Олеиновая кислота циклизация

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь (1 1) насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы, циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме кислота лактон -> кетон -> углеводороды. [c.195]

Возможность образования ароматических углеводородов непосредственной циклизацией длинных углеводородных цепей олефинового характера была установлена в 1931 г. А. Д. Петровым [54]. Он подвергал разложению под давлением и в присутствии AljOg при 400—420° олеиновую кислоту. В этих условиях олефины в газовой фазе продуктов реакции отсутствовали и, следовательно, образование с несомненносхью доказанных толуола и ксилола не могло быть представлено схемами [c.140]

Наиболее интересной реакцией явилась реакция дегидрата-ционной циклизации непредельных кислот, приводящая к получению насыщенных циклических углеводородов (нафтенов) при одновременном удалении кислорода в виде воды. Общее направление этой реакции понятно на основании приведенной схемы циклизации олеиновой кислоты [c.215]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]

Еще одним важным представителем четвертичных оснований являются имидазо-лины. Их получают взаимодействием замещенного этиленамина с жирными кислотами. Эта реакция требует высоких температур (220-240 °С) и вакуума для удаления двух молей воды. В качестве жирных кислот используются олеиновая и жирные кислоты таллового масла, которые взаимодействуют с диэтилентриамином либо аминоэтил-этаноламином. Образование кольца протекает через образование амида и последующей енолизацией амидной группы и межмолекулярной циклизацией до имидазолина (уравн. 1.48). [c.58]

Лнпоидный материал, как это было отмечено выше, состоит в основном из алифатических соединений с прямой неразветвлен-ной цепью. В то же время 60—70% многих нефтей составляют углеводороды, имеющие нафтеновые и нафтено-ароматические группировки, а среди парафиновых нефтяных углеводородов значительная часть приходится на разветвленные изомеры. В связи с этим при проведении работ по моделированию образования углеводородов из жирных кислот большое внимание уделялось изучению возможностей изомеризации и циклизации соединений с открытой цепью. А. И. Богомолов с сотрудниками (1960, 1961, 1963 гг.) изучали термокаталитические превращения стеариновой, оксистеариновой, олеиновой, элеостеариновой, абиэтиновой кислот и пчелиного воска над активной глиной. По А. И. Богомолову (1958), превращение кислот на алюмосиликатах может происходить по следующим схемам [c.142]