Этилен присоединение воды

В более новых методах исходным сырьем является этилен. Присоединением воды к этилену получают этиловый спирт, который затем подвергают дегидрированию [c.240]

Основной химический процесс присоединение воды к этилену (гидратация) при 280—300 °С и давлении 7-10 —8-10 Па [c.191]

Более прогрессивным и простым способом получения этилового спирта из этилена является прямая гидратация этилена, т. е. непосредственное присоединение воды к этилену с образованием этилового спирта. [c.223]

Присоединение воды к этилену [c.210]

Во многих экспериментах определяли равновесный состав реакций присоединения воды к этилену и пропилену в газовой фазе в присутствии жидких или твердых кислотных катализаторов (серной и фосфорной кислот, фосфатов, марганцевых или кадмиевых кислот, окислов металлов и, в особенности, окиси вольфрама на инертных носителях). Большую часть их проводили при 100—400 °С и [c.188]

Значения константы равновесия реакции присоединения воды к этилену при различных температурах и давлениях приведены в табл. 24. [c.189]

Напишите уравнения реакций присоединения а) брома к пропилену, диметилэтилену, этилэтилену, ацетилену, метилацетилену б) одной молекулы хлора к бутадиену-1, 3 в) хлористого водорода к этилену г) воды к этилену, пропилену (метилэтилену, учитывая правило Марковникова), ацетилену (реакция Кучерова) и назовите продукты реакций. [c.7]

Присоединение воды к олефиновым углеводородам протекает чаще всего по правилу Марковникова. Этилен при этом превращается в этиловый спирт, а все гомологи, в зависимости от их структуры,—главным образом во вторичные или третичные спирты [c.510]

Наконец, этиловый спирт может быть получен синтетическим путем из этилена. Суммарная реакция заключается в присоединении воды к этилену (в присутствии катализаторов) [c.572]

В настоящее время реакция присоединения воды к этилену е присутствии твердых катализаторов используется для промышленного получения этилового спирта из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти (попутных газах), а также в коксовых газах. [c.345]

Прямая гидратация этилена. Реакцию непосредственного присоединения воды к этилену долгое время не удавалось осуществить. Однако применение катализаторов в этой реакции позволило получать этиловый спирт с хорошим выходом. В настоящее время метод прямой гидратации этилена освоен промышленностью и является очень перспективным. [c.104]

Реакцию прямого присоединения воды к этилену долго не удавалось осуществить с выходами, представляющими практический интерес. Основная трудность состояла в подыскании соответствующего катализатора. Начиная с 30-х годов, появились десятки патентов, предлагавших самые разнообразные вещества в качестве катализаторов реакции прямой гидратации этилена. [c.249]

Катализируемое палладием (II) присоединение воды к этилену является важнейшей частью процесса синтеза ацетальдегида (см. разд. 15.6.3.1 и 15.6.3.10). Образующиеся из олефинов комплексы с а-связями углерод—металл играют роль нестабильных промежуточных продуктов в ряде таких реакций, как гомогенное гидрирование, изомеризация и полимеризация олефинов (см. разд. 15.6.3.2, 15.6.3.3 и 15.6.3.4). [c.272]

Изменяется реакционная способность связанного алкена он более легко подвергается атаке нуклеофильных реагентов. Облегчаются реакции присоединения. Практическое значение имеет присоединение воды к этилену в присутствии солей палладия, когда одновременно происходит и окисл ение с образованием уксусного альдегида (гл. П.4.4). [c.267]

Недостатки метода сернокислотной гидратации этилена — высокие капиталовложения при сооружении установок, примепепие кислотостойкой аппаратуры, большие энергозатраты на упаривание кислоты — вызвали необходимость исследования процесса прямой гидратации этилена, т. е. непосредственного присоединения воды к этилену без участия серной кислоты. Трудность состояла в том, что при этой реакции не удавалось достигнуть выходов спирта, представляющих практический интерес. Все предлагаемые катализаторы — водные растворы минеральных кислот (серной, соляной, фосфорной) и твердые катализаторы — соли и окислы металлов давали низкие выходы спирта. [c.210]

Первичной реакцией является присоединение воды и газообразного хлора к этилену [c.376]

Напишите уравнение реакции присоединения воды к этилену. [c.9]

Присоединение воды к этилену с образованием этилового спирта в промышленности осуществляется в настоящее время двумя способами [c.101]

Синтетические способы получения спиртов. Присоединение воды к алкенам. При присоединении воды к этилену образуется первичный спирт, при гидратации других гомологов в соответствии [c.93]

Это аутоокисление в сочетании с прямым синтезом триалкильных соединений алюминия и гидролизом алкоголятов представляет собой удобный метод синтеза первичных спиртов из олефинов, имеющих группу =СН2. В лабораторных условиях, выходы составляют 70—90%. Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова . (Отметим, однако, несколько аномальную реакцию стирола [198].) Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена + этилен через продукты роста триэтил- и трипропилалюминия. Олефины, полученные крекингом восков, также являются хорошим источником получения таких жирных спиртов [300]. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. Этот способ в технике конкурирует с оксо-процессом, для которого, однако, требуется довольно узкая фракция углеводородов, без чего нельзя получить [c.283]

Способ Лебедева широко применялся в СССР и США исходный этанол получался либо брожением, либо присоединением воды к этилену. [c.947]

Упражнение 7-7. Вычислите АН для присоединения воды к этилену в газовой фазе при 25°. Почему алкены не гидратируются в водных растворах едкого натра [c.171]

