Кислота азотная барбитуровая

В 2-литровую колбу, снабженную механической мешалкой и находящуюся в ледяной бане, помещают 143 мл дымящей азотной кислоты (уд. в. 1,52). При постоянном перемешивании прибавляют в течение 2 час. 100 г (0,61 мол.) барбитуровой кислоты (стр. 79) при этом поддерживают температуру ниже 40°. После того, как вся барбитуровая кислота прибавлена, смесь перемешивают еще 1 час, а затем, продолжая перемешивание, прибавляют 430 мл воды и раствор охлаждают до 10°. Осадок отсасывают, промывают холодной водой и сушат при 60—80° (примечание 1) на стеклянном противне. Полученную таким образом нитробарбитуровую кислоту растворяют в 860 мл кипящей воды в 2-литровой колбе, нагревая раствор на кипящей водяной бане и пропуская в смесь острый пар до полного растворения кислоты (примечание 2). Раствор фильтруют и дают ему охладиться за ночь выпавшие кристаллы отсасывают, промывают холодной водой и сушат на противнях в сушильном шкафу 2—3 часа при 90—95°. При быстром нагревании продукт плавится с разложением при 181—183°. Выход 139—141 г (примечание 3). Если нитробарбитуровую кислоту сушить 2—3 часа при 110—115°, то получается 90—94 г безводного продукта (85—90% теоретич.). Этот безводный продукт плавится с разложением при 176°, [c.365]

Нитробарбитуровая кислота была получена при окислении виолу-ровой кислоты 1 и обработкой барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой 2 или концентрированной азотной кислотой [c.366]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

Фруктоза является восстанавливающим сахаром и образует кетогруппы фенилгидразон, фенилозазон, п-бром-фенилгидразон, меркаптали, ацетали и др. Фруктоза по сравнению с глюкозой более лабильна к кислотам, основаниям и температуре. Она быстро подвергается деструкции. При кипячении в нейтральном спиртовом растворе образует смесь из примерно семи веществ. Восстановление карбонильной группы приводит к смеси эпимерных полиолов. Окисляется азотной кислотой, кислородом воздуха [60]. При нагревании фруктозы с резорцином и соляной кислотой образуется красное (реакция Селиванова), с мочевиной — синее, с барбитуровой и тиобарбитуровой кислотами — розовое окрашивание. При ацилировании фруктозы получают, в зависимости от условий реакции, разной степени ацилированные производные. [c.127]

Прн действии охлажденной льдом дымящей азотной кислоты на1 эфир днмети.пакриловой кислоты получается а-нитропроизводное Другие аналогичные эфиры не вступают в эту реакцию. [Нитрованием барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой уд. в. 1,52 при температ)Ц)е, не превышающей 40°, можно получить нитробарбитуров гю кислоту с выходом в 85—90%. [c.237]

Дизамещенные барбитураты устойчивы в течение короткого времени в кислой среде, как это видно на примере образования 5-этил-5-(ж-нитрофенил)-барбитуровой кислоты в результате взаимодействия 5-этил-5-фенилбарбиту-ровой кислоты с дымящей азотной кислотой в концентрированной серной кислоте [327]. Следует указать, что в этой реакции имеет место лгета-замещение бензольного кольца [328]. [c.241]

При обработке барбитуровой кислоты дымящей азотной кислотой образуется 5-нитробарбитуровая кислота (Байер, 1861), которая при восстановлении дает 5-аминобарбитуровую кислоту, или урамил (Байер) урамил был получен Праутом (1818) разложением мурексида кислотами. Праут назвал его пурпуровой кислотой. Действуя цианатом калия на аминобарбитуровую кислоту, получают псевдомочевую кислоту (Шлипер и Байер, 1863 Байер, 1869), которая может быть переведена в мочевую кислоту (см. ниже) [c.360]

Упражнение 27-37. Мочевая кислота (производное пурина) содержится главным образом в экскрементах змей и птиц она имеет брутто-формулу С5Н4К40з. При окислении азотной кислотой она распадается на мочевину и аллоксан — соединение, содержащее молекулу воды и имеющее формулу С НзМаО -НзО. Аллоксан легко образуется при окислении барбитуровой кислоты. Какова структура мочевой кислоты и аллоксана Почему аллоксан содержит гидратную молекулу воды [c.425]

В работах Худяковой и Крешкова описано хронокондуктометрическое титрование более 40 кислот [190—192]. Объектами исследования служили одно-, двух- и трехосновные кислоты, константы диссоциации которых изменялись в широких пределах. Предложены методы анализа хлорной, иодистоводородной, бромистоводородной, хлористоводородной, азотной, три- и дихлоруксусных, толуолсульфиновой, пировиноградной, монохлор-, бром- и иодук-сусных, сульфаниловой, миндальной, муравьиной, барбитуровой, [c.185]

Реакция с нитратом ртути (П). Несколько сантиграммов производного барбитуровой кислоты растворяют в 2 мл воды и добавляют 1 каплю раствора 0,1 г окиси ртути (П) в 10 каплях азотной кислоты. Появляется белый осадок, растворимый в водном аммиаке. Некоторые из этих производных, например диаллил и изопропилаллилбарбитуровые кислоты, дают осадки и с хлоридом ртути (И), однако ни люминал, ни веронал в этом случае осадков не дают [10]. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология