Хлорангидрид хлорпропионовой кислоты

Непосредственное нагревание этих продуктов с водными растворами щелочей приводит к акриловой кислоте. Для получения эфиров ее на хлорангидриды действуют соответствующим спиртом и получают предварительно эфиры а- и g-хлорпропионовых кислот [c.372]

Хлорпропиофенон получают ацилированием бензола хлорангидридом -хлорпропионовой кислоты в присутствии 3 35 [c.35]

Однако, если в качестве катализатора хлорирования хлористого пропионила применять вместо перекиси бензоила иод, то получают до 100% хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. Механиамы каталитического действия перекисей и обычных переносчиков галоида должны быть различны. Это различие проявляется также и в ориентирующем действии отрицательного заместителя, уже присутствующего в молекуле [137]. [c.593]

При взаимодействии хлорангидрида акриловой кислоты с этиловым спиртом образуется этиловый эфир р-хлорпропионовой кислоты. Предложите объяснение этой реакции. [c.98]

Р-Хлорпропионовой кислоты хлорангидрид [c.525]

Хлорангидрид р-хлорпропионовой кислоты (М1). К Ю л бензольного раствора, содержащего 8,7 кг (80,6 мол) И, нагретым до 50—60°, в течение 5—6 часов приливают 10,3 кг (87 мол) хлористого тионила. Реакционную массу нагревают при 75—80° в течение 2 часов. Охлаждают до 20°, получают 7 кг (66,5%) III в виде бензольного раствора с содержанием 80—82% (по объему) III. [c.276]

Трихлор-2Н-фуранон-3 (П1), хлорангидрид Р-три-хлорпропионовой кислоты (IV) [c.209]

Хлорирование этого хлорангидрида в ереде четыреххлористого углерода приводит к образованию смеси хлорангидридов а- и -хлорпропионовых кислот [c.372]

Хлорангидрид р-хлорпропионовой кислоты можно, кроме того, получать непосредственным взаимодействием этилена и фосгена в присутствии хлористого алюминия [c.373]

Назвать вещество, которое получится, если продукт реакции взаимодействия аланина с хлорангидридом а-хлорпропионовой кислоты подвергнуть действию избытка аммиака. Написать уравнения реакций. [c.97]

Хлорангидрид 2-хлорпропионовой кислоты В5, 162 РЗ, V, 102. Хлорангидрид 3-хлорпропионовой кислоты М7, И, 36 РЗ, V, 102. [c.25]

М) перекиси бензоила и осторожно кипятят смесь в темноте. Через 1—1,5 часа после прекращения выделения газов добавляют избыток хлористого тионила (190,4 г 1,6 М) для перевода кислот в хлорангидриды, в виде которых их легче разделить, и нагревают еще 4 часа. Отгоняют хлористый тионил и четыреххлористый углерод при атмосферном давлении и разгоняют остаток при 100 мм. Получают две основные фракции хлорангидрид а-хлорпропионовой кислоты, т. кип. 51—54° при 100 мм, и хлорангидрид р-хлорпропионовой кислоты, т. кип. 81—84° при 100 мм. Выход первого продукта 45 %, второго—55 %. [c.102]

Синтез фенакона (III) заключается в ацилировании р-фенилэтил-амина (1) хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты (II) [1, 2]. [c.73]

Получеиие. Реагент получают в две стадии ацилированием этилена хлорангидридом ( -хлорпропионовой кислоты в присутствии хлорида алюминия и последующим монодегидрохлорировакием иод действием карбоната натрпя [1], [c.331]

По данным фирмы I. G. Farbenindustrie алифатические растворимые в воде амины с длинной неразветвленной цепью не менее чем из шести атомов углерода или амины, которым придается растворимость в воде присоединением гидроксилсодержащих соединений, используются в качестве пластификаторов гидрофильных полимеров. Из них можно назвать соли гексиламина, октодециламина продукты присоединения окиси этилена к додециламину, продукты взаимодействия додецилового спирта с этиленимином. Этиленимин может также реагировать с хлоранги-дридами кислот, альдегидами и кетонами с образованием различных соединений, которые тоже можно использовать в качестве пластификаторов. Далее можно провести реакцию алифатических диаминов, например гексаметилендиамина, с хлорангидридами -хлорпропионовой кислоты и получить соединения общей формулы [c.462]

Алкилирование (45-50°С, 3 ч) меркаптанов Р-хлорпропионовой кислотой в присутствии водного раствора щелочи приводит с выходами 78-87% к р-алкилтиопропионовым кислотам (1), при обработке которых тионилхлоридом образуются хлорангидриды (2). При взаимодействии эквимолекулярных количеств меркаптанов с эфирами или [c.18]

В конденсацию вводились хлорангидриды следующих кислот замещенной коричной [49, 52, 54, 55], кротоновой, р. -диметилакриловой [56, 57], Р-хлорпропионовой [58], р-бром-Р,Р-диметилпропионовой [59], р-хлоризомасля-ной, а-бромизомасляной [56] и а-бром-а-этилмасляной [45]. [c.268]

Этилен, СО, С1, Хлорангидрид Р-хлорпропионовой кислоты Pd l, (является также источником хлора , в бензоле, = 60 бар, Pqq — 55 бар, 20° С Выход 61% [406]. См. также [407) [c.312]

Напишите структурные формулы следующих соединений аммонийной соли -хлормасляной кислоты, этилового эфира хлрр-уксусной кислоты, амида а-броммасляной кислоты, хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. [c.56]

Реакция проводится при температуре от —4 до —5°, а получающееся в результате процесса комплексное соединение хлорангидрида с А1СЬ добавлением метилового спирта превращается в метиловый эфир -хлорпропионовой кислоты. Получить по этому методу хорошие выхода до сих пор не удалось, отчасти из-за ряда побочных реакций, протекающих в этом процессе. [c.373]

Данным анализа отвечает формула СзН ОС12 следовательно, произошло замещение обеих гидроксильных групп в молекуле молочной кислоты на хлор, и полученное вещество представляет собой хлорангидрид а-хлорпропионовой кислоты. [c.320]

Примазины получают путем взаимодействия красителей, содержащих свободную аминогруппу, с хлорангидридом акриловой или хлорпропионовой кислоты. Они окрашивают целлюлозные, белковые и полиамидные волокна с высокими показателями прочности окраски (В. Ф. Бородкин, К. А. Боченкова). [c.133]

Избирательное подавление роста различных трав без повреждения широколиственных растений достигается при внесении в почву натриевой соли р-сульфоэтилового эфира а,а-дя-хлорпропионовой кислоты в дозе 11,2 кг/га. Эфир получают взаимодействием хлорангидрида а,а-дихлорпропионовой кислоты с натриевой солью р-сульфокислоты этанола. К преимуществам этого препарата можно отнести его хорошую растворимость в воде [180]. [c.166]

В ЭТОЙ реакции были применены хлорангидриды хлоруксусной, а-хлор-и -хлорпропионовой кислот (выходы аддуктов 83, 53 и 78% соответственно). [c.123]

Реакция дибутилкадмия с хлорангидридом а-хлорпропионовой кислоты [68]. [c.187]

Хлористый вини-лиден (I), дихлорангидрид щавелевой кислоты (II) 2,2,5-Трихлор-2Н-фуранон-3 (III), хлорангидрид -три-хлорпропионовой кислоты (IV) А1С з в метиленхлориде, —5° С, 1,5 ч, затем 0 С, 30 мин и 20 С, 3 ч, I II А С з = 0,24 0,2 0,2 (мол.). Выход III — 34—41%, IV — 12—16% [1533] [c.209]

Р-Пропиолактон, фосген Хлорангидрид 1-хлорпропионовой кислоты, Oj Al lg (безводный) от —5 до +5° С, до прекращения выделения Oj [1636] [c.217]