Формальдегид быстро присоединяет воду при комнатной температуре без добавления катализатора (эта реакция обратима) в то же время присоединение воды к этилену в отсутствие очень сильных катализаторов кислотного характера не происходит, несмотря даже на то, что константа равновесия этого процесса суш,ественно больше. [c.390]

Все большее значение приобретает синтетический этиловый спирт, получаемый путем присоединения воды к этилену (в присутствии катализаторов) [c.86]

Эта реакция протекает легче, чем присоединение воды к этилену. [c.87]

Парогазовая смесь после печи 4 поступает в гидрататор 5, где на фосфорнокислотном катализаторе осуществляется реакция присоединения воды к этилену. Гидрататор — это полый аппарат высокого давления диаметром 0,5 м, высотой 8 м нижняя крышка аппарата омеднена. [c.571]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

Первый органический радикал — циан — был открыт в 1815 г. Гей-Люссаком. Однако на развитие теоретических представлений это открытие оказало гораздо меньшее влияние, чем проводившиеся в те же годы работы по исследованию спирта, эфира и хлористого этила (сложного эфира соляной кислоты). Дюма впервые обратил внимание на то, что все эти соединения (спирт, эфир, хлористый этил) можно рассматривать в качестве продуктов присоединения воды или хлористого водорода к этилену С2Н4 (так называемому маслородному газу), как это представлено следующими формулами [c.18]

Спирты получают также гидратацией (присоединением воды) этиленовых углеводородов. Этилен поглощается только концентрированной серной кислотой с образованием этилсерной кислоты [c.110]

Еще более экономичным способом является получение этилового спирта присоединением воды к этилену (с. 90). К дешевым источникам этилена относятся газы крекинга. [c.158]

Реакции пепосредствеппого присоединения воды к олефинам, в частности к этилену, протекают чрезвычайно медлепрю, но с теоретической точки з])е-пия вполне возмоя ны (при сравнительно мягких условиях). Так по термоди- [c.19]

С2Н4 (г) -Ь Н2О (п) С2Н5ОН (п) - ЛЯ АЯ = 45,6 кДж (а) Реакция гидратации катализируется кислыми и нейтральными катализаторами, из которых наиболее распространена фосфорная кислота на носителе кизельгуре или силикагеле. В присутствии фосфорной кислоты протекает электрофильное присоединение воды к этилену по схеме [c.274]

Этанол (С2Н5ОН) традиционно получают из этилена, который вырабатывается из дистиллята или СНГ посредством парового крекинга (см. гл. 15). Основной технологической стадией является гидролиз, т. е. присоединение воды к этилену. В одном из основных промышленных процессов это достигается при проведении следующей реакции [c.232]

Однако, несмотря на ишрокую известность и несомненную общность, эти реакции (за исключением присоединения брома) в своем классическом виде не вошли в арсенал методов современной органической химии по очень простой причине — им не хватало именно чистоты. Так, например, даже простейшая реа1 ция гидратации — присоединение воды к этилену в присутствии серной кислоты — приводит к образованию пе только этилового спирта, но и диэтилового эфира, этилсульфата и ряда других продуктов. [c.63]

Присоединение воды к этилену осуществляют в присутствии фосфорнокислого катализатора. По этому методу работают многие промышленные установки в СССР и за рубежом. Прямая гидратация пропилена может быть осуществлена в присутствии твердого вольфрамового катализатора, представляющего собой окислы вольфрама, промотнрованные окисью цинка и нанесенные на ак1Ивированный силикагель. [c.65]

Описанную реакцию впервые осуществили А. М. Бутлеров и студент В. Горяйнов в 1873 г., которые предсказали, что она должна приобрести со временем практическое значение . В настоящее время реакция присоединения воды к этилену в присутствии твердых катализаторов используется для промышленного получения спиртов и, в частности, этилового спирта из непредельных углеводородов, содержащихся в газах крекинга нефти (попутных газах), а также в коксовых газах. [c.348]

Другой путь — превращение хлорсоединения в хлорэфир — является проблемой химии эфиров. Если диэтиловый эфир получают дегидратацией этилового спирта, то можно ожидать, что хлорэтиловый эфир можно синтезировать дегидратацией хлорэтилового спирта. Мы уже знакомы с р-хлор-этиловым спиртом (этиленхлоргидрин), который легко получается при присоединении хлора к этилену в воде (разд. 6.14). Таким образом, приходим к следующему простому синтезу дивинилового эфира, исходя из этилена [c.539]

Известно, что этилен с Pd lj образует л-комплекс, который содержит активированную к нуклеофильным реагентам двойную связь. Возможно присоединение воды и образование палладийор-ганического соединения, который распадается на уксусный альдегид (через енольную форму — виниловый спирт) и палладий [c.117]

Реакция присоединения воды к этилену была открыта Фарадеем в 1825—1828 гг. Он нашел, что при действии серной кислоты на этилен, одержаш ийся в светильном газе, наряду с серным эфиром и другими продуктами образуется спирт. Впоследствии было установлено, что первым продуктом присоединения серной кислоты к этилену является этил-серная кислота, которая гидролизом нревраш ается в этиловый спирт. [c.333]

Окисление при комнатной температуре. Под действием водного раствора перманганата калия КМПО4 при комнатной температуре этилен превращается в гликоль — органическое соединение, которое можно гфедставить себе формально как продукт присоединения к этилену двух гидроксильных групп. Процесс образования гликоля становится понятным, если предположить, что наряду с окислением, в результате которого этилен присоединяет кислород из КМПО4, происходит одновременное присоединение воды. При этом углеродная цепь не разрывается [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология