-вом методе осаждения вольфрама (стр. 766). [c.154]

Другую вредную примесь — бор определяли фотометрически курку-мино-оксалатным методом после отделения от германия отгонкой в виде борнометилового эфира [14]. Чувствительность метода — З-Ю /о. Несколько большая чувствительность —2 10 5% достигается куркуми-но-салицилатным методом [И], в котором окраска значительно меньше зависит от температуры вьшариваиия анализируемых растворов, чем в предыдущем случае. Отделение бора от германия производят осаждением последнего в виде сульфида. Выпаривание кислых растворов здесь впервые было предложено производить в присутствии маннита для удержания бора в нелетучем остатке. [c.112]

Оксалатный метод основан на образовании нерастворимого осадка оксалата кальция при взаимодействии с анионом щавелевой кислоты. При весовом методе осадок прокаливают и взвешивают, а при объемном определении титруют 0,1 н. раствором КМПО4. [c.87]

Анализ технических возможностей оксалатного метода будег неполным, если не упомянуть работу Альберса-Шенберга [107], предложившего получать смешанные оксалаты взаимодействием суспензий окислов, гидроокисей или карбонатов двухвалентных металлов (Си, Zn, Мп, Mg, Со, d, Са) со щавелевой кислотой. Такое взаимодействие уже при комнатной температуре завершается практически полностью из-за образования недиссоциированных (Н2О) или летучих (СО2) продуктов. Удобство метода заключается в отсутствии каких-либо загрязнений (неизбежных при осаждении оксалатов из растворимых солей) и полное соответствие исходного состава материала составу продукта. К сожалению, окись железа не может быть соосаждена в форме оксалата и [c.15]

Примечание. М. И. ( 0.1°). Анализ жидкой фазы СГ - весовым методом в виде А(гС1 и Сл —оксалатным методом после отделеня его оксихинолином. Анализ твердой фазы хим., микр. и М. О. [c.61]

Примечание. М. И. (при температуре кипения 0.5 ). т—4—6 ч при температуре кипения и 1 сутки при 0°. Аналиэ жидкой фазы —оксалатным методом, СГ—титрованием, — по разности. [c.326]

Примечание, М. И. т= 18 суток при 25 . Применялись искусственно приготоаленные кристаллы гипса. Анализ жидкой фазы Са —объемным оксалатным методом, С1"—весовым методом и титрованием по Мору, 50 —весовым методом в виде ВаЗОд, Анализ твердой фазы М. О, и микр. Все данные при 55° представляют только метастабильиую растворимость солей. [c.1069]

Примечание. М. И. ( 0,2"). т—от 10 до 69 суток. Анализ жидкой фазы К —хлорпла-гным методом, Са —оксалатным методом, весовым методом в виде М РгО,. Аналиэ [c.229]

Примечание. М. И. Анализ жидкой фазы 80 —весовым методом в виде Ва804, Са — весовым оксалатным методом. Анализ твердой фазы хим. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология