Этанол сульфокислота

Т. ООО [натриевая соль 4-(4-гидрокси-1-нафтилазо)бензол-сульфокислоты, оранжевый I, ( -нафтоловый оранжевый], мол. м. 350,33, красновато-бурые кристаллы, раств. в воде, плохо - в этаноле. Соответствующая к-та - желтые кристал- [c.14]

Арсеназо III — темно-красный, почти черный порошок представляет собой смесь свободной сульфокислоты и ее натриевой соли. Умеренно растворим в воде и кислотах хорошо растворим в растворах карбоната или бикарбоната натрия. Нерастворим в ацетоне, этаноле, эфире и в растворах, насыщенных хлоридом натрия. Хорошо сохраняется в сухом виде и в нейтральных растворах. [c.117]

Таурин (т.пл. 329°С) растворим в воде с нейтральной реакцией, нерастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Это указывает па то, что таурин существует в виде биполярного иона. Эта алифатическая амино-сульфокислота находит применение в кожевенном производстве. [c.506]

Продажную 1-амиио-2-иафтол-4-сульфокислоту можно использовать после промывания теплым этанолом и затем эфиром. [c.433]

ДЛЯ 8-гидроксихинолин-5-сульфокислоты в смесях этанол — вода [c.317]

Расчет констант образования комплексов меди с 8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой в 75%-ной смеси этанол — вода ( , = 0,577 е = 0,760) [c.317]

Установка сульфирования ароматических углеводородов из дизельного топлива с целью получения сульфокислот для приготовления моющих веществ (рис. 103) работает непрерывно. Дизельное топливо проходит через три смесителя с серной кислотой и через три промывочные емкости, в которых находится свежая серная кислота или разбавленный спирт (25—30% раствор метанола или этанола). После каждого смесителя и емкости для промывки в главном потоке дизельного топлива устанавливаются по одному отстойнику, где собирается кислый гудрон и водный раствор сульфокислот. [c.231]

Тропеолин 0, 2, 4 -диоксиазобензол- 4-сульфокислота 11,0—13,0 Желтая — оранжево-коричневая 0,1 в 70%-ном этаноле [c.337]

Оксихинолии-2-сульфокислота умеренно растворима в теплой воде, метаноле и этаноле, значительно хуже растворяется в концентрированной соляной кислоте, нерастворима fi ацетоне, бензоле, диоксане и хлороформе из разбавленной соляной кислоты кристаллизуется в светло-желтых мелки.ч иглах с температурой разложения 270°, содержащих 1 молекулу кристаллизационной воды. Обезвоживание происходит при нагревании моногидрата до 105—110° или после длительного высушивания его в вакуум-эксикаторе, [c.168]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Тиофен моносульфировали, полученную сульфокислоту нейтрализовали едким натром, а соль высушили и спекли с цианидом калия. После гидролиза продукт обработали этанолом в присутствии серной кислоты, Какое органическое соединение образовалось [c.130]

Обнаружение 5-бензамидоантрахинон-2-сульфокислотой [778]. Предел обнаружения натрия 0,0025 мг/мл, предельное разбавление 1 4-10 . Предел обнаружения других ионов в присутствии 50% об. этанола гораздо выше (в мг/мл) Li (0,60), К (0,28), Rb (0,10), s (0,08), NH (0,25). [c.33]

Следует также упомянуть о том, что природный еловый лигннн реагирует со спиртом, содержащим хлористый водород, при комнатной температуре и что еловая древесина, обработанная этанолом, содержащим хлористый водород, очень трудно варится. При нормальной бисульфитной варке (pH 1,5) диэфир (VHI) давал ту же сульфокислоту, которая получалась из неэтилированного соединения (см. Адлер [3]). [c.535]

Фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают в ледяную баню и закрепляют в кольце. Вводят 30 мл воды, 12 мл 32 %-ной H I и 14,8 г 8-аминонафталин-1-сульфокислоты. Перемешивают, охлаждают до 5 С, добавляют по каплям раствор NaNOj и перемешивают 30 мин при 5—8°С. Диазотирование контролируют, периодически проверяя кислотность реакционной массы по КБ (pH < 3) и отсутствие свободной HNO2 по ИКБ. Устойчивое посинение бумаги свидетельствует об окончании диазотирования. Наличие диазосоединения определяют пробой на вытек с щелочным раствором 2-нафтола или Аш-кислоты. Отфильтровывают нерастворимое диазосоединение на воронке Бюхнера, осадок отжимают на фильтре, промывают 100 мл холодной (5—10 С) воды (порциями по 25 мл), затем 50 мл холодного этанола и 50 мл холодного эфира, расходуя на каждую промывку по 25 мл растворителя. Продукт переносят в чашку Петри и 20 мин сушат на воздухе в темпом месте [c.22]

В водяную баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1 л, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром. Загружают 300 мл воды, переносят остаток из перегонной колбы, последнюю ополаскивают по 60 мл изопропилового спирта 3—4 раза и этот раствор также загружают в колбу. Реакционную массу нагревают до 50—60°С и при размешивании небольшими порциями за 30— 50 мин добавляют 11,5 г Na2S204 нагревают до 65°С и выдерживают при 65—70°С 3 ч. Конец десульфирования определяют хроматографически. Для этого 1—2 капли реакционной массы растворяют в 2—3 мл хлороформа или этанола, 1—2 капли полученного раствора наносят на силуфол и проявляют в системе хлороформ — бензол — метанол. Реакцию считают законченной, если на хроматограмме отсутствует полоса 1-амино-4-(4-толиламино) антрахи-нон-2-сульфокислоты(Х) голубого цвета с Rj 0,66 и наблюдается [c.101]

ИАФТОЛ-4-СУЛЬФОКИСЛОТА, крист. очень легко раств. в воде, не раств. в сп. Na-Соль раств. в воде, сп., метаноле, уксусной к-те, не раств. в эф., бензоле, ацетоне, уксусном ангидриде. Ее получ. 1) диазотированием 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты с послед, замещением диазогруппы на водород кипячением с этанолом или щел. р-ром глюкозы, восст. NajS или 10%-ным р-ром NajSOj в щел. р-ре при охлаждении 2) гидролизом 2-нафтиламин- [c.369]

Навеску присадки 0,1 0,01 г берут в стакане емкостью 50 мл (а в случае анализа сульфокислот — в бюксе) и растворяют в 1 мл хлороформа. Раствор переносят в колонку с силикагелем, предварительно смоченным 7 мл хлороформа. Стакан ополаскивают 2 мл хлороформа и раствор также переносят в колонку. Когда слой жидкости над поверхностью силикагеля уменьшится до 1—2 мм, в колонку додают последовательно ряд растворителей (следующий растворитель подают после впитывания предыдущего до остаточной толщины слоя в 1—2 мм) 18 мл хлороформа порциями по 3—5 мл, 20 мл смеси этанола с раствором аммиака в соотношелии 2 1 (по об Вему). При анализе сульфокислот раствор аммиака к спирту не приливают. [c.327]

ПроизБОдетБО углеводородов бензина . Процесс направлен на получение богатого ароматическими углеводородами бензина из спиртов (метанол, этанол и пропанол или их эфиры). Пример. 378,5 л промышленного метанола пропущено через реактор, содержащий 140,6 кг катализатора (попистиропьная смола с перекрестными связями, имеющая катионы сульфокислоты 8% — марка "Доузкс 50 л/-Х8 ). На входе в реактор температура 93°С. Выходящий продукт содержал ДМЭ и метанола, % мае, 3 1 и водяной пар при 199°С. После отделения воды смесь ДМЭ и метанола подается в реактор с катализатором Н—25М—5 (181,4 кг) при 382°С. Выходящий поток продуктов содержит ароматические углеводороды, % мае, ксилолы -14,98, Сд ароматические — 11,16, - [c.35]

Продукты конденсации хлорангидридов с натриймалоновым эфиром (или, лучше, с магниевыми соединениями, полученными из малонового эфира, магния и этанола) подвергаются термическому разложению при нагревании с ароматической сульфокислотой, например с -нафталинсульфокислотой [c.64]

В гетероциклических соединениях сульфогруппа обладает подвижностью в положении, активированном влиянием пиридинового атома азота, например в положении 2 азолов. Кратковременное нагревание бензотиазол-2--сульфокисло ты (73а) в водном- растворе аммиака приводит к 2-амйнобензотиазолу [8], нагревание бецзимидазол-2-сульфокислоты (736) е этанолами-ном в течение 1 ч при 150 С — к 2-(2-гидроксиэтиламино) бенз-имидазолу (выход 82 % ) [667]. [c.321]

Несколько работ посвящены хроматографическому поведению и количественному определению сульфокислот антрахинона. Моно-(1-и 2-), 1,5-, 1,6-, 1,7-и 1,8-дисульфокислоты антрахинона разделяли хроматографированием на бумаге в системах растворителей н-бута-нол — МНз — вода (2 1 1) и -бутанол — пиридин — вода 3 1 1). В этих условиях антрахинон-2,6- и антрахинон-2,7-дисульфокислоты не разделяются, но отделяются от других сульфокислот. Е. В. Соколова разработала методику разделения и количественного определения 2-антрахинонсульфокислоты в 1-изомере , а также методику контроля процесса сульфирования антрахинона . Для разде--ления антрахинон-1- и антрахинон-2-сульфокислот использовалась (Органическая фаза системы н-бутанол — вода — уксусная кислота (300 150 4), а для анализа продуктов сульфирования антрахинона — система я-пропанол — ЫН40Н (2 1), а также я-пропанол — 10%-ная уксусная кислота. Ряд антрахинонсульфокислот можно разделять в системе 80%-ный этанол— керосин Эта же система годится для разделения моно- и дисульфохлоридов а ктрахинона, но не для разделения изомерных нитросульфокислот. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология